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1、标标准准管管理理规规程程题题 目目：总总经经理理岗岗位位职职责责 编编 号号：S SM MP P0 03 3- -1 10 02 2- -0 00 0修修订订人人: : 修修订订日日期期 ： 版版 本本：1 1页页 数数: :1 1/ /2 2审审核核人人： 审审核核日日期期 ： 颁颁发发部部门门 ： 行行政政事事务务部部批批准准人人： 批批准准日日期期 ： 生生效效日日期期 ：目目 的的：总经理的职责范范 围围：总经理 分分发发部部门门 ：企业负责人 、副总经理、行政事务部序序 号号正正 文文1.1.11.21.31.41.51.61.72.2.12.22.32.42.5素质要求具有医药或相
2、关专业大专（含大专）以上学历并且有10 年以上药品生产、经营、管理的实际工作经验。受过 2010 版GMP 、 药品管理法 、 产品质量法 、 环保法 、劳动法 、 药品生产监督管理办法 、 药品流通监督管理办法 、药品 GMP 认证检查评定标准 等相关配套法律法规的培训，并能遵守执行。岗位职责在企业负责人 的领导下，协助 企业负责人 具体负责企业 全面工作制定公司长期发展规划，并对实施计划负责。负责定期召开经理办公会并监督落实。对 2010 版GMP的实施和产品质量负责。协助企业负责人 组织公司质量组织机构框架，组织制定公司质量管理制度。参与制定生产经营目标计划和制订企业的重大技术改造、新产
3、品引进规划，并组织实施。负责改造项目的组织论证、考察、制订方案、实施等领导工作。对质量工作进行技术指导，对采供部门的工作负直接领导责任。按照 2010 版GMP要求，统一协调生产、设备等各职能部门，组织管理生产经营活动，对产品质量负技术责任。负责批准采购供应计划 。对公司生产和质量上的决策失误或违犯国家法律法规的，负连带责任。标标准准管管理理规规程程题题 目目：常常务务副副 总总经经理理岗岗位位职职责责 编编 号号：S SM MP P0 03 3- -1 10 02 2- -0 00 0 颁颁发发部部门门 ：行行政政事事务务部部 生生效效日日期期 ： 版版 本本：1 1页页 数数: :2 2/
4、 /2 2序序 号号正正 文文2.62.72.82.92.102.112.122.132.142.152.163.3.14.4.14.25.5.15.25.36 6.1协助企业负责人 加强员工培训教育工作，提高公司全员质量意识和技术业务素质。参加厂务会议、经济分析会、质量会议（包括创名牌、创优质产品会） 。工作权限：有独立的权限，有权对生产、设备等部门执行2010 版GMP进行监督和制约，有权独立行使质量否决权。工作责任：对质量工作和公司的日常工作负全部责任。对生产物料的供应情况负责。工作关系：直接上级： 企业负责人直接下级： 生产管理部、 质量管理部、采供物流科 、行政事务部 。合作与协调：协调质量管理部、采供部与各职能部门之间的关系。责任追究与奖惩
