《导电高分子 电化学共聚 噻吩衍生物 稠环芳香化合物 热电性能》由会员分享，可在线阅读，更多相关《导电高分子 电化学共聚 噻吩衍生物 稠环芳香化合物 热电性能（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 导电高分子论文：噻吩衍生物与部分稠环芳香化合物的电导电高分子论文：噻吩衍生物与部分稠环芳香化合物的电化学共聚化学共聚【中文摘要】自第一种导电高分子聚乙炔被发现以来,导电高分子由于其独特的物理化学性能和广阔的应用前景受到广泛关注。研究发现,导电高分子可应用于电子器件(如肖特基整流器、场效应晶体管、发光二极管及太阳能电池)、电磁干扰防护和微波吸收材料、可充电电池、超级电容器、电致变色器件、传感器(如气体、化学及生物化学传感器)、以及人造肌肉等领域。因此,导电高分子成为 21世纪新材料、新器件的研究热点。聚噻吩及其衍生物作为一种典型的导电高分子,由于其较高的导电性能,在研究领域备受关注。另外,由于
2、稠环芳香化合物较大的 电子共轭体系和优良的荧光性能,对于其聚合物的研究也颇多。电化学聚合是制备导电高分子的重要方法,与化学法相比具有诸多优点。导电高分子的性能可以通过侧链/官能团的引入、共聚、复合等方法进行改进。本论文主要是通过电化学方法来实现部分噻吩衍生物与部分稠环芳香化合物的共聚,使所得共聚物的性能兼具或优于各均聚物的性能,从而实现各均聚物性能的优势互补。1.系统研究了噻吩(Th)、3-甲基噻吩(3MeT)分别在三氟化硼乙醚(BFEE)/乙腈(ACN)混合体系中与苯绕蒽酮(BT)的电化学共聚。通过一系列优化对比实验,选出最佳的共聚条件,.【英文摘要】Since discovery of t
3、he first conducting polymer (i.e. polyacetylene), conducting polymers (CPs) have received considerable attention by virtue of their especial physical and electrochemical properties and vast application prospects. Up to date, CPs have potential applications in electronic devices (e.g. Schottky rectif
4、ier, field-effect transistor, light emitting diode and solar cell), electromagnetic interference shielding and microwave absorbing materials, rechargeable batteries and supercapacitors, electr.【关键词】导电高分子 电化学共聚 噻吩衍生物 稠环芳香化合物 热电性能【英文关键词】conducting polymers electrochemical copolymerization thiophenes f
5、used-ring aromatic compounds thermoelectric property【索购全文索购全文】联系联系Q Q1 1：138113721138113721 Q Q2 2：139938848139938848【目录】噻吩衍生物与部分稠环芳香化合物的电化学共聚 摘要 4-6 ABSTRACT 6-7 第 1 章 引言 11-26 1.1 导电高分子研究现状 11-17 1.1.1导电高分子简介 11-14 1.1.2 导电高分子应用研究进展 14-17 1.2 导电高分子的合成方法 17-22 1.2.1 电化学方法简介 17-18 1.2.2 电化学聚合机理 18-2
6、0 1.2.3 共聚反应 20-22 1.3 聚噻吩及其衍生物 22 1.4 稠环芳香化合物的电化学聚合 22-24 1.5 论文工作的提出与主要内容 24-26 第 2 章 实验方法 26-30 2.1 试剂与仪器 26-27 2.1.1 主要试剂 26-27 2.1.2 主要仪器 27 2.2 聚合物的制备及性能表征 27-30 2.2.1 电化学合成及电化学性能测试 27-28 2.2.2 聚合物的去掺杂 28 2.2.3 紫外可见吸收光谱检测 28 2.2.4 红外光谱检测 28-29 2.2.5 1H-NMR 谱检测 29 2.2.6 荧光光谱检测 29 2.2.7 热稳定性检测 2
7、9 2.2.8 热电性能测试 29-30 第 3 章 噻吩/3-甲基噻吩与苯绕蒽酮的电化学共聚 30-48 3.1 实验部分 30-31 3.1.1 仪器与试剂 30-31 3.1.2 电化学共聚与性能测试 31 3.2 结果与讨论 31-47 3.2.1 Th/3MeT 与 BT 的电化学共聚 31-35 3.2.2 P(Th/3MeT-co-BT)的结构表征 35-37 3.2.3 P(Th/3MeT-co-BT)的电化学性能 37-38 3.2.4 P(Th/3MeT-co-BT)膜的紫外可见吸收光谱与荧光光谱 38-43 3.2.5 P(Th/3MeT-co-BT)的热稳定性 43-4
8、5 3.2.6 P(BT-co-Th)膜的表面形貌 45-46 3.2.7 P(Th/3MeT-co-BT)膜的电导率和 Seebeck 系数 46-47 3.3 本章小结 47-48 第 4 章 并二噻吩的电化学聚合 48-59 4.1 实验部分 48-49 4.1.1 仪器与试剂 48-49 4.1.2 电化学聚合与性能测试 49 4.2 结果与讨论 49-58 4.2.1 TT 的电化学聚合及聚合条件的优化 49-50 4.2.2 PTT 的结构表征 50-53 4.2.3 PTT 膜的电化学性能 53-55 4.2.4 PTT 膜的热稳定性 55-56 4.2.5 PTT 膜的热电性能
9、 56-58 4.3 本章小结 58-59 第 5 章 并二噻吩与十二烷基双咔唑的电化学共聚 59-72 5.1 实验部分 59-60 5.1.1 仪器与试剂 59-60 5.1.2 电化学共聚与性能测试 60 5.2 结果与讨论 60-71 5.2.1 TT 与 2Cz-D 的电化学共聚及聚合条件优化 60-63 5.2.2 P(TT-co-2Cz-D)的结构表征 63-65 5.2.3 P(TT-co-2Cz-D)膜的表面形貌 65-66 5.2.4 P(TT-co-2Cz-D)膜的电化学性能 66-67 5.2.5 P(TT-co-2Cz-D)的紫外可见吸收光谱与荧光光谱 67-68 5
10、.2.6 P(TT-co-2Cz-D)膜的热电性能 68-71 5.3 本章小结 71-72 第 6 章 3,4-乙撑二氧噻吩与十二烷基双咔唑的电化学共聚 72-90 6.1 实验部分 73 6.1.1 仪器与试剂 73 6.1.2 电化学共聚与电化学性能测试 73 6.2 结果与讨论 73-88 6.2.1 EDOT 与 2Cz-D 的电化学共聚及聚合条件优化 73-77 6.2.2 P(EDOT-co-2Cz-D)的结构表征 77-79 6.2.3 P(EDOT-co-2Cz-D)膜的表面形貌 79-81 6.2.4 P(EDOT-co-2Cz-D)膜的电化学性能 81-83 6.2.5 P(EDOT-co-2Cz-D)的紫外可见吸收光谱与荧光光谱 83-84 6.2.6 P(EDOT-co-2Cz-D)膜的热稳定性 84-86 6.2.7 P(EDOT-co-2Cz-D)膜的热电性能 86-88 6.3 本章小结 88-90 第 7 章 结论 90-92 参考文献 92-103 攻读硕士学位期间的研究成果 103-106 致谢 106
