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1、2012 届高三复习资料有机模块 编写：李琴 Hp 15813540282高三化学培优辅导 第 - 1 - 页 共 8 页有机化学复习策略有机化学复习策略（2011 广东理综30）.（16 分） 直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近 年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：化合物 I 可由以下合成路线获得：（1）化合物 I 的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条 件）。 （2）化合物 II 与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件）。 （3）化合物 III 没有酸性，其结构简式为 ；III 的一种同分异构体 V 能 与饱和 Na
2、HCO3溶液反应放出 CO2，化合物 V 的结构简式为 。 【考查了考生对醇的氧化及与氢卤酸的取代、醛基被银氨溶液氧化，羧酸考查了考生对醇的氧化及与氢卤酸的取代、醛基被银氨溶液氧化，羧酸 与醇的酯化、酯的水解等反应及羧酸的酸性等知识的掌握情况。与醇的酯化、酯的水解等反应及羧酸的酸性等知识的掌握情况。 】（4）反应中 1 个脱氢剂 VI（结构简式见右）分子获得 2 个氢原子后，转 变成 1 个芳香族化合物分子，该芳香族化合物为分子的结构简式为 。 【考查了考生对双键发生加成反应的断键和成键知识的掌握情况。考查了考生对双键发生加成反应的断键和成键知识的掌握情况。】（5）1 分子与 1 分子在一定条
3、件下可发生类似的反应，其产物分子的结构简式为 ；1mol 该产物最多可与 molH2发生加成反应。 【考查了考生信息迁移能力。考查了考生信息迁移能力。 】 （2010 广东理综30）.（16 分） 固定和利用 CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体CO2与化合物反应 生成化合物，与化合物反应生成化合物，如反应和所示（其他试剂、产物及 反应条件均省略） 2012 届高三复习资料有机模块 编写：李琴 Hp 15813540282高三化学培优辅导 第 - 2 - 页 共 8 页（1）化合物的分子式为_，1 mol 该物质完全燃烧需消耗_mol O2 （2）由通过消去反应制备的化学方程式为_(
4、注明反应条件)。【考查了考生对有机烃类化合物分子式的书写及氧化（燃烧）反应的掌握情况考查了考生对有机烃类化合物分子式的书写及氧化（燃烧）反应的掌握情况. 考查了考生对卤代烃的消去反应知识的掌握，尤其是反应条件考查了考生对卤代烃的消去反应知识的掌握，尤其是反应条件】 （3）与过量 C2H5OH 在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 _ （4）在一定条件下，化合物 V 能与 CO2发生类似反应的反应，生成两种化合物（互为 同分异构体） ，请写出其中任意一种化合物的结构简式：_ 【考查了考生对酯化反应的掌握，要求考生正确书写酯化产物的结构简式，尤其要注意考查了考生对酯化反应的掌握，要求考
5、生正确书写酯化产物的结构简式，尤其要注意 酯基的写法。同时考查了考生对有机化学方程式的书写的掌握情况：反应物、生成物、酯基的写法。同时考查了考生对有机化学方程式的书写的掌握情况：反应物、生成物、 条件、配平、箭头等。考查了考生的信息迁移能力。条件、配平、箭头等。考查了考生的信息迁移能力。 】 （5）与 CO2类似，CO 也能被固定和利用.在一定条件下，CO、和 H2三者发生反应（苯环不参与反应） ，生成化合物和，其分子式均为 C9H8O，且都能发生银 镜反应下列关于和的说法正确的有_（双选，填字母） A都属于芳香烃衍生物 B都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C都能与 Na 反应放出 H2 D 1 m
6、ol或最多能与 4 mol H2发生加成反应 【考查了考生由反应物的结构简式、生成物的分子式推断生成物的结构简式等信息的分考查了考生由反应物的结构简式、生成物的分子式推断生成物的结构简式等信息的分 析能力，以及逻辑推理能力和信息迁移能力。析能力，以及逻辑推理能力和信息迁移能力。 】 一、广东省高考有机试题一、广东省高考有机试题 1. 近几年高考有机试题考点分析：近几年高考有机试题考点分析： （1）有机物分子式、结构简式的书写 （2）有机物的命名 （3）有机反应类型 （4）同分异构体的书写 （5）写化学反应方程式 （6）官能团的结构和性质 （7）考查质量守恒定律、化学平衡等基本理论的应用2012
7、 届高三复习资料有机模块 编写：李琴 Hp 15813540282高三化学培优辅导 第 - 3 - 页 共 8 页（8）考查分析新信息有机反应的能力 【解答有机合成、推断题目的关键解答有机合成、推断题目的关键】 1、如果反应前后给的是有机物的结构简式，比较反应前后有机物的官能团就可推知是什 么官能团发生了什么反应，生成了什么新的官能团，书写方程式时一定要注意反应条件、 配平、箭头等以及反应物的断键和生成物的成键。 2、如果反应前后一个是有机物的结构简式，一个是分子式，可以一方面比较有机物的分 子式，以搞清楚两个分子式相差什么；另一方面还可以根据分子式求出 ，以推断有机 物可能的官能团是什么。
8、3、如果给了反应条件，可以结合反应条件与反应物或生成物搞清楚可能是什么官能团发 生什么反应。 二、有机化学复习备考策略二、有机化学复习备考策略 1. 官能团的结构与性质官能团的结构与性质类类别别 通通式式 官官能能团团 代代表表物物 主主要要化化学学性性质质 烷烷烃烃 CnH2n+2 CH4 0 与与卤卤素素（气气态态）发发生生取取代代反反应应 燃燃烧烧 高高温温分分解解 烯烯烃烃 CnH2n C CH H2 2C CH H2 2 1 1 与与卤卤素素、氢氢气气、卤卤化化氢氢、水水发发生生加加成成 反反应应 在在空空气气中中燃燃烧烧且且能能被被高高锰锰酸酸钾钾氧氧化化 能能发发生生加加成成反反
9、应应 燃燃烧烧 炔炔烃烃 CnH2n-2 C CC C C CH HC CH H 2 与与卤卤素素、氢氢气气、卤卤化化氢氢、水水发发生生加加成成 反反应应 在在空空气气中中燃燃烧烧且且能能被被高高锰锰酸酸钾钾氧氧化化 燃燃烧烧 芳芳香香烃烃 4 苯苯的的同同系系物物的的侧侧链链能能被被高高锰锰酸酸钾钾氧氧 化化，苯苯不不能能 与与卤卤素素、硝硝酸酸发发生生取取代代反反应应 与与氢氢气气发发生生加加成成反反应应 CC R CH3 醛醛 RCHO CHO CH3CHO 1 与与氢氢气气发发生生加加成成（还还原原）反反应应 催催化化氧氧化化 能能被被弱弱氧氧化化剂剂（银银氨氨溶溶液液、氢氢氧氧化化铜
10、铜悬悬浊浊液液）氧氧化化 燃燃烧烧 羧羧酸酸 RCOOH COOH CH3COOH 1 具具有有酸酸的的通通性性 与与醇醇发发生生酯酯化化反反应应 酯酯 R1COOR2 COO CH3COOC2H5 1 酸酸性性条条件件下下水水解解反反应应生生成成羧羧酸酸和和醇醇 碱碱性性条条件件下下水水解解生生成成羧羧酸酸盐盐和和醇醇 2012 届高三复习资料有机模块 编写：李琴 Hp 15813540282高三化学培优辅导 第 - 4 - 页 共 8 页卤卤代代烃烃 RX X CH2BrCH2Br 0 在在强强碱碱的的水水溶溶液液中中发发生生取取代代反反应应 在在强强碱碱的的醇醇溶溶液液中中发发生生消消去
11、去反反应应 醇醇 ROH OH C2H5OH 0 与与金金属属反反应应 消消去去反反应应 与与羧羧酸酸发发生生酯酯化化（取取代代）反反应应 催催化化氧氧化化 与与酸酸性性高高锰锰酸酸钾钾、酸酸性性重重铬铬酸酸钾钾反反应应 燃燃烧烧 酚酚 OH 4 与与 N Na a、N Na aO OH H反反应应 与与浓浓溴溴水水发发生生取取代代反反应应 遇遇 F Fe eC Cl l3 3溶溶液液使使溶溶液液变变成成紫紫色色 能能被被空空气气氧氧化化为为粉粉红红色色 燃燃烧烧 OH OH R 2熟悉各种有机反应类型熟悉各种有机反应类型 21 取代反应取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团
12、所代替的反应。 卤代反应： 硝化反应： 酯化反应： 水解反应： 22 加成反应加成反应 有机物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 与氢气发生加成反应： 与卤素发生加成反应： 与卤化氢发生加成反应： 与水发生加成反应： 23 消去反应消去反应 有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等） ，而生成不饱和 （双键或叁键）化合物的反应。 含有什么样的原子团的醇才能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应。 含有什么样的原子团卤代烃才能在 NaOH 醇溶液里发生消去反应。 24 氧化反应（有机物加氧或去氢的反应）氧化反应（有机物加氧或去氢的反应） 有机物燃
13、烧：除少数有机物外（如 CCl4） ，绝大多数有机物都能燃烧。 催化氧化： 被其它氧化剂氧化：酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、银氨溶液、新制的氢氧 化铜等 25 还原反应（有机物加氢或去氧的反应）还原反应（有机物加氢或去氧的反应） 碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等与氢气的加成反应。 26 加聚反应加聚反应2012 届高三复习资料有机模块 编写：李琴 Hp 15813540282高三化学培优辅导 第 - 5 - 页 共 8 页含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。 27 缩聚反应缩聚反应 一种或两种以上的单体之间生成高分子化合物，同时生成小分子（水
14、、卤化氢等）的反 应。 羧基与羟基之间的缩聚 氨基与酸基之间的缩聚 甲醛与苯酚发生缩聚反应 28 显色反应显色反应 苯酚与 FeCl3 溶液反应相遇溶液显紫色； 淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色； 蛋白质（分子中含有苯环）与浓 HNO3 反应呈黄色 3掌握常见有机反应条件掌握常见有机反应条件 反反应应条条件件 反反应应类类型型 催催化化剂剂、加加热热 （1）碳碳碳碳双双键键、碳碳碳碳三三键键与与氢氢气气（或或卤卤化化氢氢）的的加加成成 （2）醇醇去去氢氢氧氧化化 浓浓硫硫酸酸、加加热热 （1）羟羟基基（醇醇）的的消消去去反反应应 （2）苯苯及及苯苯的的同同系系物物与与浓浓硝硝酸酸发发生生取取代代（硝硝化化）反反应应 （3）醇醇与与羧羧酸酸发发生生酯酯化化反反应应 稀稀硫硫酸酸、加加热热 （1）酯酯的的水水解解 （2）糖糖类类的的水水解解 （3）蛋蛋白白质质的的水水解解 NaOH 溶溶液液 （1）酯酯的
