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1、1.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A.第 6 位的 C 被替换为 TB.第 9 位与第 10 位之间插入 1 个 TC.第 100、101、102 位被替换为 TTTD.第 103 至 105 位被替换为 1 个 T【解析】选 B。第 6 位的 C 被替换,最多只有一个氨基酸的改变;第 9 位与第 10 位之间插入一个 T,之后的所有密码子都将改变;第 100、101、102 位被替换为 TTT,只有一个氨基酸改变;第 103 至 105 位被替换为 1 个 T,之后的氨基酸都会被影响,但没 B 选项严重,B 正确。2
2、.某科学兴趣小组发现某植物雄株出现一突变体,为确定该突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用 Q 表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用 P 表示)。下列有关叙述错误的是( )A.若突变基因仅位于 Y 染色体上,则 Q 和 P 分别为 1、0B.若突变基因仅位于 X 染色体上且为显性,则 Q 和 P 分别为 0、1C.若突变基因仅位于 X 染色体上且为隐性,则 Q 和 P 分别为 1、1D.若突变基因仅位于常染色体上且为显性,则 Q 和 P 分别可能为 1/2、
3、1/2【解析】 选 C。根据题意可知,若突变基因仅位于 Y 染色体上,子代雄株都表现突变性状;若突变基因仅位于 X 染色体上且为显性,则 XBYXbXbXbY(正常)、XBXb(突变性状);若突变基因仅位于 X 染色体上且为隐性,则 XbYXBXBXBY(正常)、XBXb(正常);若突变基因仅位于常染色体上且为显性,则 BBbbBb(突变性状)或 BbbbBb(突变性状)、bb(正常)。3.下图为某哺乳动物某个 DNA 分子中 a、b、c 三个基因的分布状况,其中、为非基因序列。有关叙述正确的是( )A.a、b、c 中任意一个基因发生突变,都会影响其他两个基因的表达B.提高突变频率的因素可分为
4、物理因素、化学因素和生物因素C.在减数分裂四分体时期,a、b 之间可发生互换D.若某 DNA 分子中 b、c 基因位置互换,则发生了染色体易位【解析】 选 B。 a、b、c 是三个独立的基因,在表达时互不影响,A 错误。诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素,B 正确。交叉互换发生在姐妹染色单体之间,a、b 在一条染色体上,两基因间不能发生互换,C 错误。染色体易位发生在两条非同源染色体之间,D 错误。4.下列关于可遗传变异的叙述正确的是( )A.A 基因可自发突变为 a1 或 a2 基因,但 a1 基因不可回复突变为 A 基因B.有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生
5、基因重组C.Ti 质粒的 T-DNA 片段整合到土壤农杆菌的 DNA 上,属于染色体变异D.杀虫剂作为化学因素诱导害虫产生抗药性突变,导致害虫抗药性增强【解析】选 B。基因突变具有可逆性,存在回复突变的现象;转基因属于广义上的基因重组;害虫抗药性的增强不是因为杀虫剂的诱变作用,杀虫剂起到选择作用,把抗药性差的个体杀死,而抗药性强的个体则存活下来。5.下图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因 2 由基因 1 变异而来。有关说法正确的是( )A.图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加D.图中 4 种变异能够遗
6、传的是【解析】 选 C。图表示基因重组,是染色体片段移接到另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,A 错误;图是碱基对的缺失,属于基因突变,B 错误;图是染色体片段缺失或增加,C 正确;四种变异都是遗传物质发生了改变,属于可遗传的变异,D 错误。6.下列有关生物知识的叙述中,正确的说法是( )自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的基因中一个碱基对发生改变,则生物的性状一定发生改变在镜检某基因型为 AaBb 的父本细胞时,发现其基因型变为 AaB,此种变异为基因突变A.1 项B.2 项C.3
7、 项D.4 项【解析】选 A。自然条件下,基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期,即生殖细胞形成过程中,正确;非同源染色体某片段移接,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,错误;同卵双生兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的,可能是基因突变导致的,错误;基因突变后生物的性状不一定发生改变,错误;基因型由 AaBb 变为 AaB,此种变异为染色体变异,错误。7.小鼠(2N=40)胚胎期某细胞发生如图所示异常分裂(未绘出的染色体均正常),其中 A 为抑癌基因,a 为 A 的突变基因。下列说法正确的是( )A.该分裂过程中形成 20 个四分体B.分裂产生 Aa 或 aa 子细胞的概率均为 1/2C.
8、子细胞 aa 在适宜条件下可能无限增殖D.染色体异常分离与纺锤体无关【解析】选 C。鼠胚胎期细胞只能进行有丝分裂,而有丝分裂过程中不会出现四分体;分裂过程中,含有 Aaa 染色体组成的一极由于染色体随机丢失形成含有 Aa 或 aa 的子细胞,子细胞产生的概率不确定;a 由 A(抑癌基因)突变而来,则子细胞 aa 在适宜条件下可能无限增殖;由于有丝分裂后期,着丝点分裂后形成的两条子染色体由纺锤丝牵引移向同一极,导致染色体异常。8.基因型为 AaBb(两对基因自由组合)的某二倍体动物,可以产生如图各种基因型的细胞,下列说法中错误的是( )A.在此动物的睾丸中能同时找到基因型为 AaBb、AB、Ab
9、、aB 和 ab 的细胞B.过程结果产生的原因一定是减数第一次分裂同源染色体未分离C.、过程产生的变异都属于可遗传变异D.与过程、相比,过程特有的现象是产生了新基因【解析】选 B。基因型为 AaBb 的动物睾丸内,精原细胞可进行有丝分裂和减数分裂,因此可同时找到基因型为 AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 的细胞;过程结果产生的原因可能是减数第一次分裂同源染色体未分离导致的染色体数目变异,也可能是携带 b 基因的一段染色体缺失;图示为减数分裂产生 4 种配子的过程,其原理是基因重组,为基因突变,为染色体变异,三者均属于可遗传变异;在可遗传变异的类型中,只有基因突变能产生新的基因。9.人 21
10、 号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为+ -,母亲该遗传标记的基因型为- -。据此所作判断正确的是( )A.该患儿致病基因来自父亲B.卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿C.精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿D.该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%【解析】选 C。 21 三体综合征是染色体数目异常病,题干中给出的标记基因,不是致病基因,由于患儿遗传标记的基因型为+ + -,其父亲该遗传标记的基因型为
11、+ -,母亲该遗传标记的基因型为- -,所以其致病原因是父亲产生的精子 21 号染色体有 2 条,该患儿母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率不能确定。10.以下为某家族甲病(设基因为 A、a)和乙病(设基因为 B、b)的遗传家系图,其中-1 不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是( )A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传C.若 2 与 4 结婚,生一个两病皆患孩子的概率是 1/24D. 5 的基因型 aaXBXB 或 aaXBXb【解析】选 C。该家系图中有两种遗传病,解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病,根据 3、 4 均无病,生下患甲病女儿 5
12、,可知甲病为常染色体隐性遗传病;单独考虑乙病, 1、 2 均不患乙病,生下患乙病的 1、 3,且 1 不携带乙病致病基因,乙病必然是伴 X 染色体隐性遗传病; 2 的基因型有两种情况:1/2AaXBXb 或1/2AaXBXB; 4 的基因型也有两种情况:2/3AaXBY 或 1/3AAXBY,若 2 与 4 婚配,生一个两病皆患的孩子的概率是 1/48。11关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是( )A染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是 DNA 分子碱基对的增加、减少或改变B原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异C基因突变一般是
13、微小突变，其对生物体的影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体的影响较大D两者都能改变生物的基因型【解析】选 C。基因突变和染色体变异都属于突变，对生物体的影响主要取决于突变发生的时间和发生突变的细胞。12由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n32)，由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n16)。下列相关叙述正确的是( )A蜜蜂属于 XY 型性别决定的生物B雄蜂是单倍体，因此高度不育C由于基因重组，一只雄蜂可以产生多种配子D雄蜂体细胞有丝分裂后期含有 2 个染色体组【解析】选 D。雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，雌蜂(蜂王)和工蜂由受精卵发育而来，因此蜜蜂性别是由细胞中染
14、色体的数目来决定的，而不是 XY 型性别决定方式；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，但雄蜂可以进行假减数分裂产生精子，因此雄蜂是可育的单倍体；雄蜂中只有一个染色体组，在减数分裂过程中不能发生基因重组，一只雄蜂只产生一种与自身基因型相同的精子；雄蜂体细胞中只有一个染色体组，在有丝分裂后期，染色体组数为正常体细胞的两倍，即含有 2 个染色体组。13某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有 CAU、CAC)。基因中发生改变的是( )AGC 变为 TA BAT 变为 CGC鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D胞嘧啶变为腺嘌
15、呤【解析】选 A。由题中信息可知，决定脯氨酸的密码子为 CCU、CCC，决定组氨酸的密码子为 CAU、CAC，由此可以判断基因中发生改变的是 GC 变为 TA。14研究表明，人体细胞中存在抑癌基因(53P 基因)，它能编码一种抑制肿瘤形成的蛋白质，而某些霉变食物中的黄曲霉素(AFB)能特异性诱导53P 基因中碱基 GT，从而引发肝癌，由此可见，肝癌产生的根本原因是( )A环境引起的变异 B基因重组C基因突变 D染色体变异【解析】选 C。肝癌产生的根本原因是53P 基因中发生了碱基对的改变，导致基因突变。15将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻( )A与原来
16、的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C产生的配子中有同源染色体，用秋水仙素诱导成的单倍体可育D将此四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于二倍体【解析】选 A。四倍体产生的配子含有两个染色体组，是有同源染色体的，含有本物种生长发育所需要的全部遗传物质，是有遗传效应的；单倍体是由配子发育来的个体，秋水仙素处理单倍体幼苗获得的个体，为多倍体(或二倍体)；四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养获得的芝麻是单倍体，用花药进行离体培养长成的植物，属于单倍体。16如图为某植物的体细胞中染色体数示意图，将其花粉经离体培养得到的植株的基因型最可能是( )AAaBb BABCab DAAaaBBbb【解析】选 A。通过该植物体细胞染色体的形态和数目判断，该植物属于四倍体植株，其花
