汇总手性辅基类

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季碳手性中心的形成许多生物活性的天然产物含有季碳原子。Meyers 发展了一种不对称季碳原子的立体选择性引入的新方法。该方法基于-酮酸 和(S)-颉氨醇 衍生的手性 双环内酰胺 的交替锂化和烷基化。双内酰亚胺体系甘氨酸和其它氨基酸经过二酮哌嗪,进行 O甲基化得到六元杂环产物,水解以后以高对映体过量获得了 甲基氨基酸。NH2OHOHOOCR+ONOR1.LDA2.RXONORR1.LDA2.RXONORR H2SO4,BuOHR(R=Ph)PhOCO2BuRR

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