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1、1沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-9第 1 页 共 2 页SOP 文件第 2 版 第三次编写主 题: Haier 低温冰箱操作维护规程颁布日期 2010 年 7 月1. 仪器分析原理和适用范围仪器分析原理和适用范围 1.1 原理 Medical 低温冰箱采用 150W 的 HERMETIC 压缩机制冷。 1.2 适用范围 适用于需要在低温条件下保存的血清、血浆、试剂、菌珠等。 2. 仪器性能参数仪器性能参数 2.1 有效容量：222L。 2.2 制冷剂：R-509。 2.3 温度控制与显示：电子控制；-20-30，-30-40两个范围。 2.5 环境条件：温度：1630。
2、 2.6 电源：电压：220Vac，50Hz。 2.7 大小和重量：924mm640mm883mm，52。 3.操作规程操作规程 3.8.11该机 24 小时待机。 3.8.12一般除霜：为了保障制冷效率，在内部积霜厚度超过 5mm 时，应除霜。不必关 闭仪器电源，用冰箱提供的附件（除冰器）轻柔地剥离霜层。 3.8.13全面除霜： 3.3.1将冰箱内的物品移出，将温度调节旋钮调至“DEF” 。 3.3.2完全打开冰箱门。 3.3.3用除霜器移除霜层。 4. 维护保养项目和频率维护保养项目和频率 频率每月需要时保养 执行时间每月 28 日前 需要时更换 1清洁外表面1.添加制冷剂 2用柔软的干布
3、和中性洗涤剂清洁仪器内部，并用干布擦干净。 3用吸尘器清洁仪器后面的压缩机等的灰尘 5. 校准方法和程序 常规校准频率需要时的校准校准方式 每年一次1.重要零件更换时。自校或外校（深圳市计量检测站） 6. 期间核查项目和频率：每天用经过校准的温度计检测其实际温度。 7. 相关记录：仪器使用记录、定期维护记录、期间核查记录、校准记录编写人: 审核人; 批准人: 生效日期: 年 月 日2沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-09第 1 页 共 2 页SOP 文件第 2 版 第一次编写主 题: Baso 离心机操作维护规程颁布日期 2010 年 11 月1. 仪器分析原理和适用范围
4、1.1 原理：主要利用绕固定旋转轴旋转的液体在离心力场的作用下做加速的沉降运动,从而 对液体中的不同密度、不同体积或不同形状的组分进行分离、精制和纯化的仪器设备 ，广 泛应用于生物、医药和化工、食品的行业生产、科研、教学中。 1.2 适用范围：用于完全抗体及不完全抗体的抗体筛查、交叉配血及血型鉴定。同时可用 于血液成分的离心分层及其他实验相关血清试验。 2. 仪器性能参数 2.1 最大转速：4000rpm 2.2 时间控制：1-99min59sec 连续短时运转 2.3 最大容量：121015m1 2.4 噪音：75dBA(最大转速时) 2.5 最大离心力：500-1770*g 2.6 尺寸(
5、cm)：293224。5 2.7 重量：8.5Kg 3. 操作规程 3.1 打开离心机电源开关 3.2 按 OPEN 键,同时按手动安全门扣,打开离心机上盖 3.3 放入要离心的试管(注意试管的三点配平),关上离心机上盖. 3.4 本机出厂预设三种工况供选择: 工况 1:3000rpm(1000g)10 秒参数固定,供交叉配血、血型鉴定、抗体筛检等试验用。 工况 2:1000rpm(1000g)60 秒参数固定,供洗涤血细胞。 工况 3:3000rpm(1000g)180 秒参数固定，供分离血清及血浆用。 3.5 预设操作按工况选择键 RECALL（工况数字闪烁） ，按 PROG 键选择工况数
6、作为要预设的地址， 按 RECALL 键确定按 RPM（转速数字闪烁）按上、 下键调转速，按 RPM 键确定，按 TIME 键（时间数字闪烁）按上、下键讯时间，按 TIME 键确定，最后按 STORE 键连续 2 次储存。 3.6 盖上离心机上盖按 START 键开始离心。 3.7 听到“嘟”的长音，表示离心结束，可以打开上盖取出试管，全部离心实验做完后， 关闭离心电源。 4. 维护保养项目： 41 操作前后的检查：（1）检查内部有无杂质或水滴，并清除杂质及水滴（2）检查转盘是否松动，如果松动请锁紧后再使用（3）检查门盖是否可盖紧，并检查螺丝是否松动，如果不正常，应暂停使用并通知当 地经销商。
7、（4）检查接地线是否正确连接 42 每日应检查项目：清理机内的污迹，检查转盘是否有刮伤、变形或腐蚀，如有上述情形请联络当地经销商3检查。 43 每年应检查之项目 检查转盘固定螺帽是否松动，若发现转速表的数值无法符合实际转速，请联络当地经 销商检查。 44 清洗：当样品弄脏转盘时，操作人员请戴好橡胶手套，用少量清洁剂擦拭，并用干布擦干。 消毒转盘时，温度不要超过 100（不得长时间加温） ，严禁使用蒸汽消毒。 5 注意事项 51 第一次使用离心机前请祥细阅读离心机使用说明书 52 离心机应安装在平稳的工作台面上，离心机运行过程中请不要移动 53 严禁使用电源稳压器 54 严禁在离心机上盖上放置杂
8、物 55 严禁单一试管进行离心 56 严禁开盖离心；离心机运行过程中，严禁添加和放置物品，保证运转安全 57 停电无法正常打开上盖时，可用细木杆插入离心机右侧小孔并用力推，同时按手动安 全门扣，即可打开上盖取出离心试管；严禁在离心机运行过程中强行打开上盖 58 离心机运行过程中如出现不正常的振动或噪音，请立刻停止运转，关闭电源进行检查。 在故障排除后方可进行离心实验。 59 如离心机出现不工作报警，请检查转盘是否配平，配平后关上电源开关再打开，按面 板 OPEN 键，清除报警再按 START 键进行工作如继续出现报警，则说明有其它故障，需 进行修理。 510 如发现，试管擦壁、转速正常，应检查
9、离心机底板与机壳连接处，离心机铁板应镶 入塑料机壳凹槽里 511 离心机开盖向后翻时请不要用力过猛，以免损伤机盖 6 校准：厂家校准。编写人: 审核人; 批准人: 生效日期: 年 月 4沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-01第 1 页 共 2 页SOP 文件第 2 版 第三次编写主 题: ABO 血 型 正 反定 型 鉴 定颁布日期 2010 年 7 月1、方法原理、方法原理:单克隆抗体根据红细胞上有或无 A 抗原或（和）B 抗原，将血型分为 A 型、B 型、AB 型和 O 型 四种。可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型准确鉴定 A B O 血型。所谓正定型，是用 已知抗
10、A 和抗 B 分型血清来测定红细胞上有无相应的 A 抗原或（和）B 抗原；所谓反定型， 是用已知 A 红细胞 B 红细胞来测定血清中有无相应的抗 A 或（和）抗 B。 2、使用的标本种类和收集方法、使用的标本种类和收集方法 2.1、受检者 5红细胞悬液 红细胞悬液制备：采取受检者的红细胞，经盐水洗涤 3 次，取压积红细胞 1 滴加入生理盐 水 16 滴（0.8ml）配成 5的红细胞悬液。 2.2、受检者血清 采取受检着静脉血 2-3ml，置水浴箱中至完全凝固，3000 转/分钟离心 5 分钟，分离上层血 清备用。 2.3、标本接收 2.3.1、血型鉴定不接收临床送检标本（除外 2.3.2 规定
11、内容） 。 2.3.2、特殊急诊检验人员无法采血时，接收临床送检标本需登记采血护士姓名及送检护士 姓名、并查对标本标签和检验单内容是否相符，如有不符可以拒收标本。 2.4、标本容器要求：洁净一次性玻璃试管 3、使用的试剂、使用的试剂 3.1、抗 A 、抗 B 定型试剂（单克隆抗体） 3.1.1、批准文号：国药准字 S10960081 3.1.2、生产厂家：长春博德生物技术有限责任公司 3.1.3、保存条件：2-8避光保存，有效期内使用。 25 A、B 及 O 型试剂红细胞盐水悬液 2.5.1、制备方法 分别采取已知 A、B、O 三种血型的红细胞，经盐水洗涤 3 次，经盐水洗涤 3 次，取压积
12、红细胞 1 滴加入生理盐水 16 滴（0.8ml）配成 5的红细胞悬液。 2.5.2、保存条件：配制好的 5的红细胞悬液在试管上注明红细胞血型及配制时间，2-8 避光保存，有效期 3 天。 4、仪器：、仪器： 4.1、仪器型号:Anke 型医用离心机 4.2、仪器厂家：上海安亭科学仪器厂 4.3、许可证号：字 2001 第 2030436 号 4.4、仪器使用具体要求见离心机使用维护程序。 5、操作步骤、报告结果、操作步骤、报告结果 5.1、 正定型：取清洁试管 2 支作好标记，分别加入抗 A（蓝色）和抗 B（黄色）标准血 清各 2 滴。每管加入被检者 5红细胞悬液各 2 滴，混匀，1000
13、转/分钟离心一分钟或在室 温放置 1 小时，轻轻摇匀，涂至载玻片上，用显微镜观察是否凝集。 5.2、反定型：取清洁试管 2 支作好标记。用滴管分别加入被检者血清各 2 滴，A 和 B 型 5 标准红细胞悬液各 2 滴。混合。立即以 1000 转/分钟离心 1 分钟，轻轻摇匀，涂至载玻5片上，用显微镜观察是否凝集。5.3、结果见下表：抗 A 抗 B 血 型A 红细胞B 红细胞+ - A - +- + B + - - O + + + AB - -注：（） 凝集（） 不凝集 6、注意事项、注意事项 6.1、标准血清质量应符合要求，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。如出现混浊或变 色则不能使用。 6
14、.2、试剂红细胞以 3 个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤 3 次，以除去存在 于血清中的抗体及可溶性抗原。 6.3、试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。 6.4、操作方法应按规定，一般应先加血清， 然后再加红细胞悬液，以便容易核实是否漏 加血清。 6.5、离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。 6.6、观察时应注意区别真假凝集。 6.7、判断结果后应仔细核对，记录，避免笔误。 7、临床意义输血已成为临床上必不可少的治疗手段，输血必须输入 A B O 同型血，如输入异型血， 输入的红细胞可能迅速破坏，导致严重的溶血反应， 常常威胁生命甚至造成死亡。 8
15、、方法的局限性：本方法不能检测出亚型。 参考文献参考文献:全国临床检验操作规程 产品说明书编写人: 审核人; 批准人: 生效日期: 年 月 日6沁 水 县 人 民 医 院 检 验 科文件编号 XK-02第 1 页 共 1 页SOP 文件第 2 版 第三次编写主 题: Rh（抗 D）血 型 鉴 定颁布日期 2010 年 7 月1.原理：原理：Rh 血型系统通过输血或妊娠可产生免疫性抗体，当遇有相应抗原，可致溶血反应或新 生儿溶血病。若误诊误治，可导致患者残废或死亡。目前，一般应用 5 种分型血清来检查 红细胞抗原。临床上，凡带有 D 抗原者，称为 Rh 阳性，不带 D 抗原者，称为 Rh 阴性。 2、使用的标本种类和收集方法、使用的标本种类和收集方法 2.1、受检者 2-3红细胞悬液 红细胞悬
