生物-第三章 蛋白质化学

《生物-第三章 蛋白质化学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物-第三章 蛋白质化学（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第三章第三章 蛋白质化学生命是蛋白体的存在方式，这种存在方式本质上就在于这些蛋白体的化学组成部分的 不断自我更新。恩格斯反杜林论1878 学习要求：学习要求：1.1. 了解蛋白质生物功能、分类。了解蛋白质生物功能、分类。 2.2. 了解氨基酸分类、结构，掌握其重要化学反了解氨基酸分类、结构，掌握其重要化学反 应和分离、分析方法，重点弄清楚它的两性应和分离、分析方法，重点弄清楚它的两性性质性质,pI,pI 和和 PkPk。 3.3. 掌握蛋白质的一级结构及其序列分析方法。掌握蛋白质的一级结构及其序列分析方法。 掌握蛋白质二、三和四级结构的基本概念。掌握蛋白质二、三和四级结构的基本概念。 4.4.

2、 了解蛋白质的重要理化性质。了解蛋白质的重要理化性质。 5.5. 了解蛋白质分离、纯化方法及其理论依据。了解蛋白质分离、纯化方法及其理论依据。一、蛋白质概述 1、概念概念 蛋白质（protein):是由 20 种 L-氨基酸按一定的序列通过酰胺键（肽键）缩合而成的，具较稳定构 象并具一定生物功能的生物大分子。 2 2、 蛋白质的化学组成蛋白质的化学组成 元素组成：蛋白质是一类含氮有机化合物，除含有碳、氢、氧外，还有氮和少量的 硫。某些蛋白质还含有其他一些元素，主要是磷、铁、碘、钼、锌和铜等。这些元素在蛋 白质中的组成百分比约为：碳 50-55%氢 6.5-7.3氧 19-24氮 16%硫 0-

3、3其他 微 量 蛋白质的含氮量大多数蛋白质的含氮量接近于 16%，这是蛋白质元素组成的一个特点，也是凯氏 （Kjedahl）定氮法测定蛋白质含量的计算基础。所以，可以根据生物样品中的含 氮量来计算蛋白质的大概含量： 样品中蛋白质含量=蛋白氮6.25 6.25 为蛋白质系数，即 1 克氮所代表的蛋白质量（克数） 分子组成：经酸、碱和酶处理蛋白质，使其彻底水解得到产物为氨基酸，组成蛋白质的常见 20 种氨基酸中除脯氨酸外，均为 -氨基酸：COOHC HH2NR3 3、蛋白质的大小与分子量、蛋白质的大小与分子量 蛋白质是分子量很大的生物分子。对任一种给定的蛋白质来说，它的所有分子在氨 基酸的组成和顺

4、序以及肽链的长度方面都应该是相同的，即所谓均一的蛋白质。 蛋白质分子量的变化范围很大，从大约 6000 到 1000000 道尔顿（Da）或更大。 某些蛋白质是由两个或更多个蛋白质亚基(多肽链)通过非共价结合而成的，称寡聚 蛋白质。有些寡聚蛋白质的分子量可高达数百万甚至数千万。 （TMV：4x107）1 D = 1.66033 10-27 Kg对于只含有多肽链的简单蛋白质： 氨基酸残基的数目=蛋白质的分子量 / 110（氨基酸残基平均分子量 110） 4 4、蛋白质的分类、蛋白质的分类 分类原则：按分子形状、分子组成、溶解度、生物功能 按分子形状：球状蛋白和纤维状蛋白； 按分子组成：简单蛋白和

5、结合蛋白； 按溶解度：清蛋白、球蛋白、谷蛋白、醇溶蛋白、精蛋白、组蛋白、硬蛋白等。 按生物功能：酶、运输蛋白、营养和储存蛋白、运动蛋白、结构蛋白和防御蛋白 5 5、蛋白质的生物学功能、蛋白质的生物学功能 催化作用：几乎所有的酶都是蛋白质。 生物体的结构成分。 运输和储存。 运动作用： 动物的肌肉收缩、细菌的鞭毛运动。 免疫保护作用。 激素作用： 胰岛素等。 接受和传递信息的受体：受体蛋白， 控制细胞生长、分化：生长因子、 阻遏蛋白。 毒蛋白：植物、微生物、昆虫所分泌。 许多蛋白在凝血作用、通透作 用、 营养作用、记忆活动等方面起重要作用。 6 6、蛋白质的水解、蛋白质的水解蛋白质和多肽的肽键与

6、一般的酰胺键一样可以被酸碱或蛋白酶催化水解，酸或碱能 够将多肽完全水解，酶水解一般是部分水解. 完全水解得到各种氨基酸的混合物，部分水解通常得到多肽片段。 所以，氨基酸是蛋白质的基本结构单元。 大多数的蛋白质都是由 20 种氨基酸组成。这 20 种氨基酸被称为基本氨基酸。 二、蛋白质的基本结构单位氨基酸（amino acid） 氨基酸的结构 氨基酸的种类及结构 氨基酸的重要理化性质氨基酸（amino acid, 简写 aa)：蛋白质的基本组成单位，是含氨基的羧酸。 天然蛋白质由 20 种氨基酸组成。 1、氨基酸的结构氨基酸的结构 a、通式： -氨基酸中 碳原子为不对称碳原子（除甘氨酸） 由通式

7、可得出：1）组成蛋白质的 aa 都是 -氨基酸 （除脯氨酸 亚氨基酸外） ；（2）不同 aa 仅 R 链不同；（3）除甘氨酸外，其余 aa 的 -碳原子均为不对称碳原子。 2、-氨基酸的构型：氨基酸的构型： 构型：由于基团或原子在空间排列的不对称性而引起的光学活性立体结构称立体构型。立体构型：氨基在左为 L-型；氨基在右为 D-型。天然蛋白质中的 aa 均为 L-型；两型 aa 的生理功能不同。 3、 - 氨基酸具旋光性氨基酸具旋光性 左旋（-）：能使偏振光向左；右旋（+）：能使偏振光向右。旋光特性表示： 比旋光 度D ，L-氨基酸比旋光度见 P76 表 3-7 构型与比旋光度无直接对应关系

8、氨基酸的旋光性和旋光角度与 R 基团的性质及测定时溶液的 pH 有关； 当某氨基酸以等量 L、D 型混合时，旋光抵消，称外消旋； 化学合成所得氨基酸为 D、L 各半的混合物，称 DL 型，无旋光性，可用化学或生 化方法将二型分开，此时才表现出旋光性。 （二）氨基酸的种类及结构（二）氨基酸的种类及结构 1、根据是否组成蛋白质来分 非极性 R 基团氨基酸 （8 种）： 丙氨酸（Ala） 缬氨酸（Val）亮氨酸（Leu） 异亮氨酸（Ile）脯氨酸（Pro） 苯丙氨酸 （Phe 色氨酸（Trp） 甲硫氨酸（Met） 特点：不易溶于水 R 基疏水性大小: Ala Met Pro Val Leu Ile

9、Phe Trp 这类氨基酸 R 基的疏水性，在维持蛋白质的三维结构中起着重要作用。 Pro 是唯一的一种 -亚氨基酸，它在蛋白质空间结构中具有极重要的作用，一般出现在两 段 -螺旋之间的拐角处. 极性不带电荷 R 基团氨基酸（7 种）： 甘氨酸（Gly）丝氨酸（Ser）苏氨酸（Thr）半胱氨酸（Cys）酪氨酸（Tyr） 天冬酰胺 （Asn）谷氨酰胺（Gln）特点：侧链含极性基团，在生理条件下不解离，易溶于水，R 侧链能与水形成氢键。 Gly 是唯一不含手性碳原子的氨基酸，因此不具旋光性。 Cys 中 R 含巯基（-SH） ，两个 Cys 的巯基氧化生成二硫键，二硫键在蛋白质的结构中具有 重要意

10、义 CysssCys R 基团带负电荷氨基酸： 天冬氨酸（Asp）谷氨酸（Glu）在生理条件下,侧链羧基完全解离，带负电荷。为酸性氨基 酸 R 基团带正电荷氨基酸： 赖氨酸（Lys）精氨酸（Arg）氨酸（His）为碱性氨基酸，在生理条件下，侧链解离，带正 电荷。 4、按人体是否可合成来分： 必需氨基酸：Lys Val Ile Leu phe Met Trp Thr 半必需氨基酸：Arg His 非必需氨基酸：其余氨基酸 5、蛋白质中几种重要的稀有氨基酸 在少数蛋白质中分离出一些不常见的氨基酸，通常 称为不常见蛋白质氨基酸。这些氨基酸都是由相应的基 本氨基酸衍生而来的。其中重要的有 4-羟基脯氨

11、酸、 5-羟基赖氨酸、N-甲基赖氨酸、和 3,5-二碘酪氨酸等。 这些不常见蛋白质氨基酸的结构如下。 6、非蛋白氨基酸 广泛存在于各种细胞和组织中，呈游离或结 合态，但并不存在蛋白质中的一类氨基酸，大部 也是蛋白质氨基酸的衍生物。结 构 特 点： （1） 大多是 L-型 氨基酸的衍生物，L-瓜氨酸 （Cit） 、L-鸟 氨酸（Orn） （2）-、-、-氨基酸 -Ala、-氨基丁酸。 （3）D-型氨基酸D-Glu、D-Ala（肽聚糖中）D-Phe（短杆菌肽 S非蛋白氨基酸存在的意义： 1.作为细菌细胞壁中肽聚糖的组分：D-Glu D-Ala 2.作为一些重要代谢物的前体或中间体: -丙氨酸（VB

12、3） 、鸟氨酸（Orn） 、胍氨酸（Cit） (尿素) 3.作为神经传导的化学物质：-氨基丁酸 4.有些氨基酸只作为一种 N 素的转运和贮藏载体（刀豆氨酸） 5.杀虫防御作用:如种子中高浓度的刀豆氨酸和 5-羟色氨酸能防止毛虫的危害，高精氨酸能 抑制细菌的生长。 （三）氨基酸的理化性质（三）氨基酸的理化性质N HHOCOOH4-H2NCH2CHCH2CH2CHCOOHOHNH25-NH2CH3NHCH2CHCH2CH2CHCOOH6-N-HOIICH2CHCOOHNH23,5-1. 氨基酸的一般物理性质 氨基酸的旋光性：除甘氨酸外，氨基酸含有一个手性 -碳原子，因此都具有旋光性。 比旋光度是氨

13、基酸的重要物理常数之一，是鉴别各种氨基酸的重要依据。 旋光性：旋光物质使平面偏振光的偏振面发生旋转的能力。使偏振面向右旋的，称右旋光 物质，记为“+”，使偏振面向左旋的，称左旋光物质，记为“-”。氨基酸的旋光性是由它们 的结构决定的。除甘氨酸外，其它氨基酸的 -C 原子都与四个不同的原子和基团连接，因 而是不对称 C 原子。手性中心（chiral center）：当一个 C 原子有四个不同的取代基同它连 接形成一个不对称碳原子时，这个碳原子就是一个不对称中心或称做手性中心。 氨基酸的光吸收 构成蛋白质的 20 种氨基酸在可见光区都没有光吸收，但在远紫外区(97%以上） ； b、知道蛋白质的分子

14、量；可以预测 AA 数目，工作量大小。 c、知道蛋白质由几个亚基组成； (2). 测定步骤 A.测定蛋白质分子中多肽链的数目和种类。通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋白质 分子量之间的关系，即可确定多肽链的数目。 B.多肽链的拆分。由多条多肽链组成的蛋白质分子，必须先进行拆分。几条多肽链借助 非共价键连接在一起，称为寡聚蛋白质，如，血红蛋白为四聚体，烯醇化酶为二聚体；可 用 8 mol/L 尿素或 6 mol/L 盐酸胍处理，即可分开多肽链(亚基). 尿素和盐酸胍与蛋白质的可能作用方式：a.与肽链竞争氢键 b.增加非极性侧链在水中的 溶解度。 C.二硫键的断裂几条多肽链通过二硫键交联在一起。可

15、在 8 mol/L 尿素或 6 mol/L 盐酸胍存在下，用过 量的 -巯基乙醇【SH-CH2-CH2-OH】 (还原法)处理，使二硫键还原为巯基，然后用烷基 化试剂（ICH2COOH）保护生成的巯基，以防止它重新被氧化。 可以通过加入盐酸胍方法解离多肽链之间的非共价力；应用过甲酸氧化法拆分多肽链间 的二硫键。 D.分析多肽链的 N-末端和 C-末端。多肽链端基氨基酸分为两类：N-端氨基酸(amino- terminal)和 C-端氨基酸。在肽链氨基酸顺序分析中，最重要的是 N-端氨基酸分析法。N-端氨基酸分析：Sanger 反应、Edman 反应、与丹磺酰氯反应、氨肽酶法。 C-端氨基酸分析：端氨基酸分析： 1、肼解法肼解法 此法是多肽链 C-端氨基酸分析法。多肽与肼 在无水条件下加热，C-端氨基酸即从肽链上 解 离出来，其余的氨基酸则变成肼化物。肼化 物 能够与苯甲醛缩合成不溶于水的物质而与 C-端氨基酸分离。2、羧肽酶(carboxypeptidase)法： 羧肽酶是一种肽链外切酶，它能从多肽链的 C-端逐个的水解 AA。根据不同的反应时 间测出酶水解所释放出的氨基酸种类和数量，从而知道蛋白质的 C-末端残基顺序。目前常 用的羧肽酶有四种：A,B,C 和 Y；A 和 B 来自胰脏；C 来自柑桔叶；Y 来自面包酵母。羧 肽酶 A 能水解除 Pro,Arg 和 L