鸟纲的主要特征

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1、第一节第一节 鸟纲的主要特征鸟纲的主要特征鸟类是体表被覆羽毛、有翼、恒温和卵生的高等脊椎动物。从生物 学观点来看，鸟类最突出的特征是新陈代谢旺盛，并能在空气中飞行， 这也是鸟类与其他脊椎动物的根本区别，使其在种数（9 千余种）上成 为仅次于鱼类，遍布全球的脊椎动物。鸟类起源于爬行类，在躯体结构和功能方面有很多类似爬行类的特 征，以至有人曾把它们归入蜥形类（Sauropsida）。但是鸟类同爬行类 的根本区别，在于有以下几方面的进步性特征：1.具有高而恒定的体温（约为 37.044.6），减少了对环境的 依赖性。2.具有迅速飞翔的能力，能借主动迁徙来适应多变的环境条件。3.具有发达的神经系统和感

2、官，以及与此相联系的各种复杂行为， 能更好地协调体内外环境的统一。4.具有较完善的繁殖方式和行为（造巢、孵卵和育雏），保证了后 代有较高的成活率。学习鸟类的躯体结构和功能，应以上述内容作为线索，在注意总结 鸟类与爬行类相近似的特征以及鸟类的进步性特征的基础上，重点归纳 鸟类由于适应飞翔的生活方式，在躯体结构、功能以及生活方式方面所 引起的特化。一、恒温及其在动物演化史上的意义一、恒温及其在动物演化史上的意义鸟类与哺乳类都是恒温动物，这是动物演化历史上的一个极为重要 的进步性事件。恒温动物具有较高而稳定的新陈代谢水平和调节产热、 散热的能力，从而使体温保持在相对恒定的、稍高于环境温度的水平。 这

3、与无脊椎动物以及低等脊椎动物（鱼类、两栖类、爬行类）有着本质 的区别，后者称为变温动物。变温动物的热代谢特征是：新陈代谢水平 较低、体温不恒定，缺乏体温调节的能力。高而恒定的体温，促进了体内各种酶的活动、发酵过程，使数以千 计的各种酶催化反应获得最大的化学协调，从而大大提高了新陈代谢水 平。根据测定，恒温动物的基础代射率至少为变温动物的 6 倍。有人把 恒温动物比喻为一个活的发酵桶，以说明它对促进热能代谢方面的意义。 在高温下，机体细胞（特别是神经和肌肉细胞）对刺激的反应迅速而持 久，肌肉的粘滞性下降，因而肌肉收缩快而有力，显著提高了恒温动物 快速运动的能力，有利于捕食及避敌。恒温还减少了对外

4、界环境的依赖 性，扩大了生活和分布的范围，特别是获得在夜间积极活动（而不像变 温动物那样，一般在夜间处于不活动状态）的能力和得以在寒冷地区生活。有人认为，这是中生代哺乳类之所以能战胜在陆地上占统治地位的 爬行类的重要原因。恒温动物的体温均略高于环境温度，这是由于在冷环境温度下，有 机体散热容易。在低于环境温度下生活，会引起“过热”而致死。但恒 温动物的体温又不能过高，这除了能量消耗因素以外，很多蛋白质在接 近 50时即变性（denaturation）。恒温是产热和散热过程的动态平衡。产热与散热相当，动物体温即 可保持相对稳定；失去平衡就会引起体温波动，甚至导致死亡。鸟类与 哺乳类之所以能迅速地

5、调整产热和散热，是与具有高度发达的中枢神经 系统密切相关的。体温调节中枢（丘脑下部）通过神经和内分泌腺的活 动来完成协调。由此可见，恒温是脊椎动物躯体结构和功能全面进化的 产物。产热的生物化学机制的基本过程是，脊椎动物的甲状腺素作用于 肌肉、肝和肾脏，激活了与细胞膜相结合的、依赖于 Na+、K+的 ATP（腺 苷三磷酸）酶，使 ATP 分解而放出热量。恒温的出现，是动物有机体在漫长的发展过程中与环境条件对立统 一的结果。根据近年来的大量实验证实，即使是变温动物，其中的个别 种类也可通过不同的产热途径来实现暂时的、高于环境温度的体温。例 如，以遥测技术探知，某些快速游泳的海产鱼类（一些金枪鱼及鲨

6、鱼）， 通过特殊的产热肌肉群的收缩放热，以及复杂的血液循环通路（使血液 中所含有的高代谢热量，不致因血液流经鳃血管而散失于水中），从而 获得高于水温的体温。将一条蓝鳍鲔长距离放流遥测表明，当水温在 10变化范围（145）的情况下，胃内温度仍可稳定在 18左右。 一种高山蜥蜴（Liolaemus multiformis）在接近冰点的稀薄冷空气下， 测得体温为 31，这是借皮肤吸收太阳的辐射热而提高体温的。一种印 度蟒蛇，雌者可借躯体肌肉的不断收缩而产热（比环境温度高 7）从 而把所缠绕的卵孵出。这些事实再一次证实“一切差异都在中间阶段融 合，一切对立都经过中间环节而互相过渡”。二、鸟纲的躯体结构

7、二、鸟纲的躯体结构（一）外形鸟类身体呈纺锤形，体外被覆羽毛（feather），具有流 线型的外廓，从而减少了飞行中的阻力。头端具角质的喙（bill），是 啄食器官。喙的形状与食性有密切关系。颈长而灵活，尾退化、躯干紧 密坚实、后肢强大，这些都是与飞行生活方式密切相关的：躯干坚实和 尾骨退化有利于飞行的稳定；颈部发达可弥补前肢变成翅膀后的不便； 眼大，具眼睑及瞬膜可保护眼球。瞬膜是一种近于透明的膜，能在飞翔 时遮覆眼球，以避免干燥气流和灰尘对眼球的伤害。鸟类瞬膜内缘具有 一种羽状上皮（feather epithelium），在地栖性的鸟类（如鸽与雉鸡） 尤为发达，能借以刷洗灰尘；水禽及猛禽则很少

8、（图 191）。耳孔略 凹陷，周围着生耳羽，有助于收集声波。夜行性鸟类（如猫头鹰）的耳 孔极为发达。前肢变为翼（wing），后肢具 4 趾，这是鸟类外形上与其他脊椎动 物不同的显著标志。拇趾通常向后，适于树栖握枝。鸟类足趾的形态与 生活方式有密切关系。尾端着生有扇状的正羽，称为尾羽，在飞翔中起着舵的作用。尾羽 的形状与飞翔特点有关。（二）皮肤鸟类皮肤的特点是雹松而且缺乏腺体。薄而松的皮肤， 便于肌肉剧烈运动。鸟类的皮肤缺乏腺体，这与爬行类颇为相似。鸟类 唯一的皮肤腺称尾脂腺（oil gland 或 uropygialgland），它能分泌油 质以保护羽毛不致变形，并可防水，因而水禽（鸭、雁等）

9、的尾脂腺特 别发达。但有些种类（例如鸸鹋、鹤鸵、鸨及鹦鹉等）则不具。它的分 泌物是一种类脂物，可能还含有维生素 D。最近关于尾脂腺的化学成分 在分类学上的意义问题，已引起学术界的重视。也有人报道，在鸡、鸽 和鹌鹑的皮肤里，含有大量的能分泌脂肪的单个细胞。鸟类外耳道的表 皮能分泌一种蜡质物，其中含有脱鳞细胞（desquamated cells）。鸟类的皮肤外面具有由表皮所衍生的角质物，如羽毛、角质喙、爪 和鳞片等。一些鸟类的冠（comb）及垂肉（wattle），为加厚的、富于 血管的真皮所构成，其内富有动静脉吻合（anastomosis）结构。羽毛着生在体表的一定区域内，成为羽迹（feather

10、 tract），这些 地方称为羽区（pteryla）。不着生羽毛的地方称裸区（apteria）（图 19-2）。羽毛的这种着生方式，有利于剧烈的飞翔运动。鸟类腹部的裸 区，还与孵卵有密切关系；雌鸟在孵卵期间，腹部羽毛大量脱落，称 “孵卵斑”。根据这个特点可判断在野外所采集的鸟类是否已进入繁殖 期。羽衣的主要功能是：保持体温，形成隔热层。通过附着于羽基的 皮肤肌，可改变羽毛的位置，从而调节体温；构成飞翔器官的一部分 飞羽及尾羽；使外廓更呈流线型，减少飞行时的阻力；保护皮 肤不受损伤。羽色还可成为一些鸟类（如地栖性鸟类及大多数孵卵雌鸟） 的保护色。根据羽毛的构造和功能，可分以下几种：1.正羽（co

11、ntour feather）又称翮羽，为被覆在体外的大型羽片。 翅膀及尾部均着生有一列强大的正羽，分别称为飞羽（flight feather）和尾羽（tail feather）。飞羽及尾羽的形状和数目，是鸟类 分类的依据之一。正羽由羽轴和羽片所构成。羽轴下段不具羽片的部分 称为羽根，羽根深插入皮肤中。羽片是由许多细长的羽枝所构成。羽枝 两侧又密生有成排的羽小枝。羽小枝上着生钩突或节结，使相邻的羽小 枝互相钩结起来，构成坚实而具有弹性的羽片，以搧动空气和保护身体 （图 213）。由外力分离开的羽小枝，可借鸟喙的啄梳而再行钩结。 鸟类经常啄取尾脂腺所分泌的油脂，于啄梳羽片时加以涂抹，使羽片保 持完

12、好的结构和功能。2.绒羽（plumule；down feather）位于正羽下方，呈棉花状，构成 松软的隔热层。绒羽在水禽特别发达，有重要经济价值的鸭绒就是这种 羽毛。绒羽的结构特点是羽轴纤弱，羽小枝的钩状突起不发达，因而不 能构成坚实的羽片。幼雏的绒羽不具羽小枝（图 193）。3.纤羽（filoplume；hair feather）又称毛状羽，外形如毛发，杂 生在正羽与绒羽之中。在拔掉正羽与绒羽之后可见到（图 193）。纤 羽的基本功能为触觉。鸟类羽毛是表皮细胞所分生的角质化产物，在系统进化上与爬行类 的角质鳞片是同源的，有一种假说认为，鸟类的爬行类祖先在朝着适应 于飞翔生活方式的进化过程中

13、，角质鳞片逐渐增大延伸，然后劈裂成枝， 即成羽毛。从个体发育可见，羽毛最初源于由真皮与表皮所构成的羽乳头。随 着羽乳头的生长，其表层形成许多纵行的角质羽柱，即为未来的羽枝。 随后，位于背方的羽柱发育迅速，成为未来的羽茎；羽茎两侧的羽柱随 羽茎的生长而移至其两侧排列，即为羽枝，由它们构成羽片（图 19 4）。鸟类的嘴缘及眼周大多具须（bristle），为一种变形的羽毛，仅在 羽干基部有少数羽支或不具羽支，有触觉功能。鸟类的羽毛是定期更换的，称为换羽（molt）。通常一年有两次换 羽：在繁殖结束后所换的新羽称冬羽（winter plumage）。冬季及早春 所换的新羽称夏羽（summer plum

14、age）或婚羽（nuptial）。换羽的生物 学意义在于有利于完成迁徙、越冬及繁殖过程。甲状腺的活动是引起换 羽的基础，在实践中注射甲状腺素或饲以碎甲状腺，能引起鸟类脱羽。飞羽及尾羽的更换大多是逐渐更替的，使换羽过程在不影响飞翔力 的情况下进行。但雁鸭类的飞羽更换则为一次全部脱落。在这个时期内 丧失飞翔能力，隐蔽于人迹罕至的湖泊草丛中。在研究雁鸭类迁徙的工 作中，常利用这个时机张网捕捉，进行大规模的环志工作。对于繁殖期 及换羽期的雁鸭类，应严禁滥捕。（三）骨骼 鸟类适应于飞翔生活，在骨骼系统方面有显著的特化， 主要表现在：骨骼轻而坚固，骨骼内具有充满气体的腔隙 （pneumatization）

15、，头骨、脊柱、骨盘和肢骨的骨块有愈合现象，肢 骨与带骨有较大的变形（图 195）。1.脊柱及胸骨 脊柱由颈椎、胸椎、腰椎、荐椎及尾椎五部分组成。 颈椎数目变异较大，从 8 枚（一些小型鸟类）至 25 枚（天鹅）不等，家 鸽为 14 枚，鸡为 1617 枚。颈椎椎骨之间的关节面呈马鞍形，称异凹 型椎骨。这种特殊形式的关节面使椎骨间的运动十分灵活。此外，鸟类 的第一枚颈椎呈环状，称为寰椎；第二枚颈椎称为枢椎。与头骨相联结 的寰椎，可与头骨一起在枢椎上转动，这就大大提高了头部的活动范围。 鸟类头部运动灵活，转动范围可达 180，猫头鹰甚至可转 270。颈椎 具有这种特殊的灵活性，是与前肢变为翅膀和脊

16、柱的其余部分大多愈合 密切相关的。胸椎 56 枚。借硬骨质的肋骨与胸骨联结，构成牢固的胸廓。鸟类 的肋骨不具软骨，而且借钩状突彼此相关连，这与飞翔生活有密切联系： 胸骨是飞翔肌肉（胸肌）的起点，当飞翔时体重是由翅膀来负担，因而 坚强的胸廓对于保证胸肌的剧烈运动和完成呼吸，是十分必要的。鸟类 胸骨中线处有高耸的龙骨突（keel），以增大胸肌的固着面。在不善飞 翔的鸟类（如鸵鸟），胸骨扁平。愈合荐骨（综荐骨）（synsacrum）是鸟类特有的结构。它是由少数 胸椎、腰椎、荐椎以及一部分尾椎愈合而成的，而且它又与宽大的骨盘 （髂骨、坐骨与耻骨）相愈合，使鸟类在地面步行时获得支持体重的坚 实支架。鸟类尾骨退化，最后几枚尾骨愈合成一块尾综骨（pygostyle）， 以支撑扇形的尾羽。鸟类脊椎骨骼的愈合以及尾骨退化，就使躯体重心 集中在中央，有助于在飞行中保持平衡。2.头骨 鸟类头骨的一般结构与爬行类相似，例如，具有单一的枕骨 髁、化石鸟类尚可见头骨后侧有双颞窝的痕迹、听骨由单一的耳柱骨所 构成以及嵴底型脑颅等。但它适应于飞翔生活所引起的特