基因在染色体上和伴性遗传检测

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1、基因在染色体上和伴性遗传检测基因在染色体上和伴性遗传检测1基因在染色体上和伴性遗传检测基因在染色体上和伴性遗传检测 1正常情况下，人类女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为 A44，XX B44，XY C22，X D 22，Y 2.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个孩子，不患白化病的概率 是 A1/4 B2/3 C1/2 D3/43.一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常，祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母4下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是A B C D5下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致

2、病基因位于常染色体上，用 d 表示。请回答下列问题：（1）II 1的基因型为 ；II 2的基因型为 ；II 3的基因型为 。 （2）II 2与 II 3的子女中耳聋患者的概率为 。 （3）假定 III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种 病 都不患的概率为 。 6人的有耳垂与无耳垂是一对相对性状，由一对基因 A，a 控制。某生物课外小组对本年级部分同学的家庭成员耳垂情况进行调查，结果如下表。请后回答下列问题子女表现型及人数组合父母的表现型（父母）家庭数目男，有耳垂男，无耳垂女，有耳垂女，无耳垂一有耳垂有耳垂45223175二有耳垂无耳垂2811487三无耳垂

3、有耳垂2656135四无耳垂无耳垂110606（1）在有耳垂和无耳垂这对相对性状中，显性性状是 。作出这一判断是根据表中的组合 。（2）写出组合二家庭的父母基因型：父 ；母 。（3）在对无耳垂女同学的家庭情况调查时发现，发现有 5 个家庭都是父亲有耳垂，基因在染色体上和伴性遗传检测基因在染色体上和伴性遗传检测2母亲无耳垂。据此可判断控制这对相对性状的基因在 染色体上。7. 黑尿病是由一对等位基因（A 表示显性基因，a 表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：（1）控制黑尿病的基因是 性基因，位于 染色体上。（2）图中 I1的基

4、因型是 ，判断依据是 。（3）II4与 II5的孩子不患黑尿病的概率为 。8下面是某家族的三代遗传系谱图，图中有的成员患甲种遗传病 (设显性基因为 A，隐性 基因为 a )，有的成员患乙种遗传病 (设显性基因为 B，隐性基因为 b )。现已查明 II6 不 携带乙种致病基因。请据图分析回答下 列问题： （1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）写出下列个体可能的基因型III8 ；III10 。（3）若 III8 和 III10 婚配， 子女中只患一种遗传病的概率为 。9下图是苯硫脲尝味能力的系谱图。苯硫脲是一种白色结晶物，具有苦涩味道。能否品尝出苯硫脲

5、的苦涩味道是由一对等位基因控制的，用 T、t 表示。请分析回答下列问题：（1）控制能否品尝苯硫脲味道基因的传递遵循_定律。（2）控制味盲性状的基因为_性基因，该基因位于_染色体上。（3）6 的基因型是_。（4）如果2和8结婚（两人色觉均正常） ，生育了一个患红绿色盲且味盲的男孩，则他们再生一个味觉和色觉均正常孩子的概率是 。基因在染色体上和伴性遗传检测基因在染色体上和伴性遗传检测310.请根据下面的遗传系谱图回答问题： （1）若该病为白化病（致病基因用 a 表示） ，则3基因型为 ，他不是携带者的概率为 。（2）若该病为红绿色盲（致病基因用 b 表示） ，则4的基因型为 ，1不是携带者的概率为 。（3）若2同时患有白化病和红绿色盲，则1的基因型为 。11下图是人类某遗传病的系谱图。已知该遗传病由一对等位基因（B、b）控制，请回答问题：（1）该遗传病的致病基因为 性基因，位于 染色体上。（2）已知6的母亲不携带致病基因。判断图中9的基因型是 ，若9与7近亲婚配，生育后代不患该遗传病的几率为 。（3）B、b 基因在传递过程中遵循 定律。12下列图为某种动物生殖细胞形成过程中部分时期的示意图。请回答问题：（1）图所示细胞中有染色体 条、染色单体 条、同源染色体 对。（2）图中处于细胞分裂后期的是 。（3）按分裂时期的先后为四幅图进行排序应为 。