全球哮喘防治创议

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1、2006 年全球哮喘防治创议年全球哮喘防治创议(GINA)解读解读搜狐博客 云淡如烟 日志 哮喘专集 2007-10-20 | 2006 年全球哮喘防治创议年全球哮喘防治创议(GINA)解读解读 标签: 2006 年全球哮喘防治创议(GINA)解读 全球哮喘防治创议(全球哮喘防治创议(GlobalGlobal InitiativeInitiative forfor Asthma,Asthma, GINAGINA)时间: 2009-01-12 12:06:00 作者:呼吸内科哮喘是当今世界最常见的慢性疾病之一,多年来,美国、英国、澳大利亚等国家哮喘患病率(尤其是儿童)及死亡率逐渐上升。哮喘已成为

2、严重的公众卫生问题而引起了世界各国的极大关注。 1994 年美国国立卫生研究院心肺血液研究所与世界卫生组织的共同努力下,共有 17 个国家的 30 多位专家组成小组,制定了关于哮喘管理和预防的全球策略,并出版了一套名为全球哮喘防治创议简称“创议”(Global Initiative for Asthma, GINA)的系列丛书。这套丛书包括全球哮喘管理和预防的策略美国国立心肺血液研究所/世界卫生组织工作会议报告,它包含哮喘的技术性讨论,哮喘的管理,有关临床建议的科学理论和来自科学文献的专业引证;哮喘的管理和预防,是给公共卫生官员和卫生保健专业人员的实用指南;哮喘管理和预防的指南袖珍本,是给基层

3、卫生保健专业人员的病人护理信息概括。 全球哮喘管理和预防专家小组以这套系列丛书为依据,与世界各国及中国医药卫生部门进行广泛的合作,在全球及中国推广全球哮喘防治的策略。变应性鼻炎及其对哮喘的影响(变应性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIAARIA)时间: 2009-01-12 12:07:00 作者:呼吸内科随着变态反应性疾病的增多,变应性鼻炎的发病亦较前明显增多,变应性鼻炎已成为一个全球行的健康问题。变应性鼻炎虽不致命,但发病率高,涉及面广,严重影响患者的生活质量和工作学习。为有效对鼻炎进行控制。2001 年,世界卫生组织召集全球 30 多位包括耳鼻喉。、变态反应、呼吸等相关专业的专家,召开了关于变

4、应性鼻炎的治疗和预防的工作会议,并依据会议内容出版了“变应性鼻炎及其对哮喘的影响”(Allergic rhinitis and it impact on asthma, ARIA)一书。该书对变应性鼻炎的发病机理、诊断、治疗及其与哮喘的关系等行广泛深入的论述。它已成为全球相关专业医生的管理过敏性鼻炎的指导性文件。中国实用儿科杂志 2007.9 月刊专题讨论专题讨论儿童哮喘的定义及诊断儿童哮喘的定义及诊断 -陈育智陈育智哮喘的长期控制治疗哮喘的长期控制治疗-韩韩 忠忠难治性哮喘的定义、诊断及治疗难治性哮喘的定义、诊断及治疗-盛锦云盛锦云婴幼儿哮喘的诊断和早期干预婴幼儿哮喘的诊断和早期干预-洪建国

5、洪建国儿童哮喘的临床控制及其监测儿童哮喘的临床控制及其监测-吴谨准吴谨准高度重视影响哮喘的相关性疾病及因素高度重视影响哮喘的相关性疾病及因素-尚云晓尚云晓儿童哮喘的定义及诊断儿童哮喘的定义及诊断 陈育智陈育智 儿童支气管哮喘(简称儿童哮喘)是近年来十分引人关注的全球公共健康问题,也是儿童最常见的慢性疾病,严重影响着儿童健康和生长发育。很多国家哮喘发生率超过 10;中国儿童的发生率也显著增加,例如北京 014 岁儿童哮喘的发生率在 1990 年到 2000 年 10 年间从 0.78上升到 2.06,增加了1.6 倍。1995 年,世界卫生组织(WHO)及美国国家卫生研究院(NIH)共同组织专家

6、撰写全球哮喘防治创议(GINA),它在不断地更新哮喘治疗与控制的观念。2006 年新版 GINA 指南又对哮喘的诊断、治疗及管理作了更新,现简述如下。l 定义定义 哮喘是多种细胞和细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,这种慢性炎症与导致反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽(尤其是夜间或清晨)的气道高反应性有关;这些症状发作通常与肺内广泛存在但变异较大的气流阻塞有关,后者可自发或经治疗后缓解。2 诊断诊断哮喘的诊断通常可根据患儿的症状及病史确定。患儿出现喘息并有以下症;吠时高度提示哮喘的诊断:每月多于 1 次的频繁喘息发作,运动诱发的咳嗽或喘息,非病毒感染导致的间歇性夜间咳嗽,非季节变化性喘息和喘息症状

7、持续至 3 岁以后,儿童的“感冒”反复“发展到肺部”或持续 10d 以上才缓解,症状在接触刺激物(如化学气雾剂、花粉、烟雾、毛皮动物、气温变化等)时出现或加重,服用抗哮喘药物后症状减轻。2006 年年 GINA 将将 5 岁及以下儿童哮喘分成岁及以下儿童哮喘分成 3 种类型:种类型:(1)早期一过性喘息早期一过性喘息 多见于早产和父母吸烟者,喘息主要是由于环境因素导致肺的发育延迟所致,年龄的增长使肺的发育逐渐成熟,大多数患儿在生后 3 岁之内喘息逐渐消失。(2)早期起病的持续性喘息早期起病的持续性喘息(指 3 岁前起病) 这些儿童有典型的与急性呼吸道病毒感染相关的反复喘息,本人无特应性体质,无

8、家族过敏性疾病史。喘息症状般持续至学龄期,但有相当部分患儿在 11 岁时仍然有症状。喘息的原因在 2 岁前大多与呼吸道合胞病毒感染有关,部分与 25 岁期间其它病毒,特别是鼻病毒的感染有关。(3)迟发性喘息哮喘迟发性喘息哮喘 这些儿童哮喘症状常持续到学龄期乃至成人期,他们有典型的过敏症背景,常常伴有湿疹,气道有典型的哮喘病理特征。对 3 岁前出现的喘息并且伴有 1 个主要危险因素(父母有哮喘病史,医生诊断湿疹)或 23 个次要危险因素(外周血嗜酸性粒细胞增高 4、非感冒引起的喘息及患过敏性鼻炎)提示以后患哮”尚危险增加。哮喘发作时的典型体征是双肺闻及呼气相为主的哮鸣音,伴呼气相延长。但是有些患

9、儿就诊时可以听不到哮呜音或仅在用力呼气时听见,严重哮喘发作时甚至可以因为气流严重受限表现为呼吸音降低,无哮鸣音,即所谓的“沉默胸沉默胸” 。但是患者可有其他体征,如紫绀、说话断续、心率增加、三凹征等。肺功能测定肺功能测定可确定气流受限的严重程度、可逆性及变异情况,对哮喘诊断很重要。用肺量仪测定气流受限情况及其可逆性是确定哮喘诊断优先选用的方法,公认的指标有第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PEF)。给予支气管扩张剂后 FEV1 上升12(或200mL)提示存在可逆性气流受限,支持哮喘诊断。需要注意的是需要注意的是,大多数哮喘患者并非每次测定都显示出可逆性,尤其是

10、那些正在接受治疗的患者,因此最好重复测定。用峰流速仪测量 PEF 是哮喘诊断和监测的重要手段,峰流速仪价格便宜、使用方便,可用于医院门诊及家庭监测,其作用表现在(1)帮助确定哮喘诊断,吸人支气管扩张剂后,PEF 改善达到60Lmin(或与用药前比较提高20),或昼夜 PEF 变异超过 20(如果日间测 2 次,变异超过 10),提示哮喘诊断; (2)改善哮喘控制,尤其是对那些症状感知力差的患者; (3)发现引起哮喘症状的环境因素。5 岁及以下儿童哮喘主要依靠临床症状、体征作出诊断,其肺功能检查结果不可靠,如果用短效支气管扩张剂和吸人糖皮质激素试验性治疗症状明显改善而停药后即恶化则支持哮喘诊断。

11、 对有哮喘症状而肺功能正常的患者,可采用吸人乙酰甲胆碱、组胺或运动等方法测量气道反应性,即行支气管激发试验。通常采用 FEV1 或 PEF 较基础值下降20时激发试剂的浓度或累计剂量作为判断指标,阳性则表示气道反应性增高;但需注意有过敏性鼻炎、肺囊性纤维化、支气管扩张或慢性阻塞性肺疾病的患者也可能表现为阳性。非侵入性气道炎症标记物检测是目前研究的亮点,包括呼出气一氧化氮(FeNO)检测、诱导痰嗜酸性粒细胞或中性粒细胞检测等。哮喘患者 FeNO 水平及痰中嗜酸性粒细胞或中性粒细胞增高,可作为哮喘监测及调整治疗的辅助手段。哮喘与过敏状况间有很强的联系,测试过敏状况有助于哮喘的诊断并可识别引起患者哮

12、喘症状的危险因素。通常可采用过敏原皮肤点刺试验或血清特异性 IgE 检测。(20070806 收稿) (本文编辑:常 新)哮喘的长期控制治疗哮喘的长期控制治疗韩韩 忠忠哮喘是一种慢性炎症性疾患,需要长期治疗。到目前为止发表的共 5 版 GINA 方案中,哮喘的药物治疗所占篇幅最大,是哮喘治疗的首选、主要疗法。1 哮喘治疗目标哮喘治疗目标 哮喘的治疗目标治疗目标是达到并维持哮喘临床控制,即无 (或 42 次周)白天症状;无日常活动受限,包括运动受限;无夜间症状和因哮喘憋醒;无需(或2 次周)使用缓解药物;肺功能正常或接近正常;无哮喘急性加重。该治疗目标在大多数哮喘患者中可以实现,这已被 GOAL

13、 研究所证实。2 哮喘急性发作的治疗哮喘急性发作的治疗 为适合基层需要,将急性发作简略划分如下。2.1 轻度发作轻度发作 可以平卧,说话能成句,有条件的可测 PEF、FEV1均80,SaO20.95。 首选速效 2 激动剂气雾剂(PMDI),包括喘乐宁(万托林)和喘康速(博利康尼),4 岁以上,适用于按阀与吸气可同步进行者。在医生指导下,每 20min 吸 1 次,连续 3 次。或在家中,自行吸 12 次:婴幼儿需加用储物罐吸人。也可用丙卡特罗(美普清)6.2512.50g 每日 2 次口服。2.2 中度发作中度发作 只能坐位,说短语,有条件的可测 PEF、FEV1 6080,SaO2 0.9

14、10.95。首选雾化吸人疗法首选雾化吸人疗法,包括普米克令舒,每次 2mL;喘乐宁又名万托林或博利康尼 0.52mL;爱全乐12mL;沐舒坦 12mL,组成 3 联或 4 联疗法。以百瑞空气压缩泵雾化吸人,需要达到 25m 直径的雾滴才能沉着在细支气管壁上。超声雾化吸入器和氧气驱动均达不到上述要求。若在基层单位没有百瑞泵设备,可用氧气驱动试行。首次每 20min 给药 1 次,连续 3 次;或每日 2 次、3d,再减为每日1 次、3d。大部分患儿均可以缓解,不必静脉给药。基层单位没有雾化吸入设备时也可用肾上腺素0.1、0.01mgkg,最大量 03mg,每 20min 皮下注射 1 次共 3

15、次,需除外心源性哮喘。部分患儿考虑应用全身糖皮质激素,强的松 1mgkg,短期应用。2.3 重度发作重度发作 拱背位,只能说单字,有条件的可测 PEF、FEV180%或个人最佳值,且疗效维持 34h),通常不需要使用其他的药物。如果治疗反应不完全,尤其是在控制性治疗的基础上发生的急性发作,应尽早口服激素(泼尼松龙 0.51mg/kg 或等效剂量的其他激素),必要时到医院就诊。 部分中度和所有重度急性发作均应到急诊室或医院治疗。除氧疗外,应重复使用速效 2受体激动剂,可通过压力定量气雾剂的储雾器给药,也可通过射流雾化装置给药。推荐在初始治疗时连续雾化给药,随后根据需要间断给药(每 4h1 次)。目前尚无证据支持常规静脉使用 2 受体激动剂。联合使用 2受体激动剂和抗胆碱能制剂(如异丙托溴铵)能够取得更好的支气管舒张作用。茶碱的支气管舒张作用弱于 SABA,不良反应较大应谨慎使用。对规则服用茶碱缓释制剂的患者,静脉使用茶碱应尽可能监测茶碱血药浓度。中重度哮喘急性发作应尽早使用全身激素,特别是对速效 2受体激动剂初始治疗反应不完全或疗效不能维持,以及在口服激素基础上仍然出现急性发作的患者。口服激素与静脉给药疗效相当,副作用小。推荐用法:泼尼松龙 3050mg 或等效的其他激素,

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