《高中化学 4.2醇、酚第4课时课时训练 苏教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 4.2醇、酚第4课时课时训练 苏教版选修5（4页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第4课 时1.通过乙醇与苯酚、 苯与苯酚的性质比较, 解释有机物基团之间的互相影响。2.描述实验探究的学习方法。开心自主预习, 轻松搞定基础。1.现有苯、甲苯、氯苯、苯酚、乙烯、乙醇, 其中:(1) 能和金属钠反应产生氢气的有 ( 填序号, 下同) ;(2) 能和N a OH溶液反应的有 ; (3) 常温下能和溴水反应的有 ; (4) 可从炼焦油中提取的有 ; (5) 少量掺在药皂中的有 ; (6) 用于制取T NT的有 ; (7) 能使酸性KM n O4溶液褪色的有 。重难疑点, 一网打尽。2.苯在催化剂存在下与液溴反应, 而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂, 原因是( ) ; 乙醇溶液呈
2、中性, 而苯酚溶液呈弱酸性, 原因是( ) 。A.苯环与羟基相互影响, 使苯环上氢原子活泼了B.苯环与羟基相互影响, 使羟基上的氢原子活泼了C.苯环影响羟基, 使羟基上的氢原子活泼了D.羟基影响苯环, 使苯环上的某些氢原子活泼了3.如下图所示为某有机物的结构简式。已知酯类在铜铬氧化物(C u OC u C r O4) 催化下, 与氢气 反应得到醇, 羰基双键可同时被还原, 但苯环在催化氢化过程中不变, 其反应原理如下: 在铜铬氧化物催化下,R1C O O R2+2 H2R1CH2OH+R2OH。关于该化合物的下列说法中, 正确的是( ) 。A.该有机物的化学式为C2 0H1 4O5, 该有机物
3、可以属于酯类、 酚类、 醚类B.该有机物可以与浓溴水发生加成反应C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,1m o l该有机物最多可以与5m o lN a OH反应, 所得产物中有醇类物质D. 1m o l该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2m o l氢气发生反应4.通过实验现象比较下列物质中的OH中氢原 子的活动性顺序, 并填于下表中。CH3C O OH CH3CH2OH HOH OHHOCOOH编号操作现象推论1加入石蕊试液变 红, 其 他不变2在中加入N a2C O3溶液中产生气体3在中加入N a OH溶液由浑浊变澄 清4在中加入金属钠产生气体剧 烈, 并燃烧产生气体缓 慢, 不燃烧结论OH中氢原子
4、的活动性 源于教材、 宽于教材, 举一反三显身手。5.用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质, 其 中不正确的是( ) 。A.溴苯中的溴(K I溶液)B.溴乙烷中的乙醇(H2O)C.苯酚中的苯酚钠(HC l)D.乙醇中的水( 固体C a O)6.下列对有机物结构或性质的描述, 错误的是() 。A.一定条件下,C l2可在甲苯的苯环或侧链上发 生取代反应B.苯酚钠溶液中通入C O2生成苯酚, 则碳酸的 酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量共1m o l, 完全燃烧生 成3m o lH2OD.光照下2,2 -二甲基丙烷与B r2反应, 其一溴取代物只有一种7.酚酞的结构如下图所示, 则下列说法中正
5、确的是 ( ) 。A.分子式是C2 0H1 2O4B.能与N a OH稀溶液反应, 溶液显红色C.能与溴水反应, 产生白色沉淀D.不能与F e C l3溶液反应CHOOHOCO8.某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O, 其中 与F e C l3溶液混合后显紫色或不显紫色的种类 分别为( ) 。A. 2种和1种B. 2种和3种C. 3种和2种D. 3种和1种9.把过量的C O2气体通入到下列物质, 不变混浊 的是( ) 。A. C a(OH)2B. ON aC. N aA l(OH)4D. N a2S i O31 0.经分析, 某芳香族化合物A含有C、H、O的质 量分数分别为7 8. 7%、8
6、. 2%、1 3. 1%。 (1) 如果该有机物一个分子中只含一个氧原子, 则该化合物的分子式为 。(2) 如果该有机物具有两个甲基, 且它遇F e C l3 会变为紫色, 这样的结构有 种; 如果它遇F e C l3不会变色, 这样的结构 共有 种。(3) 如果该有机物只有一个甲基, 且它遇F e C l3 会变为紫色, 这样的结构共有 种;如果它遇F e C l3不会变色, 这样的结构共有种。 (4) 如果该有机物没有甲基, 则它遇F e C l3 紫色, 这样的结构共有 种。1 1.麻黄素又称麻黄碱, 是我国特产的中药材麻黄 中所含的一种生物碱。经我国科学工作者研究其结构为C6H5CHO
7、HCHNHCH3CH3, 麻黄素合成路线为:C6H6+CH3CH2COC lA l C l3AB r2CH3C O OH,BC H3NH2CH2/P d麻黄素已知:R CH2COR +B r2C H3C O OHRCHB rCOR +H B r请回答:(1) 麻黄素中含氧官能团名称是 , 属( 填“ 醇” 或“ 酚” ) 类化合物。 (2) 写出反应的化学方程式: 。 (3) 上述反应中, 属取代反应的有 ( 填序号, 下同) , 加成反应有 。1 2.含苯酚的工业废水处理的流程图如下图所示。(1) 上述流程里, 设备中进行的是 操 作( 填操作名称) 。实验室里这一步操作可以用 进行( 填仪
8、器名称) 。(2) 由设备进入设备的物质A是 , 由设备进入设备的物质B是 。(3) 在设备中发生反应的化学方程式为 。 (4) 在设备中, 物质B的水溶液和C a O反应 后, 产物是N a OH、H2O和 。通过操作( 填操作名称) , 可以使产物相 互分离。(5) 上图中, 能循环使用的物质是C6H6、C a O、 。1 3.化合物A(C4H1 0O) 是一种有机溶剂。A可以 发生以下变化:BC l2光A浓H2S O4DB r2C C l4EN aC(1)A分子中的官能团名称是 。A只有一种一氯取代物B。写出由A转化 为B的化学方程式:。A的同分异构体F也可以有框图内A的 各种变化, 且
9、F的一氯取代物有三种。F的结构简式是 。(2) 化 合 物 “HQ” (C6H6O2) 可 用 作 显 影 剂, “HQ” 可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ” 还能发生的反应是( 填序号) 。加成反应氧化反应加聚反应水解反应 “HQ” 的一硝基取代物只有一种。“HQ” 的结构简式是 。(3)A与“HQ” 在一定条件下相互作用形成水与 一种食品抗氧化剂“T B HQ” 。“T B HQ” 与 氢 氧 化 钠 溶 液 作 用 得 到 化 学 式 为C1 0H1 2O2N a2的化合物。“T B HQ” 的结构简 式是 。第4课 时1.(1) (2) (3) (4)(5) (6) (7)2. D
10、 C3. C 解析: 本题考查有机物的结构、 性质, 解题的关键是以有机物的结构入手, 掌握不同官能团的性质。该有机物中仅含有酚羟基、 酯基, 不属于醚类,A项错误; 该物质中无碳碳双键和叁键, 不能与溴水发生加成反应,B项错误; 两个酚羟基可消耗2m o lN a OH, 酯基水解可得到一个酚羟基、 一个醇羟基和H2C O3, 反应共消耗3m o lN a OH,C项正确; 由题设可知, 该有机物可与4m o lH2发生反应,D项错误。4.OH中氢原子的活动性大于OH中氢原子的活动性大于OH中氢原子的活动性大于OH中氢原子的活动性大于5.A 6. B 7. B、C 8. C 9.A1 0.(
11、1)C8H1 0O (2)6 3(3)3 6(4) 不变 11 1.(1) 羟基 醇(2)C6H5COC HB rC H3+C H3NH2C6H5COC HNHC H3CH3+H B r(3) 解析: 该 有 机 物 中 含 有 典 型 的 有 机 官 能 团OH,OH没有直接连在苯环上, 连在了苯环上的侧链上,可 看 成 醇 类 物 质。 根 据 信 息 暗 示,A物 质 应 该 有R C H2C O R 的结构, 而这种结构由反应生成, 应该是去掉一小分子的HC l, 即C H3C H2C O取代了苯环上的一个H原子。由麻黄素的结构可反推C物质的基本结构, 加 氢 还 原, 去 氢 氧 化,C物 质 应 该 是C6H5COC HNHC H3CH3。1 2.(1) 萃取 分液漏斗(2)C6H5ON a N a HC O3(3)C6H5ON a +C O2+H2OC6H5OH+N a HC O3 (4)C a C O3 过滤 (5)N a OH水溶液 C O21 3.(1)羟基 C H3CC H3OHC H3+C l2光照 C H3CCH3OHC H2C l +HC l(C H3)2C HC H2OH(2) HOOH(3)OHC(C H3)3HO
