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1、(X)1 玻璃器材之磨砂口絕對不可以塗上滑脂之類之物質。 (O)2 用澱粉檢測碘分子時，其靈敏度在微酸性溶液中較在中性溶液中為大。 (X)3 沈澱分析法中，加入沉澱劑時要急速加入，不要攪動溶液。 (O)4 蒸餾操作過程，沸石應於開始加熱前加入。 (X)5 以乾燥減重法測定水分時，烘箱溫度應控制於 1505。 (X)6 使用冷凝管時，冷卻水自管的上方導入向下方流出。 (O)7 溫度計或玻璃管插入橡皮塞時，應戴手套，並用水將溫度計或玻璃管及橡皮塞潤濕。 (O)8 派來克斯(Pyrex)玻璃，因含有硼成分，故熔點高、質硬、膨脹係數小、可製優良玻璃器皿。 (O)9 玻璃乾燥器所使用之乾燥劑一般放置在乾
2、燥器底部。 (X)10 磁製坩堝不可以使用於任何酸但是可以使用於任何鹼。 (O)11 玻璃加工後的回火，可消除潛在應力，較不易破裂。 (X)12 儀器性能的靈敏度不會造成誤差。 (O)13 一般玻璃儀器中，硬質玻璃比軟質的好。 (X)14 白金是最穩定的化學物質之一，所以用白金坩堝可燒任何物質，而絲毫不受損害。 (O)15 為了避免紫外光的照射而變質，試藥必須盛入褐色試劑瓶。 (O)16 矽膠的乾燥作用是靠它對水分的吸附作用。 (X)17 吸量管用完後先用水清洗，再用丙酮沖洗，最後放入烘箱中烘乾。 (X)18 利用一般漏斗過濾時，濾紙必需與漏斗壁密接。 (X)19 普通水銀玻璃溫度計通常最高指
3、示溫度為 200。 (O)20 讀滴定管上液體的讀數時，眼球離滴定管太近，角度太大，則誤差愈大。 (X)21 通常使用滴定管不需校正，即可直接使用，不會造成誤差。 (O)22 配製標準溶液用之量瓶，不可加熱亦不宜貯存鹼性溶液。 (O)23 取 25mL 濃硫酸（比重 1.84，98）加入 275mL 水中可以配製成約 300mL 1.5M 的稀硫酸。 (O)24 玻璃攪拌棒的製作法，係先選擇大小適當的玻璃棒，切成適當長度，兩端加熱作成圓滑；尖端亦可套上約 1 公分的橡皮套，以防攪拌時破損玻璃器皿。 (O)25 洗瓶雖然有塑膠洗瓶，但也有用錐形瓶或平底燒瓶和玻璃管所製作的玻璃洗瓶。 (X)26
4、加熱有機溶劑時，可用瓦斯加熱，勿用電氣加熱。 (X)27 玻璃濾堝之規格其號碼（如 G1，G2，G3，G4）愈大者，其濾孔愈大。 (O)28 用五氧化二磷乾燥空氣時，其效果較用等量氯化鈣者為佳。 (X)29 磁製坩堝除了鹼以外，對於任何氫鹵酸都有抗蝕性。 (X)30 酒精燈比煤氣燈火焰溫度高。 (O)31 非膠體物質在同樣情況下，減壓過濾比常壓過濾快。 (X)32 玻璃燒瓶之磨砂口，裝配蒸餾或反應裝置時，絕對不可以塗上凡士林。 (X)33 物料在乾燥器內因溫度一定，故乾燥速度始終相等。 (O)34 過錳酸鉀、硝酸銀等會腐蝕有機物的溶液，不適合使用橡皮管代替活栓之滴定管。 (O)35 某反應進行
5、時產生大量的反應熱，因此可加入適當揮發性的溶劑以迴流法進行。 (X)36 坩堝自坩堝爐中取出時，在空氣中之冷卻易吸濕，故應趁熱稱重。(O)37 溶液以蒸發皿蒸發時不可直接以電爐或煤氣爐加熱。 (O)38 酒精溫度計可由100量到 100。 (X)39 迴流反應裝置應選用直形冷凝管。(X)40 物質之比重常以表示其意義為 20水與 4物質之密度比。 (O)41 王水由濃硝酸與其三倍體積之濃鹽酸配成。 (X)42 用於配製試藥之蒸餾水，其 pH 值必須是 7.0。 (O)43 篩網之網目數字越大，其篩孔越小。 (X)44 水的比重大約 1，密度也是 1。 (O)45 最小刻度為 1的溫度計，頂多可
6、測到小數點第一位的溫度。 (O)46 塑膠製的量筒可以用來量取氫氟酸液。 (O)47 測定熔點用之毛細管的封口可用酒精燈封閉。 (O)48 蒸餾時，冷凝管之出水口在上方，入水口在下方。 (O)49 荷重愈大，天平的感度愈小。 (O)50 讀取一般滴定管的刻度，應使管內液體之彎曲面底部與眼睛於同一水平線上。 (X)51 測定坩堝的恒重，將坩堝加熱後直接稱重數次即可得到。 (O)52 一般酸鹼滴定使用之指示劑，本身是一種弱酸或弱鹼。 (O)53 要將酒精燈的火焰熄滅時，應用蓋子，不可用嘴吹熄。 (O)54 硝酸銀溶液須裝在褐色瓶中保存之。 (O)55 量瓶、量筒、滴定管、移液管等專為量取液體體積的
7、器皿，洗滌後應倒置在乾燥架上，使其 自然乾燥，不需加熱乾燥。 (X)56 欲將軟木塞及橡皮塞鑽孔時，應將塞子頂端朝上，底端朝下，平置桌面的軟木板上。 (X)57 用天平稱取某一定量試藥或試樣供作實驗時，應採用稱差法。 (O)58 用移液或刻度吸量管吸取有毒液體時，應用安全吸球抽吸。(X)59 移液吸管吸取液體後放洩時，最後殘留管末端液體，應將其吹離。 (O)60 用比重計測液體比重時，應將比重計輕輕浸入液內，並稍用力往下壓再放鬆。 (X)61 酒精燈內之酒精應令其完全燒完，方能再添加酒精。 (O)62 稱取易侵蝕、吸濕、揮發或昇華的試料或試藥時，應使用稱量瓶或稱量管等盛裝。 (O)63 稱量後
8、，檢查天平箱內，如有試料或試藥遺落，應馬上用毛筆清除，然後關上箱門。(O)64 酚指示劑之配製須使用 95%之酒精。(O)65 鄰苯二甲酸氫鉀可用於標定氫氧化鈉溶液。 (O)66 濾孔大的濾紙適於膠狀及大顆粒的過濾。 (X)67 用分液漏斗萃取溶液中有機物時，搖盪後不應打開活栓。 (O)68 欲使一液體中之揮發性有機物與不揮發性雜質分離，常用簡單蒸餾。 (O)69 有機物的加熱蒸發，可選用白金蒸發皿。 (O)70 對含有懸浮物質的溶液加熱時，應加沸石或玻璃珠，以避免突沸現象產生。(X)71 用蒸發皿加熱沸點低於 100之溶液(如乙醇等)，可用本生燈或電熱板直接加熱。 (O)72 利用迥流反應裝
9、置主要的目的在於控制溫度。 (O)73 使用離心機時，離心管應保持均衡，由低速漸至高速。 (O)74 天平使用時，應放在固定的台面上，並調整至水平。 (O)75 蒸餾操作之餾液接受器宜使用錐形瓶或量筒，以減少餾液再蒸發。 (X)76 萃取法可以獲得極純淨的產物。 (O)77 萃取操作時，須打開分液漏斗之活塞讓蒸氣逸出，以免分層困難。 (O)78 使用等量溶劑，以小量多次萃取較全量一次萃取的效果為佳。 (O)79 水流抽氣器亦是一種真空泵。 (X)80 簡單蒸餾的重覆操作稱為分級蒸餾，任何混合液都可由分級蒸餾來達到分離目的。 (X)81 校正溫度計的冰點時，須將溫度計的零點標線插入碎冰中。 (O
10、)82 在蒸餾開始時，蒸餾瓶的容納物切勿超過最大容量的 2/3。 (O)83 用乙醚萃取水溶液中之物質，乙醚層為上層液。 (O)84 乙醚用後應立刻加蓋，否則容易發生意外。 (X)85 為了防止電磁加熱攪拌器表面被酸鹼腐蝕，可在其表面被覆一層鍚箔紙。 (O)86 固體樣品之磨細程度，以適當溶劑能在合理時間內溶解即可。 (X)87 以沉澱法進行重量分析時，當加入沉澱劑生成沉澱後，應即進行過濾分離。 (O)88 古氏(Gooch)濾堝不適合膠狀物質之過濾。 (X)89 灼熱之坩堝冷卻乾燥時，應先在空氣中稍冷卻後，置入乾燥器內，並即時將乾燥器的蓋子蓋 上，以達到完全冷卻之效果。 (X)90 鹼性溶液
11、一定要用橡皮接頭滴定管盛裝。 (X)91 除鹼性溶液外，其他溶液均可用橡皮接頭滴定管盛裝。 (X)92 量取一百毫升的溶液時，可以用量瓶。 (O)93 沉澱滴定法主要應用於鹵素之分析。(O)94 碘定量法對於標準還原電位比 0.535V 大的氧化劑，通常採用間接滴定法滴定。 (X)95 直接碘定量法之指示劑應於快達滴定終點時加入。 (O)96 最常利用於錯離子滴定法之螯合物為 EDTA。 (X)97 大部分金屬在稀硝酸中表面易生成氧化物薄膜。 (O)98 要分析非鐵合金，通常以硝酸溶解樣品。 (X)99 要分析矽酸鹽，通常以硝酸溶解樣品。 (X)100 要分析食品中之重金屬時，通常加入硝酸及鹽
12、酸之混合液破壞分解有機成分。 (X)101 在沉澱滴定法中，沈澱反應宜有共同沉澱現象，以便於滴定終點之判別。 (O)102 蛋白質與硝酸汞及硝酸亞汞混合物共熱，會變成紅色。 (O)103 烯類與炔類物質可利用與臭氧分解產物之不同來區別。 (X)104 烯類物質與臭氧反應之分解產物為羧酸。 (X)105 碘值為一克油脂所能反應的碘克數。 (X)106 皂化值為使一克油脂皂化所需 KOH 克數。(O)107 要分析碳酸鹽，通常以鹽酸溶解樣品。 (X)108 秤量 NaOH(s)時，可用秤量紙秤量。 (O)109 進行化學實驗時一定要全程穿著實驗衣。 (X)110 蒸餾時加入沸石可防止突沸，所以加入
13、量越多效果越好。 (O)111 盛過鹼液的分液漏斗，用畢應即洗淨，否則其活栓會被卡住。 (O)112 抽氣過濾時，濾紙的大小應能蓋住漏斗的全部孔洞。 (O)113 自烘箱中取出欲稱量之物品時，應先以坩堝夾夾至乾燥器中冷卻後再行稱量。 (X)114 稱量易潮解的藥品時應使用稱量紙。 (O)115 洗完分析玻璃儀器後，應再用純水沖洗，然後乾燥。 (X)116 具精確刻度之定量玻璃儀器洗淨後，再放入烘箱烘乾。 (X)117 烘箱內棉花或紙片著火時，應即刻打開烘箱門滅火。 (O)118 稀釋濃硫酸時，應將濃硫酸徐徐倒入水中，並不斷攪拌。 (O)119 將玻璃管或溫度計插入橡皮塞時，須先用水濕潤塞子，再
14、徐徐旋入以防折斷。 (X)120 金屬鉀平常應儲存於水中，以隔絕氧氣。 (O)121 取出藥品前應先看清楚標籤。 (X)122 取出藥品超過所需量時，應倒回原瓶以免浪費。 (O)123 傾倒液體藥品時，應沿玻璃棒徐徐倒出。 (X)124 傾倒液體藥品時，應將標籤朝下，以便看清倒出情形。 (O)125 酒精燈內的酒精量最多可加八分滿。 (X)126 酒精燈不再使用時，應立刻用嘴吹氣滅火。 (X)127 加熱後的玻璃器材，若急需再用，可立刻用冷水沖洗再用。 (O)128 嗅聞任何氣體或液體氣味時，必須離開容器，以手揮引而嗅之。 (O)129 以試管刷清洗試管時，應估計試管長度，再以拇指固定刷子大約
15、長度後清洗。 (X)130 薄層層析片上兩化合物移動速率相等時，此兩化合物一定同一化合物。(X)131 拿取粉狀藥品時，應將瓶口斜放於包藥紙上，輕輕敲打藥品瓶，使粉狀物慢慢出來，以免取 用過多。 (O)132 以滴管取用數種不同液體時，必須每一種液體使用不同滴管。 (X)133 為了避免風吹動酒精燈火焰，可打開書本擋風。 (X)134 加熱試管內物質時，管口應向自己，以便看清楚反應過程。 (X)135 量筒洗過後，若急需再用，可用酒精燈火烤乾，不可用本身燈火烤乾。 (X)136 濃酸、濃鹼使用後，應先用水稀釋後倒入水槽。 (O)137 留存於玻璃器具表面的金屬離子，可用 EDTA 溶液清洗。 (X)138 再結晶試樣時，若溶液冷卻至室溫，仍無結晶析出，則表示已不含試樣，將其倒掉。 (O)139 結晶時，以慢速結晶所得晶體較大。 (O)140 蒸餾沸點 100以上之液體時，冷卻管可不必通水，只以空氣冷卻則可。 (X)141 無水氯化鈣吸水力強，常用來脫乙醇中之水分。 (O)142 吸附式層析是利用靜相固體對各化合物吸附力不同，再經動相的連續沖提，以達分離效果。(X)143 行管柱層析分離時，管柱愈長分離效果愈好。 (X)144 實驗過程產生的溴化氫氣體，可用
