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1、1埃博拉出血埃博拉出血热诊疗热诊疗方案方案埃博拉出血热( Ebola hemorrhagic fever , EHF)是由埃博拉病毒(Ebola virus, EBV)引起的一种急性传染病，人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染，临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。埃博拉出血热病死率高，可达 50%-90%。本病于1976 年在非洲首次发现，目前主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。、病原学病原学埃博拉病毒属丝状病毒科（Filiviridae），为不分节段的单股负链RNA 病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、 “L
2、”形等多种形态。毒粒长度平均 1000nm, 直径 70-90nm。病毒有脂质包膜，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。埃博拉病毒基因组是不分节段的负链 RNA，大小为 18.9 kb，编码 7 个结构蛋白和 1 个非结构蛋白。埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖, 其中对Vero 和 Hela 等细胞敏感。埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病。不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大，但同一亚型的病毒基因组相对稳定。埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及 4存放 1 个月后，感2染性无明
3、显变化。60灭活病毒需要 1 小时。该病毒对紫外线、 射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。二、流行病学二、流行病学（一）传染源和宿主动物。感染埃博拉病毒的人和非人灵长类均可为本病传染源。目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。（二）传播途径。接触传播是本病最主要的传播途径，可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。 病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，医护人员在治疗、护理病人、或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施， 容易受到感染。医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重
4、要因素。据文献报道，埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。有动物实验表明，埃博拉病毒可通过气溶胶传播。虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生，但应予以警惕，做好防护。（三）人群易感性和发病季节。人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人，这和暴露或接触机会多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异。目前尚未发现埃博拉出血热发病有明显的季节性。3三、三、发发病机制与病理改病机制与病理改变变病毒进入机体后，可能在局部淋巴结首先感染单核细胞、巨噬细胞和其他单核吞噬系统的细胞（mononuclear phagocytic system，MPS）。一些感染的 MPS 细胞
5、转移到其他组织，当病毒释放到淋巴或血液中，可以引起肝脏、脾脏以及全身固定的或移动的巨噬细胞感染。从 MPS细胞释放的病毒可以感染相邻的细胞，包括肝细胞、肾上腺上皮细胞和成纤维细胞等。感染的 MPS 细胞同时被激活，释放大量的细胞因子和趋化因子，包括肿瘤坏死因子（TNF）。这些细胞活性物质可增加血管内皮细胞的通透性，诱导表达内皮细胞表面粘附和促凝因子，以及组织破坏后血管壁胶原暴露，释放组织因子等，最终导致弥散性血管内凝血（DIC）。在感染晚期可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡。主要病理改变是皮肤、黏膜、脏器的出血，在很多器官可以见到灶性坏死，但是以肝脏、淋巴组织最为严重。肝细胞点、灶样坏
6、死是本病最显著的特点，可见小包涵体和凋亡小体。四、四、临临床表床表现现潜伏期 2-21 天，一般为 5-12 天。尚未发现潜伏期有传染性。急性起病，临床表现为高热、畏寒、头痛、肌痛、恶心、结膜充血及相对缓脉。随后可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、粘液便或血便、皮疹等表现。重症患者可出现神志改变，如嗜睡、谵妄等症状。并可出现不同程度的出血表现，包括鼻、口腔、结膜、胃肠道、阴道、皮肤出血或咯血、血尿4等，可出现低血压、休克等。可并发心肌炎、肺炎和其它多脏器受损。90%的死亡患者在发病后 12 天内死于出血、多脏器功能衰竭等。五、五、实验实验室室检查检查（一）一般检查。血常规：早期白细胞减少，第 7 病
7、日后上升，并出现异型淋巴细胞，血小板可减少。尿常规：早期可有蛋白尿。生化检查：AST 和 ALT 升高，且 AST 升高大于 ALT。（二）血清学检查。1. 血清特异性 IgM 抗体检测：多采用 IgM 捕捉 ELISA 法检测。2. 血清特异性 IgG 抗体：采用 ELISA、免疫荧光等方法检测。（三）病原学检查。1. 病毒抗原检测：由于埃博拉出血热有高滴度病毒血症，可采用ELISA 等方法检测血清中病毒抗原。2. 核酸检测：采用 RT-PCR 等核酸扩增方法检测。一般发病后 2周内的患者血标本中可检测到病毒核酸。3. 病毒分离：采集发病一周内患者血清标本，用 Vero、Hela 等细胞进行
8、病毒分离。埃博拉病毒高度危险，活病毒相关实验必须在 BSL-4 实验室进行。六、六、诊诊断和断和鉴别诊鉴别诊断断（一）诊断依据。51. 流行病学资料：来自于疫区，或 3 周内有疫区旅行史，或有与病人、感染动物接触史。2. 临床表现：起病急、发热、牙龈出血、鼻出血、结膜充血、瘀点和紫斑、血便及其他出血症状；头疼、呕吐、恶心、腹泻、全身肌肉或关节疼痛等。3 实验室检查：（1）病毒抗原阳性；（2）血清特异性 IgM 抗体阳性；（3）恢复期血清特异性 IgG 抗体滴度比急性期有 4 倍以上增高；（4）从患者标本中检出埃博拉病毒 RNA；（5）从患者标本中分离到埃博拉病毒。（二）诊断。本病的诊断依据流行
9、病学史、临床表现和实验室检查。1疑似病例：具有上述流行病学史和临床表现。2. 确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检测阳性者。（三）鉴别诊断。需要和以下疾病进行鉴别诊断：1. 马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等病毒性出血热。2伤寒。3恶性疟疾。4其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等。6七、治七、治疗疗无特效治疗措施，主要以对症和支持治疗，注意水、电解质平衡，预防和控制出血，控制继发感染，治疗肾功能衰竭和出血、DIC 等并发症。一般支持对症治疗：首先需要隔离病人。卧床休息，少渣易消化半流质饮食，保证充分热量。病原学治疗：抗病毒治疗尚
10、无定论。补液治疗：充分补液，维持水电解质和酸碱平衡，使用平衡盐液，维持有效血容量，加强胶体液补充如白蛋白、低分子右旋糖酐等，预防和治疗低血压休克。保肝抗炎治疗：应用甘草酸制剂。出血的治疗：止血和输血，新鲜冰冻血浆补充凝血因子，预防DIC。控制感染：及时发现继发感染，根据细菌培养和药敏结果应用抗生素。肾功能衰竭的治疗：及时行血液透析等。八、八、预预后后本病预后不良，病死率高。九、病例管理与院感控制九、病例管理与院感控制目前埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防，隔离控制传染源和加强个人防护是防控埃博拉出血热最重要的措施。（一）病例管理。7一旦发现可疑病例，应采取严格的隔离措施，以控制传染源，防止疫情扩散
11、。病人死亡后，应尽量减少尸体的搬运和转运，尸体应消毒后用密封防漏物品包裹，及时焚烧或按相关规定处理。（二）医院内感染控制。按照医院感染管理规范的要求做好院内感染控制。1.加强个人防护。在标准防护的基础上，要做好接触防护和呼吸道防护。2.对病人的分泌物、排泄物及其污染物品均严格消毒。病人的分泌物、排泄物需严格消毒，可采用化学方法处理；具有传染性的医疗污物（污染的针头、注射器等）可用焚烧或高压蒸汽消毒处理。人的皮肤暴露于可疑埃博拉出血热病人的体液、分泌物或排泄物时，应立即用清水或肥皂水彻底清洗，或用 0.5%碘伏消毒液、75%酒精洗必泰擦拭消毒，然后使用清水或肥皂水彻底清洗；粘膜应用大量清水冲洗或 0.05%碘伏冲洗。
