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1、1 实验 8-2 EDTA 的标定1为什么要使用两种指示剂分别标定EDTA ？答：因为在标定EDTA时，通常选择标定条件与样品测定条件相同，而测定每个样品的合适pH不同，而两种指示剂分别对应不同的pH 测定范围： EBT在 pH6.311.6 使用，XO在 pH6.3 使用， 因此可根据测定样品的 pH 选择相应指示剂标定EDTA的浓度进行计算。2在中和标准物质中的HCl 时，能否用酚酞取代甲基红？为什么？答：不能。甲基红的变色点是pH6.2， 颜色是从红变黄， 对终点颜色观察影响不大；而酚酞的变色点是pH8.0，颜色从无色变为微红色，对终点的颜色观察有影响。3以 Ca2+为基准物质标定EDT
2、A 浓度时，为何加入Mg2+-EDTA ？答：由于 CaIn- 比 MgIn- 的显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+ ，或在缓冲溶液中加入一定量的Mg EDTA盐。4滴定时为什么要加入NH3-NH4Cl或六亚甲基四胺溶液，它们起到什么样的作用？如果没有它们存在将会导致什么现象发生？答：起到缓冲溶液的作用。若不加，随滴定进行，溶液pH 逐渐下降， EDTA与金属离子形成配合物的稳定性下降，最终使滴定终点无法到达。实验 8-3 课后习题答案实验 8-3 铋、铅含量的连续测定1滴定 Bi3+ ，Pb2+的酸度各控制为多少？酸
3、度过高或过低对滴定有何影响？答：滴定 Bi3+ 的合适 pH为 1，滴定 Pb2+的合适 pH为 56。酸度过高会影响配合物的稳定性，增加EDTA的副反应；酸度过低两种离子可能水解。2在滴定 Pb2+前为什么用六亚甲基四胺调节pH ，而不用 NaOH ，NaAc或 NH3 H2O ？答：首先用来调节pH 的物质不能与被测离子反应，而NaOH ， NH3H2O均与 Pb2+形成 Pb(OH)2，NaAc 与Pb2+形成 Pb(Ac)2 ，因此它们都不可以。而六亚甲基四胺不与Pb2+反应，而且控制滴定pH用的缓冲溶液也是六亚甲基四胺，若调节pH 滴的六亚甲基四胺过量了，它还可以起到缓冲溶液的作用。
4、实验 8-6 课后习题答案实验 8-6 过氧化氢含量的测定1KMnO4 溶液的配制过程中能否用定量滤纸过滤，为什么？答：不能，应为滤纸具有还原性，会与KMnO4 反应。2标定 KMnO4 溶液时，为什么开始滴入的KMnO4 紫色褪去得很慢，后来却会消失得越来越快，直至滴定终点出现稳定的紫红色？答：Mn2+ 是滴定反应的催化剂。刚开始第定时，溶液中没有Mn2+ 或 Mn2+ 量很少，所以反应速率慢，紫色褪去缓慢；随着滴定进行，Mn2+ 的量越来越多，因此反应越来越快，紫色消失的也越快。3用 KMnO4 法测定 H2O2时，为什么在稀H2SO4 介质中进行，能否用HNO3 ，HCl 和 HAc代替
5、？答：不能。提供酸性环境的介质，首先不能与滴定剂或被测物质反应，而HNO3 具有氧化性，可能与被测物（还原性物质）反应；HCl 和 HAc具有还原性可能与KMnO4 反应。另外HAc的酸性不够强，不能提供足够的酸度。实验 11-1 课后习题答案实验 11-1 工业用硼酸中硼酸含量的测定1硼酸的共轭碱是什么？可否用直接酸碱滴定法测定硼酸共轭碱的含量？答：硼酸的共轭碱为H2BO3- 。其 Kb =1.7 10-5 ，能满足判据cKb 10-8 ，因此可以用标准酸溶液直接测其含量。2用 NaOH 测定 H3BO3的含量时，为什么要用酚酞作指示剂？答：终点产物呈弱碱性，pHsp9，而酚酞指示剂的变色范
6、围是pH8.09.6 ，pHsp在其变色范围内，为此选用酚酞作指示剂。2 实验 11-3 课后习题答案实验 11-3 间接碘量法测定铜合金中铜含量1碘量法测定铜时，加入NH4HF2 的目的是什么？为什么NH4SCN 在临近终点时加入？答：由于 Fe3+能与 I- 反应，对 Cu2+的测定有干扰，必须将其除去，通常使用NH 4HF2掩蔽。同时NH4HF2（即 NH4F HF）是一种很好的缓冲溶液，能使溶液的pH控制在 3.0 4.0 之间。SCN- 应在接近终点时加入，否则I2 会被大量的SCN- 还原，而使测定结果偏低。2已知0.159 V ， 0.545 V ，为何本实验中Cu2+却能使 I
7、- 离子氧化为I2？答：因为反应方程式为2Cu2+ + 5I- 9 2CuI+ I3- 应比较0.86 V 和 0.545 V ，因此 Cu2+能使 I- 离子氧化为I2 。3在用 K2Cr2O7标定 Na2S2O3 溶液时，先加入5 mL HCl 溶液，使 K2Cr2O7与 I- 反应，而用Na2S2O3溶液滴定时却要加入l50 mL 蒸馏水稀释，为什么? 答：为了确保K2Cr2O7反应完全，必须控制溶液的酸度为0.2 0.4moL L-1 HCl 溶液，为此先加入5 mL HCl 溶液。用 Na2S2O3 溶液滴定时加入l50 mL 蒸馏水稀释，是为了降低酸度，以防止Na2S2O3 在滴定
8、过程中遇强酸而分解和空气中的O2氧化 I- 。实验 11-22 课后习题答案实验 11-22 自来水总硬度的测定1试设计一采用配位滴定法测定钙- 镁硬度的实验。答： （1）先测定总硬度：取一份水样，分别加入Na2S，三乙醇胺， pH=10.0 的氨性缓冲溶液和少许铬黑T指示剂，用 EDTA标准溶液滴定，溶液的颜色由酒红变为纯蓝，即为终点。以 cEDTA和 V1EDTA 计算水的总硬度。（2）测定水中的钙含量： 另取一份水样， 用 NaOH 调至 pH=12.0，此时 Mg2+ 生成 Mg(OH)2沉淀，不干扰 Ca2+ 的测定。加入少量钙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色即为终
9、点，由cEDTA和 V2EDTA计算水中钙的含量。（3）计算镁含量：镁含量 = 总硬度 - 钙含量。2在测定水的硬度时，先于三个锥形瓶中加水样，再加NH3-NH4Cl缓冲液，然后再一份一份地滴定，这样好不好？为什么？答：不好。因为NH3的挥发性以及空气中的CO2会使缓冲溶液的缓冲能力降低，另外，吸收大量的CO2会使滴定终点拖尾，所以不好。3在测定水的硬度时，为何要将Fe3+，Al3+ 去除？答：因为 Fe3+，Al3+ 会使指示剂EBT封闭， 看不到滴定终点， 因此滴定前用三乙醇胺将Fe3+，Al3+ 掩蔽掉。水中微量铁的测定中国环保行业标准 345-2007 水质 铁的测定邻菲啰啉分光光度法
10、( 试行 ).pdf (265.926 Kb) 合金中铜含量测定机械行业标准JB-T 8063.4-1996 粉末冶金材料与制品化学分析方法铜基材料与制品中铜的测定（碘化钾硫化硫酸钠滴定法） .pdf (141.638 Kb) 水中六价铬测定国家标准GB 7467-1987 水质 六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法.pdf (184.685 Kb) 污水中铬的测定城建行标CJT 71-1999 城市污水六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法.pdf (76.592 Kb) 实验 8-9 课后习题答案实验 8-9 二水合氯化钡中钡含量的测定1沉淀 BaSO4时，为什么要在稀溶液中进行，不断搅拌的目的
11、是什么？答： BaSO4为晶形沉淀，在稀溶液中进行，其相对过饱和度不大，产生的晶核也不至太多，有利于形成较3 大晶体。不断搅拌的目的是降低局部的相对过饱和度，以形成大晶体，同时也减少杂质的吸附现象。2为什么要在HCl 酸化的溶液中沉淀BaSO4 ，HCl 加入过多好不好？答：沉淀 BaSO4一般是在 0.05 mol L-1 左右盐酸介质中进行，是为了防止产生BaCO3 ，BaHPO4 ，BaHAsO4和 Ba(OH)2 沉淀，同时可增加BaSO4在沉淀过程中的溶解度，以降低其相对过饱和度，有利于获得较好的晶形沉淀。 HCl 加入过多不好，这会使BaSO4沉淀不完全。3制备晶形沉淀的最佳条件是
12、什么，实验过程中你是如何做的？答：最佳条件是： “稀、热、慢、搅、陈” 。（1）沉淀剂为约0.1 mol L-1 H2SO4 溶液， Ba2+浓度约为 0.02 mol L-1 的溶液，均为稀溶液。（2）两种溶液均加热至近沸，然后再进行沉淀，此为“热”。（3）将 H2SO4溶液滴加到 Ba2+溶液中，而且边加边搅拌，此为“慢，搅”。（4）沉淀制备完后，放置一星期再过滤，此为“陈”。4如何判断沉淀完全，沉淀剂加入过多有何影响？答：待 BaSO4沉淀下沉后，于上层清液中加入1 滴 1 molL-1 H2SO4溶液，仔细观察，如果上层清液中仍有浑浊出现，则Ba2+没有沉淀完全，反之，则Ba2+沉淀完
13、全。以稀H2SO4为沉淀剂沉淀Ba2+，由于 H2SO4在高温下可挥发除去，沉淀剂可过量50l00 。故沉淀剂加入过多不会产生影响。实验 8-10 课后习题答案实验 8-10 邻二氮菲吸光光度法测定铁1从实验测得的吸光度求铁含量的依据是什么？如何求得？答：吸光光度法测定铁的理论依据是朗伯- 比耳定律。如果固定比色皿厚度，测定有色溶液的吸光度，则溶液的吸光度与浓度之间有简单的线性关系，可用标准曲线法进行定量分析。即，先测得标准Fe 系列溶液的吸光度- 浓度的标准曲线，再测得待测溶液的吸光度，然后用两种方法均可得待测液浓度： （1）用内插法从标准曲线上直接得到待测溶液的浓度；（2）可通过计算标准曲
14、线的斜率，即溶液的摩尔吸收系数，然后用朗伯-比耳定律计算出待测溶液的浓度。2试拟出一简单步骤，用吸光光度法测定水祥中的全铁（总铁）和亚铁的含量。答： （1）标准曲线绘制。（2）水祥中的全铁（总铁）和亚铁吸光度的测定（a）水祥中全铁（总铁）吸光度测定：取适量样品放入容量瓶中，依次加入1 mL 盐酸羟胺溶液，2 mL 邻二氮菲（ Phen） ，5 mLNaAc溶液，每加一种试剂均要摇匀，然后用水稀释至刻度，放置10min 后，用 1 cm比色皿，以试剂空白（即0.0 mL 铁标准溶液）为参比溶液，在选择的波长下测定溶液的吸光度。（b）水祥中亚铁吸光度测定：取适量样品放入容量瓶中，依次加入1 mL
15、EDTA ，2 mL邻二氮菲（ Phen） ，5 mLNaAc溶液，每加一种试剂均要摇匀，然后用水稀释至刻度，放置10min 后，用 1 cm 比色皿，以试剂空白（即 0.0 mL 铁标准溶液）为参比溶液，在选择的波长下测定溶液的吸光度。（3）根据标准曲线，得出全铁（总铁）和亚铁的含量。3吸光光度法进行测量时，为何使用参比溶液，参比溶液选用的原则是什么？答：使用参比溶液可以调节仪器的零点，同时可以消除由于比色皿壁和溶剂对入射光的反射和吸收带来的误差，还可以扣除干扰的影响。参比溶液的选择原则是：（1）当试液和显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液。（2）显色剂为无色，而被测试液中存在其它有色离子，
16、可用不加显色剂的被测试液作参比溶液。（3）显色剂和试液均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入，以此作为参比溶液，这样就可以消除显色剂和一些共存组分的干扰。（4）改变加入试剂的顺序，使被测组分不发生显色反应，可以此溶液作为参比溶液消除干扰。实验 11-5 课后习题答案4 实验 11-5 维生素 C含量的测定1Vc 本身呈酸性，为何溶解时还要加入醋酸? 答：由于维生素C 的还原性很强，在空气中极易被氧化，虽然它本身呈酸性，但酸性不够强，因此测定时必须加入 HAc使溶液呈弱酸性，以减少维生素C的副反应。2配制 I2 溶液时加入KI 的目的是什么 ? 答：因 I2 微溶于水而易溶于浓的KI 溶液中，因此加入KI 使之形成 I3- 。3测定时，能否将Vc 试液都取好了，再一份一份滴定，为什么？答：不能，由于维生素C在空气中极易被氧化，因此，应
