2017考研药学硕士全面解析

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1、点这里，获取考研复习资料更多资料，请关注中公考研网2017 考研已经拉开序幕，为了帮助大家更好地备考，中公考研为考生们提供相关2017考研复习资料、 考研辅导、往年考研真题等。希望 2017考研学子金榜题名，考入自己理想院校。*专业介绍药学硕士专业学位是与已有药学硕士科学学位学位处于同一层次、不同类型的学位类型。药学硕士专业学位旨在根据医药职业领域的需要，培养具有较强专业能力和职业素养、能够创造性地从事实际工作的高层次应用型专门人才。药学硕士专业学位教育的突出特点是学术性与医药职业性紧密结合，获得该专业学位的人，主要从事具有明显医药职业背景的工作。*院校排名药学专业院校排名，排在前三位的分别是

2、：北京大学，北京协和医学院，中国药科大学。*报考条件报考条件：1. 中华人民共和国公民。2. 拥护中国共产党的领导，愿为社会主义现代化建设服务，品德良好，遵纪守法。3. 年龄一般不超过40 周岁(1972 年 8 月 31日以后出生者 ) ，报考委托培养和自筹经费的考生年龄不限。4. 身体健康状况符合国家和招生单位规定的体检要求。5. 已获硕士或博士学位的人员只可报考委托培养或自筹经费硕士生。6. 考生的学历必须符合下列条件之一：(1) 国家承认学历的应届本科毕业生; (2) 具有国家承认的大学本科毕业学历的人员; (3) 获得国家承认的高职高专毕业学历后，经2 年或 2 年以上 (从高职高专

3、毕业到2012 年 9月 1日，下同 ) ，达到与大学本科毕业生同等学力，且符合招生单位根据本单位的培养目标对考生提出的具体业务要求的人员; (4) 国家承认学历的本科结业生和成人高校应届本科毕业生，按本科毕业生同等学力身份报考; 点这里，获取考研复习资料更多资料，请关注中公考研网(5) 已获硕士、博士学位的人员。自考生和网络教育学生须在报名现场确认截止日期前取得国家承认的大学本科毕业证书方可报考。在校研究生报考须在报名前征得所在培养单位同意。*考试大纲及命题要求一、考试要求药学是建立在化学和生物学基础上的交叉学科，因此619 药学基础综合考试科目旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各

4、方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程及开展初步的药物发现相关研究打下基础。本考试大纲要求考生较为全面系统地掌握有机化学、物理化学或者生物化学的基本知识，具备较强的分析问题与解决问题能力。二、考试内容619 药学基础综合总分300 分，含有机化学、物理化学、生物化学3 部分，各为 150 分。考生可任选其中两部分作答。总的答题时间为3 小时。各部分的考试内容如下：( 一) 有机化学：考生需要掌握有机化学中基本理论，各类有机化合物的结构特点和命名、物理和化学性质、制备方法。1、 有机化学与有机化合物(1) 有机化合物的特性，分类，官能团，同分异构体和各种同分异构现象; 有机化合物构造式的表

5、示方式。(2) 有机化合物中的化学键，化学键杂化理论，键的性质，包括键长、键角、键能、键解离能，键的极性和分子的极性，键的极化，偶极矩。(3) 有机化合物的酸碱理论; 电子效应、立体效应和溶剂效应。2、 烷烃和环烷烃(1) 烷烃的命名系统命名法。(2) 同系列和构造异构、碳架异构; 烷烃的结构，甲烷的结构; 构象，乙烷、正丁烷的构象; 构象的表示方法：锯架式、透视式、Newman 投影式。(3) 烷烃的物理、化学性质; 自由基卤代反应历程，反应中能量的变化、反应热、活化能; 异构化反应、裂化反应和裂解反应; 烷烃的制法：烯烃的氢化，Corey-House 反应， Wurtz 反应， Grign

6、ard试剂法，卤代烷、磺酸酯和对甲苯磺酸酯被锂铝氢还原。(4) 环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物); 顺、反异构。点这里，获取考研复习资料更多资料，请关注中公考研网(5) 环烷烃的物理和化学性质; 环烷烃的制备方法：卡宾和烯烃的加成，Diels-Alder二烯合成法。(6) 环烷烃的结构及其稳定性; 环己烷的构象： 船式及椅式， 直立键 (a 键)及平伏键 (e) 键、一元、二元取代环己烷的构象式。3、 立体化学(1) 对映异构和对映异构体，非对映异构和非对映异构体，外消旋体和外消旋化，内消旋体。(2) 对称元素：对称轴，对称面，对称中心; 手性，不对称碳原子，不对称分子，非对称分子;

7、比旋光度， ee 值。(3) Fischer投影式 ;Cahn-Ingold-Prelog次序规则和 R/S 命名法 ; 相对构型和绝对构型。(4) 对映异构体的性质 ; 外消旋体的拆分方法; 前手性。4、 烯烃(1) 烯烃的通式、同系列和构造异构;( 环)烯烃的命名：系统命名、顺反和Z/E 命名( 次序规则 );烯烃的结构和构型 ; 烯烃的物理性质。(2) 烯烃的化学性质：亲电加成(X2、HX、H2SO4 、HOX 、H2O及硼氢化氧化水解 ) ，亲电加成规则(Markovnikov规则 )及亲电加成反应历程(含顺式、反式加成 )，碳正离子重排 ; 自由基加成过氧化物效应及其反应历程，反 M

8、arkovnikov 规则; 烯烃的催化顺式加氢; 烯烃的氧化 ( 空气催化氧化、过氧酸、稀冷 KMnO4 ，OsO4)，酸性 KMnO4 、臭氧化分解 ;a-H 的卤代、氧化 ; 金属卡宾催化的复分解反应; 聚合反应。(3) 烯烃的主要来源和制法：石油裂解气的分离、醇脱水、卤代烷烃脱卤化氢、邻二卤化物脱卤素。5、 炔烃、二烯烃(1) 烯烃的通式、同系列和构造异构; 炔烃的命名：系统命名; 炔烃的结构 ; 炔烃的物理性质。(2) 炔烃的化学性质：端炔氢的酸性：与Li 、Na 、氨基钠的反应，与银氨溶液、亚铜氨溶液的反应; 炔烃的加氢还原 ( 顺/ 反的控制 ) ：Lindlar催化剂，钠 /

9、液氨，三键和双键的活性差异; 炔烃的亲电加成 (X2，HX ，H2O ，硼氢化氧化水解 ); 炔烃的亲核加成 (HCN ，ROH ，RCOOH，RNH2 ，RSH ，RCONH2);炔烃的氧化反应 (臭氧、 KMnO4);乙炔的二聚、三聚、四聚反应。(3) 炔烃的制备：碳化钙 (电石 ) 法，甲烷法，邻二卤代烷、偕二卤代烷脱两分子卤化氢，金属炔化物与卤代烷反应。点这里，获取考研复习资料更多资料，请关注中公考研网(4) 二烯烃的分类和命名; 共轭二烯烃的结构 ;1 ，3- 丁二烯的结构 ; 共轭效应 ; 电子离域概念及1,3- 丁二烯的分子轨道 ; 超共轭效应。(5) 共轭二烯烃的化学性质： 1

10、,2- 加成和 1,4- 加成;Diels-Alder反应 ; 电环化反应 ; 聚合反应 ( 均聚及共聚 ); 天然橡胶及合成橡胶。6、 芳香烃、杂环化合物(1) 单环芳烃的构造异构和命名; 苯的结构：分子轨道、共振结构式;H ckel 规则及其应用 ; 芳香性; 芳香离子，薁，轮烯。(2) 单环芳烃的来源和制法; 单环芳烃的物理和化学性质; 亲电取代反应：卤化、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化反应，芳环上的亲电取代反应历程，苯环侧链取代; 加成反应：催化加氢、加氯 ; 氧化反应：苯环氧化、苯环侧链氧化; 苯环亲电取代反应的定位规则，定位规律的解释：电子效应、共振结构式，

11、立体效应，二元取代苯的定位规律; 苯的定位规律在有机合成上的应用。(3) 联苯及其衍生物的结构、命名和亲电取代，Ulmann偶联反应 ; 稠环芳烃 ; 萘的结构 ; 萘的化学性质：亲电取代 (卤代、硝化、磺化及酰基化); 萘环亲电取代的定位规则; 氧化反应 ; 加氢; 蒽的结构 ;蒽的化学性质：加成反应，亲电取代，氧化反应。(4) 杂环化合物的分类和命名、结构和芳香性 ; 五元杂环化合物 (呋喃、糠醛、噻吩、吡咯、吲哚、噻唑、吡唑及其衍生物 )的来源和性质： 亲电取代， 催化加氢， 氧化反应， 酸碱性 ; 六元杂环化合物 ( 吡啶、喹啉、异喹啉、嘌啉及其衍生物) 的来源和性质：亲核取代，催化加

12、氢，侧链氧化，酸碱性，Chichibabin反应; 杂环化合物的合成： Fischer吲哚合成法， Skraup 喹啉合成法。7、卤代烃(1) 卤代烷的分类和命名; 制法：烷烃卤化、由烯烃制取、由醇制备。(2) 卤代烷的物理和化学性质：亲核取代反应和历程：水解、氰解、氨解，与醇钠(Williamson合成法 ) 及硝酸银的反应 ;SN1 和 SN2历程，影响亲核取代反应历程的因素( 烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性); 消除反应：脱卤化氢，消除反应历程E1 和 E2，反式消除，影响消除反应历程的因素 ;Saytzeff法则 ; 邻二卤代烷脱二卤生成烯烃; 还原反应：与 LiAlH4 、

13、NaBH4 、H2、Na/NH3 、HI、Zn/HCl 反应; 与 Li ，Na ，Mg的作用，格氏试剂的合成和注意事项; 卤代烯烃双键位置对卤素活泼性的影响。(3) 氯乙烯的制法和性质， p- 共轭; 超共轭效应， 烯丙基重排 ; 卤代芳烃 ; 氯苄、氯苯制法和性质 ;苯炔反应历程 ; 特富隆：氟里昂、四氟乙烯、聚四氟乙烯; 持久污染物。8、 醇、酚、醚(1) 醇的命名、结构和分类; 氢键 ; 点这里，获取考研复习资料更多资料，请关注中公考研网(2) 饱和一元醇的物理和化学性质：醇的酸性，醇金属的生成; 卤代烃的生成，氢卤酸，卤化磷，氯化亚砜， Lucas 试剂，在酸作用下正碳离子重排; 酯

14、化反应 ; 脱水反应，氧化与脱氢，Sarett试剂，PCC ，Jones 试剂， Oppenauer 氧化反应。(3) 多元醇的反应： 甘油与氢氧化铜反应， 邻二醇的氧化， 频哪醇重排 (Pinacolrearrangement)。(4) 醇的制法：烯烃直接水合与间接水合，烯烃的硼氢化氧化水解，羟汞化还原脱汞法，卤代烃的水解，醛、酮和羧酸、酯的还原，Meerwein-Ponndorf反应，通过格氏试剂制备。(5) 甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇、苯甲醇的工业制法和性质。(6) 硫醇的构造、命名、性质和用途; 硫醇的制法：卤代烷与氢硫化钾反应，硫脲法。(7) 酚的构造、命名、物理和化学性质;

15、酚羟基的反应：酸性、成酯和Fries重排反应、成醚 ;酚芳环上的反应：卤化、硝化、磺化、与羟基缩合、烷基化、与FeCl3 水溶液显色反应 ; 酚的制法：异丙苯法、芳磺酸盐碱熔、芳卤衍生物水解; 苯酚、对苯二酚、萘酚的性质和制法; 酚醛树脂、环氧树脂和离子交换树脂。(8) 醚的构造和命名和分类; 醚的物理和化学性质; 釒羊 盐的生成，醚键的断裂，过氧化物的生成; 环醚的开环反应：酸催化，碱催化，与水、醇、氨和格氏试剂作用(含酸性、碱性开环的规律);醚的制法：醇分子间脱水， Williamson合成法 ;Claisen重排; 环氧乙烷、 环氧丙烷、环氧氯丙烷、 1,4-二氧六环，冠醚、硫醚的性质和

16、制法; 相转移催化。9、 醛和酮(1) 醛和酮的构造、命名; 羰基的结构 ; 醛、酮的物理性质 ; (2) 醛和酮的化学性质 ; 羰基的亲核加成反应(H2O、HCN 、NaHSO3 、 ROH 、RMgX 及氨的衍生物 )，Schiff碱，Wittig反应，Horner 试剂，亲核加成反应历程及影响亲核加成反应的因素;a-H 的活泼性：酮- 烯醇互变，羟醛缩合反应 (aldol反应) 及其反应历程 ( 含交叉缩合 )、卤代反应、卤仿反应， Mannich反应;b- 二羰基化合物的a-H 的酸性和烯醇负离子的稳定性，活泼亚甲基与醛、 酮和酯等的缩合反应 ;氧化反应： Fehling 试剂， Tollens试剂; 还原反应：催化加氢，金属氢化物还原(NaBH4 ，LiAlH4) ，Clemmensen还原， Wolff-Kishner-黄鸣龙反应， Cannizaro 反应 ( 歧化反应 ) 。(3) 乙烯酮的性质和反应;a,b- 不饱和醛酮的： 1,4- 加成、 1,2- 加成 ( 均包括亲电和亲核方式) (4) 醛和酮的制法：醇的氧化和脱氢、炔烃水合、同碳二卤化