高考化学易错题解题方法大全(4):有机化学

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1、高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!高考化学易错题解题方法大全(高考化学易错题解题方法大全(4)有机化学【范例 46】下列物质中,与苯酚互为同系物的是 ( )【错题分析】对同系物的概念理解错误。在化学上,我们把结构相似、组成上相差1 个或者若干个某种原子团的化合物统称为同系物,可见对同系物的考查一抓结构、二抓组成。【解题指导】同系物必须首先要结构相似,苯酚的同系物则应是OH 与苯环直接相连,满足此条件的 只有 C 选项的 。同系物的第二个必备条件是组成上相差一个或若干个CH2 原子团, 比苯酚多一个 CH2 ,所以 为苯酚的同系物。【答案】C【练习 46】下列各组物质中,

2、属于同系物的是( )A. CH2OH OH B.CH2CHCHCH2 CH3CCH-OHC.HCHO CH3CH2CHO D.CH3CHO CH3CH2CH3【范例 47】已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列说法中正确的是( )A.分子中至少有 9 个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有 10 个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物【错题分析】学生的空间想象能力差。解决此类型试题一要抓住苯环、乙烯的平面结构。二要注意单键的可旋转性【解题指导】要判断 A、B、C 三个选项的正确与否,必须弄清题给分子的空间结构。ACH3

3、CH2OHB (CH3)3COHOHCH3 CCH2OHDOHCH3OHCH3OHCH3高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!题目所给分子看起来比较复杂,若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑,若将题给分子表示为如图所示,就容易将“一个苯环必定有 12 个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。以分子中的左边的苯环为中心分析,这个苯环上的 6 个碳原子、直接连在这个苯环上的 2 个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的 3 个碳原子,共有 11 个碳原子必定在同一平面。【答案】 C【练习 47】 下列有机分子中,

4、所有的原子不可能处于同一平面的是 【范例 48】下列各组物质不属于同分异构体的是( )A2,2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2-甲基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯【错题分析】学生不能正确判断各物质的结构。解题时一定将各物质名称还原为结构,再进一步的确定分子式是否相同,结构是否不同。【解题指导】根据物质的名称判断是否属于同分异构体,首先将物质的名称还原成结构简式,然后写出各物质分子式,如果两物质的分子式相同,则属于同分异构体。选项 A 中两种物质的分子式均为 C5H12O;选项 B 中两种物质的分子式均为 C7H7Cl;选项 C 中两种物质的分子式均为 C5H12;选项 D

5、 中的两种物质的分子式分别为:C4H6O2和 C4H8O2。【答案】D。 【练习 48】某有机化合物的结构简式为: ;其中属于芳香醇的同分异构体共有 A 3 种 B 4 种 C 5 种 D 6 种【范例 49】下列各组混合物中,无论以何种比例混合,取 n mol 使之充分燃烧,耗氧量为定值的是( )AC2H2、C2H4O BC2H4、C3H6 CC2H4、C2H6O DC6H12O6、C2H4O2 【错题分析】学生不能利用有机物燃烧的通式进行解题。解题时可设有机物化学式为CxHyOz。则每摩尔燃烧时耗氧量为 x + y/4z/2 。由此可知:CnH2n和 CnH2n+2O、CnH2n-2高考学

6、习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!和 CnH2nO 两物质不论以何种比例混和时,只要总物质的量一定,完全燃烧时耗氧量为定值【解题指导】C2H2和 C2H4O 分别完全燃烧时,其每 mol 耗 O22.5mol,而 C2H4和C2H6O 分别完全燃烧时,其每 mol 耗 O23mol,故选 A、C。【答案】AC【练习 49】 取 W 克下列各组混合物,使之充分燃烧时,耗氧量跟混合物中各组分的质量比无关的是( )AHCHO、HCOOCH3 BCH3CH2OH、CH3COOHCCH2CHCHCH2 、C2H4 DC2H2、C6H6【范例 50】2004 年诺贝尔化学奖授予美国和以色

7、列的三位科学家,以表彰他们在蛋白质降解的研究中取得的成果。下列关于蛋白质的说法中不正确的是A蛋白质属于天然有机高分子化合物,没有蛋白质就没有生命BHCHO 溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性C某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄D可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质【错题分析】学生的相应的概念把握不准而出现错误。学生要正确理清概念,抓住要点掌握蛋白质的性质(变性、聚沉、盐析等) 。【解题指导】A 蛋白质是生命运动的基础 B.HCHO 使蛋白质变性, (NH4)2SO4溶液使蛋白质渗析 C.蛋白质是显色反应 D.蛋白质溶液是胶体,可以渗析 【答案】B【练习 50】2008 年诺贝尔

8、化学奖授予美籍华裔钱永键等三位科学家,以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的杰出贡献。绿色荧光蛋白是一种蛋白质。有关绿色荧光蛋白的有关说法中,错误的是A属于高分子化合物B水解后可得到多种氨基酸C可用于蛋白质反应机理的研究D加入 CuSO4溶液后所得的沉淀能溶于水 【范例 51】检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )加入 AgNO3溶液 加入 NaOH 溶液 加入适量 HNO3 加热煮沸一段时间 冷却 高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!A. B. C. D.【错题分析】学生忽略卤代烃水解的条件是碱性环境。因此,学生解题时要认真思考,明确反应的

9、过程,不可忽略细节。【解题指导】在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加 AgNO3无法鉴别,而卤代烃的取代反应产物中有卤素离子,取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。反应之后检验溴离子时首先要加入 HNO3作用有二:中和反应中可能过剩的碱,排除其它离子的干扰【答案】A.【练习 51】 要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )A加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现;B滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,观察有无浅黄色沉淀生成;C加入NaOH溶液共热,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成;D加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄

10、色沉淀生成。【范例 52】下列说法正确的是( )A. 酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似B. 醇与所有酸的反应都是酯化反应C. 有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应D. 两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应【错题分析】没有把握好酯化反应的原理、反应的条件。注意酯化反应时酸去羟基醇去氢。【解题指导】酯化反应是指酸与醇作用生成酯和水的反应,该反应是分子之间的反应,与中和反应(离子间的反应)有明显的差异性,选项 A 不正确。无机含氧酸与醇也能发生酯化反应,但无氧酸与醇作用的产物是卤代烃和水,并非酯和水,所以选项 B 错,C 正确。乙醇分子间脱水生成乙醚,也非酯化反应,可见 D 也错

11、误。【答案】C【练习 52】下列关于油脂的叙述不正确的是 ( )A.天然油脂没有固定的熔点和沸点B.油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿D.油脂都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!【范例 53】下列作用中,不属于水解反应的是( )A.吃馒头,多咀嚼后有甜味B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑D.油脂与 NaOH 溶液共煮后可制得肥皂【错题分析】对反应类型的理解不够到位。不能将化学知识与现实生活联系起来。学生在学习概念时一定要理解概念而不是死记概念。同时要培

12、养学生理论联系实际的能力。【解题指导】A 中在唾液中的淀粉酶的催化下,使淀粉水解变为麦芽糖;B 中淀粉溶液和稀硫酸共热时,淀粉水解为葡萄糖,因而滴加碘水不显蓝色;C 中浓硝酸与蛋白质发生颜色反应,不属于水解反应;D 中油脂水解为甘油和高级脂肪酸的钠盐【答案】C【练习 53】下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是( )A干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇D纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应【范例 54】莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中下

13、列关于这两种有机化合物的说法正确的是 ( )A两种酸都能与溴水反应B两种酸遇三氯化铁溶液都显色C鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同【错题分析】学生不能抓住物质的结构来解题。 在高考试题中,考查有机物性质时,所给有机物的分子结构往往是陌生的,因此在解答试题时要紧紧抓住官能团的性质进行分析解答【解题指导】莽草酸分子中含有碳碳双键而鞣酸中含有酚羟基,二者都能与溴水反应,A 项正确;莽草酸分子中不含苯环。不能与 FeCl3发生显色反应。B 项错;鞣酸分子中不合有单个的碳碳双键,C 项错;两物质中与 Na 反应的官能团为羧基(一 COOH)和羟基

14、高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!(一 OH)因其与 Na 反应的一 OH 和一 COOH 的物质的量相等,所以与足量钠反应产生氢气的量相同,D 项正确【答案】AD【练习 54】磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下图,下列有关叙述不正确的是A该物质的分子式为 C8H9O6NPB该物质能与金属钠反应,能发生银镜反应,还能使石蕊试液变红C该物质为芳香族化合物D1mol 该酯与 NaOH 溶液反应,最多消耗 3mol NaOH【范例 55】有机物 A 的分子结构为, 写出 A 实现下列转变所需的药品(1)A 转变为, (2)A 转变为, (3)A

15、 转变为, 【错题分析】学生未能把握好酚羟基、醇羟基、羧基的性质。学生可以采用比较的方式对三者进行归纳总结。【解题指导】A 中所含羟基有三类 酚羟基 醇羟基 羧基中羟基。三者的酸碱性是不同的,羧基酸性比碳酸强,比无机强酸的酸性弱,酚羟基酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根离子酸性强,醇羟基不电离,呈中性。三者与 Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应情况如下表:NaNaHCO3Na2CO3NaOH醇羟基反应不反应不反应不反应酚羟基反应不反应反应反应羧基反应反应反应反应据此可分析实现不同转化时所需的药品。【答案】 (1)NaHCO3 (2)NaOH 或 Na2CO3 (3)Na【练习 55】咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:高考学习网中国最大高考学习网站 G | 我们负责传递知识!关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是 ( )A分子式为 Cl6H18O

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