高一生物必修一实验复习

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1、实验一实验一 观察观察 DNADNA 和和 RNARNA 在细胞中的分布在细胞中的分布1.1.实验原理：实验原理：甲基绿使 DNA 染上绿色，吡罗红使 RNA 染上红色2.2.实验步骤：实验步骤： 步骤器材与试剂作用与原理（1）制 片将牙签刮下的口腔上皮细胞 置于载玻片上 0.9%的 NaCl 溶 液滴 载玻片烘干10.9%的 NaCl 溶液防止细胞破裂 22 维持细胞形态 3 烘干使细胞固定在载玻片上（2）水 解8%HCl 中 30保温 5 分钟盐酸能改变细胞膜的通透性，加速染色剂 进入细胞，同时使染色体中的 DNA 与蛋白 质分离。 （3）冲 洗用蒸馏水缓流冲洗 10 秒钟（4）染 色2

2、滴吡罗红甲基绿染色 5 分钟甲基绿使 DNA 染上绿色 吡罗红使 RNA 染上红色 （5）观 察显微镜下观察3.3.实验结果：实验结果：细胞核呈绿色,细胞质呈红色. 4.4.分布：分布：真核生物的 DNA 主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体内也含有少量 的 DNA；RNA 主要分布在细胞质中。 5.5.试题：试题：在验证 DNA 和 RNA 的分布试验中，取人口腔上皮细胞时必须漱口，原 因是 ；在将涂有人口腔上皮细胞的载玻片加热时，要 时刻注意 ，原因是 ；冲洗图片是 要用蒸馏水的 冲洗 10s，用 是为了防止 。我们用人口腔上皮细胞来做观察 DNA 和 RNA 的分布实验，我们也可以用植物

3、细胞来做，但如果用植物细胞则要选择 的细胞，是为了 。实验二体验制备细胞膜的方法实验二体验制备细胞膜的方法1. 选择材料：选择材料：人或其他哺乳动物成熟红细胞2 2，实验原理：，实验原理：渗透作用3.3.观察现象：观察现象：可以看到近水的部分红细胞发生变化，凹陷消失，细胞体积增大，很快细胞涨裂，内容物流出。4.4.提取方法：提取方法：差速离心法（细胞膜和细胞之中的其他结构质量不一样，可以采用不同转速离心的方法将细胞膜与其他物质分开，等到较纯的细胞膜）5 5选材原因：选材原因：动物细胞没有细胞壁，因此选择动物细胞制备细胞膜更容易。科学发现，人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器。

4、6.6.试题：试题：为获得纯净的细胞膜，以研究器结构和功能。请完成下列实验设计和分析有关问题。（1）应选取人体哪种细胞做实验（ ）A 口腔上皮细胞 B 神经细胞 C 白细胞 D 成熟的红细胞（2）你选用材料的原因是 （3）将上述材料放入 中，由于 作用，一段时间后细胞将破裂。（4）经过（2）的实验步骤后，可用下列哪一方法获得纯净的细胞膜（ ）A 静置 B 加热 C 离心 D 过滤实验三实验三 用显微镜观察多种多样的细胞用显微镜观察多种多样的细胞 1、显微镜的使用：显微镜的使用：取镜安放对光压片观察收放。(1)低倍镜使用：(观察任何标本都必须先用低倍镜，且标本应透明)(2)高倍镜使用：先使用低倍

5、镜确定目标移动装片，使目标位于视野中央转动转换器，换用高倍镜调焦(转动细准焦螺旋)(视野较暗,可调反光镜或光圈)2、显微镜使用注意事项显微镜使用注意事项：(1)成像特点：放大倒立的虚像。(2)放大倍数计算：物镜的放大倍数目镜的放大倍数（放大倍数指的是物体的长或宽）(3)物像的移动方向与装片的移动方向相反。(4)低倍镜下成像特点：物像小、细胞数目多、视野亮。高倍镜下成像特点：物像大、细胞数目少、视野暗。(5)物镜和目镜的判断方法：物镜有螺纹，目镜无螺纹。(6)放大倍数的判断方法：目镜：镜头长放大倍数小，镜头短放大倍数大。物镜：镜头长放大倍数大，镜头短放大倍数小。物镜与装片之间的距离：距离近放大倍

6、数大，距离远放大倍数小。(7)显微镜的有关性能参数。最重要的性能参数是分辨率，而不是放大倍数。(8)低倍镜使用过程中，下降镜筒时必须双眼侧视镜筒，防止镜头撞到玻片。(9)低倍镜找到物像后，换上高倍镜时，观察过程中只能使用细准焦螺旋。实验四实验四 比较过氧化氢在不同条件下的分解比较过氧化氢在不同条件下的分解 1.1.实验原理：实验原理：H2O2在常温下分解很慢。而 Fe3+是一种无机催化剂，新鲜的肝脏 中含有生物催化剂过氧化氢酶，通过比较过氧化氢在常温、高温、过氧化氢酶 、Fe3+等条件下过氧化氢分解的快慢，了解过氧化氢酶的高效性。过氧化氢分 解释放氧气，因此可以通过观察是否有气泡产生的速度和数

7、量，及带火星的木 条（或没有火焰的卫生香）来检测氧气。 2.2.实验过程：实验过程：本实验是对照实验，表一是实验中的相关变量：3.3.实验现象分析实验现象分析 (1 1)与 1 1 号试管相比，2 2 号试管明显有气泡产生，说明加热可以促进过氧化氢分 解，提高反应速率。 (2 2)3 3、4 4 号试管都有较多气泡产生，说明 FeCl3FeCl3 中的 Fe3Fe3和新鲜肝脏中的过氧 化氢酶都能加快过氧化氢分解的速率。 (3 3)4 4 号试管的反应速率明显比 3 3 号试管快，说明过氧化氢酶比 Fe3Fe3的催化效 率高得多。 4.4.实验注意问题实验注意问题： （1）为何要选新鲜的肝脏？因

8、为新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶。在不新鲜 的肝脏中，过氧化氢酶的活性会由于细菌的破坏而降低。 （2）该实验中所用试管应选较粗的还是较细的？为什么？应选用较粗的，因为 在较细的试管中容易形成大量的气泡，而影响卫生香的复燃。 （3）为何要选动物的肝脏组织来做实验，其他动植物的组织的研磨液能替代吗？ 因为肝脏组织中过氧化氢酶含量较丰富；其它动植物组织也含有少量的过氧化 氢酶，所以能够替代。 （4）相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，哪一个催化效果好？为什么？研磨液 效果好；因为它增加过氧化氢酶与过氧化氢的接触面积。 （5）滴入肝脏研磨液和氯化铁溶液时，可否共用下个吸管？为什么？不可共用， 防止过氧化氢

9、酶与氯化铁混合，而影响实验效果。 5 5实验结论实验结论 酶可以在常温常压下高效地完成对化学反应的催化。酶的催化效率比无机催化 剂效率高很多。自变量因变量无关 变量对照组实验组2 号：90水浴加热 3 号：加入 3.5% FeCl32 滴 4 号：加入 20%肝脏研 磨液 2 滴H2O2分解速度 用产生气泡 的数目多少 表示加入试剂的量； 实验室的温度； FeCl3和肝脏研 磨液的新鲜程度。1 号试管2、3、4 号试管试管编 号加入物质处理现象1 12 2 mLmL H2O2H2O2 溶 液不做处理，常温自然 分解几乎看不到气泡产生2 22 2 mLmL H2O2H2O2 溶 液9090水浴加

10、热产生气泡较少3 32 2 mLmL H2O2H2O2 溶 液加 2 2 滴 FeCl3FeCl3 溶液产生气泡较多，卫生香燃烧不猛烈4 42 2 mLmL H2O2H2O2 溶 液2 2 滴肝脏研磨液产生气泡更多，卫生香燃烧猛烈火 焰明亮实验五实验五 探究酵母菌的呼吸方式探究酵母菌的呼吸方式1 原理原理: : 酵母菌在有氧条件下进行有氧呼吸,产生二氧化碳和水：C6H12O6 + 6O2 + 6H2O 6CO2 + 12H2O + 能量在无氧条件下进行无氧呼吸,产生酒精和少量二氧化碳：C6H12O6 2C2H5OH(酒精)+2CO2+少量能量2、装置装置：(见课本)下图为“探究酵母菌细胞呼吸的

11、方式”的实验装置图，请据图分析甲：有氧呼吸装置 乙：无氧呼吸装置A 瓶前的试剂是 NaOH，其目的是：使进入 A 瓶的空气先经过 NaOH 处理，排除空气中 CO2 对实验结果的干扰。A 瓶和 B 瓶后的试剂都是澄清石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液)，其作用是 ： 检测 CO2 的产生。根据石灰水浑浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培养液中 CO2的多少。B 瓶应封口放置一段时间后，再连通澄清的石灰水，其原因是：B 瓶应封口放置一段时间后，酵母菌会将瓶中的氧气消耗完。再连通澄清的石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液)，就可以确保通入澄清石灰水(或溴麝香草酚蓝水溶液)的 CO2 是

12、酵母菌的无氧呼吸所产生的3、检测：检测：(1)检测 CO2CO2 的产生：使澄清石灰水变浑浊，或使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。(2)检测酒精酒精的产生：橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与酒精发生反应，变成灰绿色。 实验六实验六 细胞大小与物质运输的关系细胞大小与物质运输的关系1.1.原理原理: : NaOH 和酚酞相遇呈紫红色当与琼脂相遇时，其中酚酞变成紫红色，因此，从琼脂块的颜色变化就知道NaOH 扩散得有多远。在相同时间内，NaOH 在每一琼脂块内扩散的深度基本相同，说明 NaOH 在每一琼脂块内扩散的速率是相同的。2.2.步骤步骤: : 将含酚酞琼脂块切成三块边长分别为 3cm、2cm、1cm 的正方体, 放入烧杯内,加入 NaOH 溶液,10min 后取出,用纸巾吸干,用塑料刀将琼脂块切成两半.观察切面,测量每一块上 NaOH 扩散的深度。3.3.分析分析: : 琼脂块的表面积与体积之比(相对表面积)随着琼脂块的增大而减小, NaOH 扩散的体积与整个琼脂块的体积之比也随着琼脂块的增大而减小.4.4.结论：结论：细胞体积越大，其相对表面积越小，细胞的物质运输的效率就越低。细胞表面积限制了细胞的长大。