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1、一、选择题一、选择题1所谓可见光区，所指的波长范围是（）（A）200400nm （B）400750nm （C）7501000nm （D）100200nm2.一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。（A）平行可见光（B）平行单色光（C）白光（D）紫外光3下列说法正确的是（）（A）朗伯-比尔定律，浓度 c 与吸光度 A 之间的关系是一条通过原点的直线（B）朗伯-比尔定律成立的条件是稀溶液，与是否单色光无关（C）最大吸收波长 max 是指物质能对光产生吸收所对应的最大波长（D）同一物质在不同波长处吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数相同4符合比耳定律的有色溶液稀
2、释时，其最大的吸收峰的波长位置（ ）（A）向长波方向移动（B）向短波方向移动（C）不移动，但峰高降低（D）无任何变化5标准工作曲线不过原点的可能的原因是（）（A）显色反应的酸度控制不当 （B）显色剂的浓度过高（C）吸收波长选择不当（D）参比溶液选择不当6某物质摩尔吸光系数很大，则表明（）（A）该物质对某波长光的吸光能力很强（B）该物质浓度很大（C）测定该物质的精密度很高（D）测量该物质产生的吸光度很大7吸光性物质的摩尔吸光系数与下列( )因素有关（A）比色皿厚度（B）该物质浓度（C）吸收池材料（D）入射光波长8已知 KMnO4的相对分子质量为158.04，545nm=2.2103，今在545n
3、m 处用浓度为0.0020%KMnO4溶液，3.00cm 比色皿测得透射比为（）（A）15% （B）83% （C）25% （D）53%9有 AB 两份不同浓度的有色溶液，A 溶液用1.0cm 吸收池，B 溶液用3.0cm 吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为 ( )（A）A 是 B 的1/3 （B）A 等于 B （C）B 是 A 的3倍（D）B 是 A 的1/310某有色溶液，当用1cm 吸收池时，其透射比为 T，若改用2cm 吸收池，则透射比应为（）（A）2T （B）2lgT （C）T 1/2 （D）T211用常规分光光度法测得标准溶液的透射率为20，试液的透射率为10
4、，若以示差分光光度法测定试液，以标准溶液为参比，则试液的透过率为（）（A）20% （B）40% （C）50% （D）80%12用分光光度计测量有色化合物，浓度相对误差最小时的吸光度为（）（A）0.368 （B）0.334 （C）0.443 （D）0.43413在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（ ）为参比。（A）溶剂空白（B）试液空白（C）试剂空白（D）褪色参比14用邻二氮菲法测定锅炉水中的铁，pH 需控制在46之间，通常选择（）缓冲溶液较合适。（A）邻苯二甲酸氢钾（B）NH3NH4Cl （C）NaHCO3Na2CO3 （
5、D）HAcNaAc15下述操作中正确的是（ ）（A）比色皿外壁有水珠（B）手捏比色皿的磨光面（C）手捏比色皿的毛面 （D）用报纸去擦比色皿外壁的水二、填空题二、填空题1在可见光区，物质的颜色是由（）决定的。已知紫色和绿色是一对互补色光，则 KMNO4溶液吸收的是（）色光。2符合朗伯-比尔定律的有色物质的浓度增加后，最大吸收波长 max（） ，吸光度 A（） ，摩尔吸光系数 （） 。3 （）是物质吸光能力大小的量度。4摩尔吸光系数越大，灵敏度越（） 。5吸光光度法测量时，入射光波长一般选在（）处，因为这时测定有较高的（）和（） 。6透射比不同时，测量误差也不同。A 为（）时，测量误差最小，为使测
6、量的相对误差2%，A 的适宜范围在（） 。7三元配合物的形成类型有（） 、 （） 、 （） 。8分光光度计基本上有（） 、 （） 、 （）及（）四大部分组成。9示差分光光度法测定（） ，它与普通光度法的区别在于（）不同。10当试液中多组分共存，且吸收曲线可能相互间产生重叠而发生干扰时， （）不经分离直接测定（填可以或不可以） 。三、判断题三、判断题1 （）不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。2 （）物质呈现不同的颜色，仅与物质对光的吸收有关。3 （）绿色玻璃是基于吸收了紫色光而透过了绿色光。 4 （）单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。5 （）比色分析时，
7、待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。6 （）分光光度计使用的光电倍增管，负高压越高灵敏度就越高。7 （）不少显色反应需要一定时间才能完成，而且形成的有色配合物的稳定性也不一样，因此必须在显色后一定时间内进行。8 （）用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。9 （）摩尔吸光系数越大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，比色测定的灵敏度就愈高。10 （）仪器分析测定中，常采用校准曲线分析方法。如果要使用早先已绘制的校准曲线，应在测定试样的同时，平行测定零浓度和中等浓度的标准溶液各两份，其均值与原校准曲线的精度不得大于5%10%，否则应重新制作校准曲线。四、计算题四
8、、计算题1称取0.3511g FeSO4(NH4)2SO26H2O 溶于水，加入1:4的 H2SO4 20mL，定容至500mL。取 VmL 铁标准溶液置于50mL 容量瓶中，用邻二氮菲显色后加水稀释至刻度，分别测得吸光度如下表，用表中数据绘制工作曲线。铁标准溶液 V/mL0.00.200.400.600.801.0吸光度 A0 0.0850.1650.2480.3180.398吸取5.00mL 试液，稀释至250mL，再吸取此稀释液2.00 mL 置于500mL 容量瓶中，与绘制工作曲线相同条件下显色后，测得吸光度 A=0.281。求中铁含量（mgmL-1） 。2某显色溶液以试剂空白作参比溶
9、液调节工作零点，测量其吸光度。当调节T=100%时，测得 A=0.301，若 T 调节为98%，A 的读数为多少？3有一溶液，每毫升含铁0.056mg，吸取此试液2.0ml 于50ml 容量瓶中显色，用1cm 吸收池于508nm 处测得吸光度 A=0.400，计算吸光系数 a，摩尔吸光系数。4现取某含铁试液2.00ml 定容至100ml，从中吸取2.00ml 显色定容至50ml，用1cm 吸收池测得透射比为39.8%，已知显色络合物的摩尔吸光系数为1.1104Lmol-1cm-1。求某含铁试液中铁的含量（以 gL-1计）5用邻二氮菲分光光度法测定 Fe2+，称取样品0.500g，经处理成试液后
10、，转入50ml 容量瓶中，加入显色剂，调节溶液酸度，用水稀释至刻度，摇匀。用2cm 吸收池于508nm 处测得 A=0.330。已知 =1.1104Lmol-1cm-1，计算样品中铁的质量分数。若此显色液稀释一倍，用3cm 吸收池在同样波长下测量，其透射比为多少？6称取纯度为95.5%的某吸光物质0.0500g 溶解后定容至500mL，从中吸取2.00mL 显色定容至50mL，于最大吸收波长处用2cm 吸收池测得投射比为35.5%，已知吸光物质的 =1.50104Lmol-1cm-1，试求该物质的摩尔质量。7用分光光度法测定铁，有下述两种方法：A 法：a=1.97102Lg-1cm-1；B 法
11、：=4.10103Lmol-1cm-1。问：（1）何种方法灵敏度高？（2）若选用其中灵敏度高的方法，欲使测量误差最小，显色液中铁的浓度为多少？此时c/c 为多少？已知T=0.003，b=1cm。8用8-羟基喹啉-氯仿萃取光度法测定 Fe2+和 Al3+时，吸收光谱有部分重叠。在相应条件下，用纯铝1.0g 显色后，在波长为390nm 和470nm 处分别测得 A为0.025和0.000；用纯铁1.0g 显色后，在波长为390nm 和470nm 处分别测得A 为0.010和0.020。今称取含铁和铝的试样0.100g，溶解后定容至100ml，吸取1ml 试液在相应条件下显色，在波长390nm 和4
12、70nm 处分别测得吸光度为0.500和0.300。已知显色液均为50ml，吸收池均为1cm。求试样中铁和铝的质量分数。9用普通光度法测得4.0010-4molL-1 KMnO4溶液的投射比为13.2%。以此标准溶液做参比溶液，测得未知浓度的 KMnO4溶液的投射比 50.0%。计算未知液中 KMnO4的浓度。10在 Zn2+2Q2-=ZnQ2显色反应中，当显色剂 Q 浓度超过 Zn2+浓度40倍以上时，可认为 Zn2+全部生成 ZnQ2。有一显色液，其中c Zn2+=1.0010-3molL-1，c Q2-=5.0010-2molL-1，在 max 波长处用1cm 吸收池测得吸光度为0.40
13、0。在同样条件下，测得c Zn2+=1.0010-3molL-1，c Q2-=2.5010-3molL-1的显色液时，吸光度为0.280。求络合物 ZnQ2的稳定常数是多少？五、问答题五、问答题1物质呈现颜色的原因是什么？2什么叫选择性吸收？它与物质的分子结构有什么关系？3朗伯-比尔定律的数学表达式及物理意义是什么？它对吸光光度分析有何重要意义？4绘制标准曲线时，偏离朗伯-比尔定律的原因有哪些？5为什么最好在 max 处测定化合物的含量？6对显色反应有哪些要求？显色条件有哪些？如何来选择？7什么是参比溶液？如何来选择适宜的参比溶液？8721型分光光度计有哪些主要部件，各起什么作用？9示差光度法
14、为什么可以测定较高含量的组分，而又不会引起较大的误差？第十章答案第十章答案一、选择题一、选择题1.B2.B 3.A 4.C 5.D 6.A 7.D 8.A 9.D 10.D11.C 12.D 13.B 14.D 15.C二、填空题二、填空题1透射光的波长，绿 2不变，变大，不变 3摩尔吸光系数4高 5最大吸收波长，灵敏度，准确度 60.434，0.20.87三元混合配位配合物，离子缔合物，三元胶束配合物8光源，分光系统，比色皿，检测读数系统9常量组分，选用的参比溶液 10可以三、判断题三、判断题1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.四、计算题四、计算题11.75mg/mL2
15、0.31031.8102Lg-1cm-1 ,1.0104 Lmol-1cm-142.54gL-150.0084%,56.6%6255 gmol-17A 法灵敏度高，0.82%8wFe=1.5%，wAl=1.4%95.3710-4Lg-1cm-1101.93106五、问答题五、问答题（略）注：1试样空白：显色剂没有颜色而试液有颜色，或者说在测量波长处，显色剂无吸收，试 液有吸收时，应采用不加显色剂的试液作参比溶液，称为试样空白。 2溶剂空白：当试液、显色剂及所作用的其他试剂在测定波长处都无吸收时，可采用纯溶剂 （如蒸馏水）做参比溶液，称为溶剂空白。 3试剂空白：若显色剂有颜色，并且在测量波长处有吸收，但试液在测量条件下没有吸收， 在这种情况下，可用不含试液而显色剂和其他试剂都相同的溶液作参比溶液，称为试剂空 白。 4褪色空白：能够多选择性地与有色络合物中的被测离子作用，使络合物破坏而褪色，然后 以它作为参比溶液的一种试剂，称为褪色空白。5校正基线的目的是扣除仪器本身的能量背景、比色皿的误差、以及空白的干扰。6基线平直度：是指紫外可见分光光度计的全波段内每个波长的噪声 基线可以认为是一个标准,你的样品扫描需要一个参比来确定 Abs.基线就是这个参比.对于 系统基线和用户基线,如果你需要比较精确的数据,建议用用户基线.如果你只想看一个大概 的趋势,可以用系统基线.
