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1、20102010 年版年版 GMPGMP 知识考试答案知识考试答案姓名： 部门： 分数：一、填空题（共一、填空题（共 5050 题，每题题，每题 1 1 分）分）1、为规范药品生产质量管理，根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例，制定药品生产质量管理规范。2、质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。3、质量控制包括相应的组织机构 、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行评估、控制、沟通、
2、审核 的系统过程。5、企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有 组织机构图 。6、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，应当明确规定 每个部门和每个岗位 的职责。7、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责 审核 所有与本规范有关的文件。质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。8、关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。9、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业 本科 学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少 3 年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药
3、品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。10、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少 1 年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。11、质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事 药品生产 和 质量管理 的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。12、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经 生产管理负责人 或 质量管理负责人 审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。13、企业应
4、当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。14、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的 包装材料 和 设备表面。15、应当保存 厂房 、 公用设施 、 固定管道建造或改造后的竣工图纸。16、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 10 帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。17、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中 D 级洁
5、净区的要求设置。18、不合格、退货或召回的物料或产品应当 隔离 存放。19、质量控制实验室通常应当与 生产区 分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。20、应当建立并保存设备采购、安装、确认的 文件和记录。21、主要生产和检验设备都应当有明确的 操作规程 。22、应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、 仪器 、记录和 控制设备 以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。23、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用 循环 ，注射用水可采用 70 以上保温循环。24、应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发
6、运， 防止污染 、 交叉污染、混淆和差错。物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录。25、原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的 接受 应当有操作规程。26、所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经 质量管理 部门批准。27、一次接收数个批次的物料，应当按 批 取样、检验、放行。28、只有经 质量管理 部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。29、配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行 复核 ，并有复核记录。30、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经 质量管理 负责人批准，并有记录。31、采用新的生产处方或生产工艺前
7、，应当 验证 其常规生产的适用性。生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合 预订用途 和注册要求的产品。32、企业应当制定验证总计划，以 文件 形式说明确认与验证工作的关键信息。33、批记录应当由 质量关 部门负责管理，至少保存至药品有效期后 一年 。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。34、每种药品的每个 生产批量 均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以 注册 批准的工艺为依据。35、批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填
8、写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的名称 、 规格 和批号。36、原版空白的批生产记录应当经 生产管理 负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放 1 份原版空白批生产记录的复制件。37、应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型 或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品 包装 作为生产日期。38、不得在同一生产操作间同时进行不同 规格 和 品种 药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。39、每次生产结束后应当进行清场，确保
9、设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前，应当对 前次 清场情况进行确认。40、包装结束时， 已打印批号 的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。41、改变 原辅料 、与药品直接接触的包装材料、 生产工艺 、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。42、质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括：供应商的资质证明文件、质量标准、 检验报告 、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的，还应当包括现场质量审计报告，以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。43、药品
10、委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的技术协议，规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保 产品质量回顾分析 按时进行并符合要求。44、委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和 控制 职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和 药品注册 的有关要求并经双方同意。45、委托生产合同应当详细规定 质量受权人 批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照 药品注册 的要求完成生产和检验。每批产品均应当有发运记录。46、根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录
11、内容应当包括：产品名称、规格、 批号 、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期 、运输方式等。47、物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。48、单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为 0.36-0.54 m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。49、生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经 1520 分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“ 静态 ”标准。50、除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后
12、二年。如果物料的有效期较短，则留样时间可相应缩短。二、选择题（共二、选择题（共 1010 题，每题题，每题 2 2 分）分）1、符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证（ ABCD ）A、采用新的检验方法；B、检验方法需变更的；C、采用中华人民共和国药典及其他法定标准未收载的检验方法；D、法规规定的其他需要验证的检验方法。2、物料的放行应当至少符合以下要求（ABC）A、物料的质量评价内容应当至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果；B、物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；C、物料应当由指定人员签名批准放行；D、物料放行需药品生产质量受权人
13、批准。3、产品的放行应当至少符合以下要求：（ ABCD ）A、在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认以下各项内容：B、药品的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；C、每批药品均应当由质量受权人签名批准放行；D、疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。4、对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料，通过系统的试验以证明是否可以达到 预期的结果，这个过程通常称之为：（ B ） A. 检验 B. 验证 C. 工艺考核 D. 质量保证5、专职负责中药材
14、和中药饮片质量管理的人员应当至少具备以下条件（ ACD ）A、具有中药学、生药学或相关专业大专以上学历;B、具有中药学、生药学或相关专业本科以上学历;C、并至少有三年从事中药生产、质量管理的实际工作经验；D、或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作八年以上的实际工作经验；6、生产管理负责人和质量管理负责人通常有下列共同的职责：（ ABCDE ）A、审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；监督厂区卫生状况；B、确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；C、确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；D、批准并监督委托生产；确定和监控物料和产品的贮存条件；
15、保存记录；E、监督 GMP 规范执行状况；监控影响产品质量的因素。7、质量受权人的职责有（ ABC ）A 参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动；B 承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准；C 在产品放行前，质量受权人必须按照要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。D、批准生产工艺规程、岗位标准操作规程等质量管理文件。8、关于中药材、中药饮片和中药提取物接收说法正确的有（ ABCD ）A、接收中药材、中药饮片和中药提取物时，应当核对外包装上的标识内容。B、中药材外包装上至少应当标明品名、规
16、格、产地、采收（加工）时间、调出单位、质量合格标志；C、中药饮片外包装上至少应当标明品名、规格、产地、产品批号、生产日期、生产企业名称、质量合格标志；D、中药提取物外包装上至少应当标明品名、规格、批号、生产日期、贮存条件、生产企业名称、质量合格标志。9、中药提取各生产工序的操作至少应当有以下记录（ ABCD ）A、中药材和中药饮片名称、批号、投料量及监督投料记录；B、提取工艺的设备编号、相关溶剂、浸泡时间、升温时间、提取时间、提取温度、提取次数、溶剂回收等记录；浓缩和干燥工艺的设备编号、温度、浸膏干燥时间、浸膏数量记录；C、精制工艺的设备编号、溶剂使用情况、精制条件、收率等记录；其它工序的生产操作记录；D、中药材和中药饮片废渣处理的记录。10、物料每次接收均应当有记录，内容包括（ ABCDEF）A 交货单和包装容器上所注物料的名称；B 企业内部所用物料名称和（或）代码；C 接收日期；D 供应商和生产商（
