2016届鲁科版高考化学大一轮复习选修5高考真题重组 (3)

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1、1(2012大纲全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )A既能发生取代反应,也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 L 氧气(标准状况)D1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗 240 g 溴解析:本题考查有机化学基础知识,意在通过分析碳碳双键、羟基等有机官能团对化学反应产物的影响,考查考生分析解决问题的能力。选项 A,烃基和羟基都能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应,A 项正确;选项 B,在浓硫酸催化作用下,橙花醇可发生消去反应

2、生成 3 种四烯烃,B 项正确;选项 C,橙花醇的分子式为 C15H26O,1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 21 mol O2,其在标准状况下的体积为 470.4 L,C 项正确;选项 D,最多消耗 3 mol 溴,质量为 480 g,D 项错误。答案:D2(2012江苏高考卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )A能与 FeCl3溶液发生显色反应B能使酸性 KMnO4溶液退色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol 该物质最多可与 1 mol NaOH 反应解析:A 项,该物质分子的结构中不含有酚羟基,不

3、能与 FeCl3溶液发生显色反应;B 项,该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性 KMnO4溶液退色;C项,该分子中的碳碳双键能发生加成反应,羟基、羧基、酯基能发生取代反应,羟基的邻位碳上含有 H 原子能发生消去反应;D 项,1 mol 该物质含有 1 mol 羧基和 1 mol 酯基,最多可与 2 mol NaOH 反应。答案:BC3(2013高考重庆卷)如图有机物 X 和 Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是( )A1 mol X 在浓硫酸作用

4、下发生消去反应,最多生成 3 mol H2OB1 mol Y 发生类似酯化的反应,最多消耗 2 mol XCX 与足量 HBr 反应,所得有机物的分子式为 C24H37O2Br3DY 和癸烷的分子链均呈锯齿形,但 Y 的极性较强解析:根据官能团决定物质性质分析 X、Y 的性质。A.X 的结构中含有 3 个醇羟基,且邻位碳原子上均有 H 原子,都能发生消去反应。B.Y 中的 2 个氨基和 1 个亚氨基能与 3 个羧基发生类似酯化的反应。C.X 的分子式为 C24H40O5,与 HBr 反应,是 3 个 Br 原子取代 3 个OH,产物的分子式为 C24H37O2Br3。D.饱和碳链都是呈锯齿状的

5、,但癸烷的对称程度较好,而 Y 的结构由于含有 N 原子而对称程度差(可由 NH3的三角锥形分析),极性较强。答案:B4(2012高考海南卷)实验室制备 1,2二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2H2OH2SO4浓170 CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在 140 脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备 1,2二溴乙烷的装置如下图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽

6、可能迅速地把反应温度提高到 170 左右,其最主要目的是_;(填正确选项前的字母)a引发反应 b加快反应速度c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置 C 中应加入_,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;(填正确选项前的字母)a水 b浓硫酸c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_;(4)将 1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_层(填“上” 、 “下”);(5)若产物中有少量未反应的 Br2,最好用_洗涤除去;(填正确选项前的字母)a水 b氢氧化钠溶液c碘化钠溶液 d乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用_的方法除去;(7)反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是_;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_。解析:(2)根据题中暗示,当然是选碱来吸收酸性气体。(3)制备反应是溴与乙烯的反应,判断该反应已经结束的明显的现象是溴的颜色退尽。(4)1,2二溴乙烷的密度大于水,因而在下层。(6)溴易挥发,用冷水冷却可减少溴的挥发;根据表中数据可知如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。答案:(1)d (2)c (3)溴的颜色完全退去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发 1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 ),过度冷却,会使其凝固而使气路堵塞

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