磺胺醋酰钠的合成实验思考题

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1、磺胺醋酰钠的合成实验思考题磺胺醋酰钠的合成实验思考题(2011-03-28 21:55:15) 转载 磺胺类药物有哪些理化性质？ 答：磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，无味。具有一定熔点。 难溶于水，可溶于丙酮或乙醇。 1酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺，呈弱碱性；有磺酰氨基，显弱酸 性,故本类药物呈酸碱两性，可与酸或碱成盐而溶于水 2自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺，易被空气氧氧化。 3芳香第一胺反应磺胺类药物含芳香第一胺，在酸性溶液中，与亚硝酸钠作用， 可进行重氮化反应，利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱 性条件下，生成橙红色偶氮化合物，可作本类药物的鉴别

2、反应。 4与芳醛缩合反应 芳香第一胺能与多种芳醛（如对二甲氨基苯甲醛、香草醛 等）缩合成具有颜色的希夫碱.5.铜盐反应 磺酰氨基上的氢原子，可被金属离子（如铜、银、钴等）取代，生 成不同颜色的难溶性沉淀，可用于鉴别。二、反应液处理时，pH7 时析出的固体是什么，pH5 时析出的固体是什么？在 10盐酸中不能溶解的物质是什么？ 答：pH=7 时候析出的固体是未反应的磺胺；5 的时候析出的是磺胺醋酰。在 10盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解，而双乙酰磺胺由于结构中无游离 的芳伯胺基，不能和盐酸成盐故析出。三、反应过程中，若碱性过强，其结果是磺胺较多，磺胺醋酰次之，磺胺双醋 酰较少；若碱性过弱，其

3、结果是磺胺双醋酰较多，磺胺醋酰次之，磺胺较少， 为什么？请解释原因。 答：因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺，且易引起磺胺醋酰水解成磺胺；而 因碱度过小时，反应过程中易生成较多的 N乙酰磺胺，且磺胺双醋酰分子结 构中的 N乙酰基不易水解下来，故之。4、注意事项（1）本实验中使用氢氧化钠溶液浓度有差别，在实验中切勿用错，否则会影响实验结果， 保持反应液最佳碱度是反应成功的关键之一。（2）滴加乙酸酐和氢氧化钠溶液是交替进行的，每滴完一种溶液后，反应搅拌 5 分钟，再 滴入另一种溶液，滴加速度以液滴一滴一滴加入为宜。（3）利用主产物和副产物不同的理化性质在不同的 pH 下分别除去副产物。本实验中溶液 pH 的调节应小心注意，否则实验会失败或收率降低。