RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription

上传人:微** 文档编号:36888 上传时间:2016-11-17 格式:PPT 页数:71 大小:12.51MB
返回 下载 相关 举报
RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription_第1页
第1页 / 共71页
RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription_第2页
第2页 / 共71页
RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription_第3页
第3页 / 共71页
RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription_第4页
第4页 / 共71页
RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription_第5页
第5页 / 共71页
点击查看更多>>
资源描述

《RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription》由会员分享,可在线阅读,更多相关《RNA的生物合成(转录)RNA Biosynthesis, Transcription(71页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、生化教研室雷 康 福第十六章录)录过程动画转录与复制的相同点:1. 模板均为 本质都是形成磷酸二酯键3. 方向均为 53 转录和复制的区别复制 转录模板 条 链原料 N=A、 G、 C、 T) =A、 G、 C、 U)引物 需要 不 需要酶 传信息 传递 遗传信息 表达第一节转录的模板和酶录模板5 3 3 5 结 构 基 因 ( s t r u c t u r a l g e n e )533 c g t g a t g t a c a g 5编码链模板链3转录N C 蛋白质翻译模板链、编码链与转录及翻译的关系不对称转录( 对某一基因,一股链可转录,另一股链不转录;模板链并非永远在同一单链上。

2、结构基因、不对称转录 依赖 不需要引物 无校读 功能二、 心酶 (2)全酶 (2)(一)原核生物的 365 12 决定哪些基因被转录 150 618 催化功能 155 613 结合 D 板 702 63 辨认起始点亚 基 分 子 量 功 能原核生物 亚基 相结合,从而抑制酶的活性(解链)催 化辨认起始点录单位或转录区段启动子为 操纵子 (包括若干个 结构基因 及其上游 调控序列。模板 动子 (是调控转录的关键部位三、 模板与酶的辨认识别:T T A A C T T A T G A T T A T G T T T A T A A T T A C T G T T A C T A C G A C G

3、 A T G A C Gt r N AT r pl a cr e c Aa r a 区 区3 51 0 + 1最 大 一 致 性 T T G A C A T A T A A 4 53 8 3 6 2 93 7 3 7 2 84 0 2 5 3 04 1 2 9 4 4开始转录(链位置 )T A T A A 10205 3 3 5 原核生物启动子的保守序列T T G A C 辨认位点55构基因33)原核转录起始一、原核生物的转录过程转录起始需解决两个问题:1. 别 并 结合 地结合 起始区域2. 35区酶移向 开双链合成第一个磷酸二酯键 5转录起始复合物 亚基脱落(结合松弛)(结合紧密)转录起始

4、不需引物!2) H 3原核转录起始2) H 3转录起始复合物1. 亚基脱落 , 模板结合松弛,沿着 . 在 核心酶 作用下, 二)原核转录延长(n + (n+1 + 转录复合物 ):核心酶) 原核生物转录过程中的羽毛状现象转录延长动画原核 依赖 因子的转录终止2非依赖 因子 的转录终止:(三)原核转录终止 因子是个同六聚体; 因子能结合 的结合力最强; 因子有 解螺旋酶 的活性。依赖 因子的转录终止及 发夹 形的二级 结构 ,引起 致 非依赖 . 3 . 3. .发夹 (构茎环结构使转录终止的机理 发夹使 转录停顿; 使转录复合物趋于解离, 依赖 的转录终止第三节 真核生物的转录过程 5敏感

5、极敏感 中度敏感( 、真核生物的 最大亚基的羧基末端有一段共有序列为 合酶 中是独一无二的。所有真核生物的 都具有 是共有序列的重复程度不同。磷酸化的 、真核生物的转录过程(一)真核转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化 , 转录起始时 , 真核 其起始过程比原核生物复杂 。可影响 自身 基因表达的 称为 顺式作用元件1. 真核转录起始前的上游区段( . 转录因子能直接或间接辨认和结合 另一基因 的响其表达的 蛋白质 ,统称为反式作用因子 (反式作用因子中,直接或间接结合称为 转录因子 (参与 转录的 录因子 亚基和 (或 )分子量( 功能D 38 结合 助 A 12, 19, 3

6、5 稳定 B 33 促进 结合F 30, 74 解螺旋酶E 57(), 34() H 蛋白激酶,使 转录起始前复合物(真核生物 而需依靠众多的转录因子。 A 催化转录的 H 因有核膜相隔, 转录与翻译不同步 。转录延长过程中可以观察到 核小体解聚和移位现象 。(二)真核转录延长转录延长中的核小体移位(三)真核转录终止真核生物转录终止与转录后修饰,即 尾巴结构的添加密切相关。在 修饰位点的下游存在一组共同序列 ,为转录终止的识别修饰位点。真核生物的转录终止及加尾修饰第四节 真核生物的转录后修饰 剪接 (2. 剪切 (. 修饰 (4. 添加 (、 )首尾的加工1. 5 2. 3 多聚腺苷酸 ()帽

7、子结构酸酶5 基转移酶A)尾作用: 稳定 高 2加尾( ( 二 ) 酸杂交实验证明: 而 此提出 真核 生物 断裂基因 的概念。真核生物结构基因,由若干个 编码序列 和非编码序列 互相 间隔 开但又连续 镶嵌 而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为 断裂基因 。断裂基因 (编码区 AG 编码区 17A B C D E F 2 3 4 5 6 77 7 0 0 b 外显子 (内含子 (外显子 在断裂基因及其初级转录产物上出现,并表达为成熟 级转录产物上有,成熟转录产物上也有的序列)内含子 隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列(初级转录产物上有,成熟转录产物上没有的序列)外显子内含子显子靠近并接体去除套索 接外显子成熟 接体 (剪接场所)目 录套索剪切模式内含子剪接接口: 5 核蛋白体

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号