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1、冬葵果冬葵果DongkuiguoDongkuiguoMALVAEMALVAE FRUCTUSFRUCTUS本品系蒙古族习用药材。为锦葵科植物冬葵 Malva oerticillataL 的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收，除去杂履，阴干。【性状性状】 本品呈扁球状盘形，直径 47mm。外被膜质宿萼，宿萼钟状，黄绿色或黄棕色，有的微带紫色，先端 5 齿裂，裂片内卷，其外有条状披针形的小苞片 3 片。果梗细短。果实由分果瓣 1012 枚组成，在圆锥形中轴周围排成 1 轮，分果类扁圆形，直径1.42.5mm。表面黄白色或黄棕色，具隆起的环向细脉纹。种子肾形，棕黄色或黑褐色。气微，味涩。【鉴别鉴
2、别】 (1)本品宿萼表面观：下表皮星状毛由 28（多由 48）细胞组成，单个细胞长 501140m，直径约 75m，壁稍厚；腺毛头部椭圆形，57 细胞，直径2538m。上表皮单细胞非腺毛细长，弯曲或平直，长约至 1190m，壁薄或稍厚。上下表皮气孔均为不等式。叶肉薄壁细胞含草酸钙簇晶，直径 625Um，棱角较尖。本品果皮横切面：外果皮为一层长方形表皮细胞，壁稍厚，外被角质层。中果皮由23 层类圆形薄壁细胞和一层含草酸钙棱晶的细胞组成，薄壁组织中有大型黏液细胞散在。含晶细胞类圆形，壁厚且木化。中果皮与内果皮间有 10 余束纤维束，呈环状排列。内果皮为 1 列径向延长的石细胞，呈栅栏状，侧壁及内壁
3、甚厚，木化。(2)取本品粉末 2g，加水 20ml，振摇 15 丹钟，滤过，滤液加活性炭 lg，置水浴上加热 15 分钟，滤过，取滤液 2ml，加碱性酒石酸铜试液 4 滴，置水浴上加热 5 分钟，生成棕红色沉淀；另取滤液 2ml，加 10%r 萘酚乙醇溶液 3 滴，摇匀，沿管壁加硫酸 0.5ml，两液接界处显紫红色环。(3)取本品粉末 lg，加 70%乙醇加热回流 2 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 lOml使溶解，取上清液 2ml，通过 C18固相萃取小柱，用水 5ml 洗脱，收集洗脱液，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱
4、法(附录B)试验，吸取供试品溶液 20ul、对照品溶液 4l，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇一水一冰醋酸(3：2：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查检查】 水分水分 不得过 10.0%（附录H 第一法） 。总灰分总灰分 不得过 11.0%(附录K)。【含量测定含量测定】 对照品溶液的制备对照品溶液的制备 取咖啡酸对照品适量，精密称定，加无水甲醇制成每 1ml 含 30g 的溶液，即得。标准曲线的制备标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.25ml、0.5ml、1ml、1.5ml，2ml、2.
5、5ml、3ml、4ml，分别置 25ml 量瓶中，加无水乙醇补至 5.0ml，加 0.3%十二烷基硫酸钠 2Oml 及 0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾(1：0.9)混合溶液 1.0ml，混匀，在暗处放置 5 分钟，加 0.1mol/L 盐酸溶液至刻度，摇匀，在暗处放置20 分钟，以相应的试剂为空白，照紫外一可见分光光度法(附录 V A)，在 700nm 波长测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法测定法 取本品粉末约 2.5g，精密称定，置圆底烧瓶中，加 70%乙醇 50ml，加热回流提取 2 小时，滤过，用 70%乙醇 20ml 分 2 次洗涤容器，洗液并入同一圆
6、底烧瓶中，40减压回收溶剂至近于，加适量无水甲醇溶解，并转移至 25ml 量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 lOml 量瓶中，加无水甲醇至刻度，摇匀（避光备用） 。精密量取0.5ml，置 25ml 量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加无水乙醇补至 5.0ml”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含咖啡酸的重量，计算，即得。本品按干燥品计算，含总酚酸以咖啡酸( Cg H8 04)计，不得少于 0.15%。【性味性味】 甘、涩，凉。【功能与主治功能与主治】 清热利尿，消肿。用于尿闭，水肿，口渴；尿路感染。【用法与用量用法与用量】 39g。【贮藏贮藏】 置于燥处。
