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1、药理学练习题：第一章药理学练习题：第一章 药理学总论绪言药理学总论绪言 一、选择题：一、选择题： 1.药效学是研究：E A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究：A A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3.新药进行临床试验必须提供：CA.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据参考答案：参考答案：一、选择题：1.E 2.A 3.C 药理学练习题：第二章
2、药理学练习题：第二章 药物效应动力学药物效应动力学 一、选择题：一、选择题： 1.药物作用的基本表现是是机体器官组织：CA.功能升高或兴奋 B.功能降低或抑制 C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能 E.A 和 D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：CA.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量 D.极量 E.以上都不对 3.半数有效量是指：CA.临床有效量 B.LD50 C.引起 50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是 4.药物半数致死量（LD50）是指：E A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量
3、E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指：A.一次量 B.一日量 C.疗程总量 D.单位时间内注入量 E.以上都不对 7.药物的治疗指数是：BA.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小 9.竞争性拮抗剂的特点是：BA.无亲和力，无内在活性 B.有亲和力，无内在活性 C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活 E.以上均不是 10.药物作用的双重性是指：D
4、 A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗 C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用 11.属于后遗效应的是：EA.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？BA.药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C.药物的毒性性 D.药物的体内过程 E.药物的给药方案 13.药物的内在活性（效应力）是指：D A.药物穿透生物膜的能力 B.药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小 14.安全范围
5、是指：DA.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95 与 LD5 间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量 16.可用于表示药物安全性的参数：DA.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD50 17.药原性疾病是：A.严重的不良反应 B.停药反应 C.变态反应 D.较难恢复的不良反应 E.特异质反应 18.药物的最大效能反映药物的：AA.内在活性 B.效应强度 C.亲和力 D.量效关系 E.时效关系 19.肾上腺素受体
6、属于：A.G 蛋白偶联受体 B.含离子通道的受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.以上均不是 20.拮抗参数 pA2 的定义是：DA.使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21.药理效应是：BA.药物的初始作用 B.药物作用的结果 C.药物的特异性 D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 22.储备受体是：A A.药物未结合的受体 B.药物不结合的受体
7、C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体 E.与药物解离了的受体 23.pD2 是：AA.解离常数的负对数 B.拮抗常数的负对数 C.解离常数 D.拮抗常数 E.平衡常数 24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对 R 及 R*的亲和力不等 B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C.静息时平衡趋势向于 RD.激动药只与 R*有较大亲和力E.部分激动药与 R 及 R*都能结合，但对 R*的亲和力大于对 R 的亲和力 25.质反应的累加曲线是：A.对称 S 型曲线 B.长尾 S 型曲线 C.直线 D.双曲 E.正态分布曲线 26.从下列 pD2
8、值中可知，与受体亲和力最小的是：AA.1 B.2 C.4 D.5 E.6 27.从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是：EA.0.1 B.0.5 C.1. D.1.5 E.1.6 28.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：BA.变态反应 B.停药反应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.毒性反应 29.下列关于激动药的描述，错误的是：A.有内在活性 B.与受体有亲和力 C.量效曲线呈 S 型 D.pA2 值越大作用越强 E.与受体迅速解离 30.下列关于受体的叙述，正确的是： A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固
9、定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的参考答案：一、选择题1.C 2.C 3.C 4.E 5.E 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.E 12.E 13.D 14.D 15.B 16.D 17.D 18.B 19.A 20.B 21.B 22.A 23.A 24.C 25.A 26.A 27.E 28.B 29.D 30.A 药理学练习题：第三章药理学练习题：第三章 药物代谢动力学药物代谢动力学一、选择题 1.某弱酸药物 pka=3.4，在血浆中解离百分率约：A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.9
10、9% 2.阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 3.某弱碱性药在 pH5 时，非解离部分为 90.9%，该药 pKa 的接近数值：A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A.胃粘膜 B.小肠 C.横结肠 D.乙状结肠 E.十二
11、指肠6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的 t1/2 是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量 8、某催眠药的 t1/2 为 1 小时，给予 100mg 剂量后，病人在体内药物只剩 12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了：A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作
12、用强度，主要取决于： A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对 10、一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上：A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化 12、甲药与血浆蛋白的结合率为 95%，乙药的血浆蛋白结合率为 85%，甲药单用时血浆 t1/2 为 4h，如甲药与乙药 合用，
13、则甲药血浆 t1/2 为：A.小于 4h B.不变 C.大于 4h D.大于 8h E.大于 10h 13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 14、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A 和 C E.A 和 B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A.增强 B.减弱
14、 C.不变 D.无效 E.相反 17、每个 t1/2 恒量给药一次，约经过几个血浆 t1/2 可达稳态血浓度：A.1 个 B.3 个 C.5 个 D.7 个 E.9 个 18、某药 t1/2 为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 19、药物的时量曲线下面积反映： A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆 t1/2 长短 C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间 20、静脉注射某药 0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7g/ml，其表观分布容积约为：
15、A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑： A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 22、二室模型的药物分布于：A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏 D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏 23、血浆 t1/2 是指哪种情况下降一半的时间：A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度 D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度 24、关于坪值，错误的描述是：A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经 45 个
16、 t1/2 才能达到坪值C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度 25、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物 C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零 E.单位时间内消除恒定比例的药物 26、按一级动力学消除的药物，其血浆 t1/2 等于：A.0.301/ke B.2.303/ke C.ke/0.693 D.0.693/ke E.ke/2.30327、离子障指的是：A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿 过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过 D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是 28、pka 是： A.药物 90%解离时的 pH 值 B.药物不解离时的 pH 值 C.50%药物解离时的 pH 值D.药物全部长解离时的 pH 值 E.酸性药物解离常数值的负对数 29、某病人应用
