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1、变性梯度凝胶电泳变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE） 普通的聚丙烯酰胺凝胶电泳只能通过片段大小不同在同一浓度的胶上电泳迁移率不同而分离不同的 DNA 片段，对于片段大小接近或相同的 DNA 片段无法做到有效地分离；DGGE(denaturing gradient gel electrophoresis) 即变性梯度凝胶电泳，是利用 DNA 在不同浓度的变性剂中解链行为的不同而导致电泳迁移率发生变化，从而将片段大小相同而碱基组成不同的 DNA 片段分开。 DGGE 作为一种成熟的分子生物学技术被广泛应用于环境科学（土壤、海洋、河流、冰川、淤泥等）、医学（各种疾病治疗前后，病变部位微生物的差异）、
2、人体（鼻咽、口腔、黏膜、肠道）等领域进行微生物多样性分析。 实验流程图实验流程图： 实验结果实验结果 实验结果包括以下内容实验结果包括以下内容 1 引物设计引物设计 以下是 DGGE 中常用的引物，我们将根据客户的不同需求，进行针对性的引物设计。 引物 序列（5-3） 细菌 16S V3 区扩增引物 357-F-GC CGCCCGCCGCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGG GCACGGGGGGCCTACGGGAGGCAGCAG 518r ATTACCGCGGCTGCTGG 引物 序列（5-3） 真核 18S V1-3 区扩增引物 Euk1A CTGGTTGATCCTGCCAG EukA5
3、16r-GC CGCCCGGGGCGCGCCCCGGGCGGGGCGGGGGCA CGGGGGGACCAGACTTGCCCTCC 2 基因组基因组 DNA 抽提电泳检测图抽提电泳检测图 针对客户的样本来源不同，我们针对性优化不同的基因组抽提方法，已达到提取效果最佳。 说明：1-8 为样本所抽提基因组 DNA，上样量 3uL；M 为 1kb Marker 上数第一条带为8 kb，中间的亮带为 3kb，浓度为 30ng/uL，其余为 10 ng/uL。 3 目的片段目的片段 PCR 检测检测 说明说明：1-8 为样本，负为负对照（说明我们的实验没有污染，这对分子实验是至关重要的），上样量为 5uL
4、；M 为 DL2000 Marker，上样量 3uL。其中亮带为 20ng/uL，其余为 10 ng/uL。 Reconditioning PCR： 第一轮 PCR 产物将会作为新的模板再进行少数循环的第二轮 PCR 扩增，这叫做“Reconditioning PCR”。由于在“ Reconditioning PCR”的过程中引物和模板之间的比例始终保持在较高的水平上，因此可以保证引物与模板之间的退火要优先于不同模板之间的退火，消除异源双链（Heteroduplex）污染对于 PCR-DGGE 图谱的观察和分析。 参考文献参考文献： (1)Heteroduplexes in mixed-tem
5、plate amplifications: formation, consequence and elimination by “reconditioning PCR”. 2002. Nucleic Acids Research. (2)不同外源扰动因素对肠道菌群组成结构影响的研究. 上海交通大学 2008 届博士学位论文. 4 DGGE 图谱分析图谱分析 4.14.1 DGGEDGGE 胶图和条形图胶图和条形图 4.24.2 戴斯相似性系数戴斯相似性系数 图注：lane:代表样品编号 4.34.3 微生物多样性指数微生物多样性指数 4.44.4 UPGAMUPGAM 法进行样品间的聚类分析图
6、法进行样品间的聚类分析图 常见聚类分析方法有 Neighbor Joining、 single linkage、 complete linkage、 upgama、wpgama、centroid、median、wards 4.54.5 微生物群落的多维定标分析微生物群落的多维定标分析 4.64.6 主成分分析主成分分析（PCA,PCA, PrincipalPrincipal ComponentComponent AnalysisAnalysis） 4.74.7 冗余分析冗余分析（RDA,RDA, RedundancyRedundancy AnalysisAnalysis） 5 主要胶条进行割胶
7、主要胶条进行割胶 6 割胶条带的割胶条带的 DNA 回收回收、二扩及二扩及 TA 克隆克隆 6.16.1 二扩电泳检测二扩电泳检测 分别取 5 L PCR 产物，于 1%琼脂糖凝胶电泳检测。琼脂糖凝胶电泳检测结果如下图所示 电泳检测结果显示：PCR 产物条带单一，片段大小正确，可进行胶回收。 6.26.2 胶回收胶回收 采用 AXYGEN 公司的 AxyPrepDNA 凝胶回收试剂盒回收 PCR 产物，取 3 L 回收产物进行电泳检测。 6.36.3 TATA 连接及转化连接及转化 PCR 产物的克隆使用 BioLinker 的 pED-T 载体试剂盒。 6.46.4 阳性克隆的筛选及测序阳性
8、克隆的筛选及测序 在平板上随机挑取 8 个克隆摇菌， 菌液进行 M13 检测， 挑取 3 个阳性克隆进行测序。 7 测序结果汇总测序结果汇总 7.17.1 fastafasta 文件文件 全部测序结果进行整理，去除载体序列，将其整理为 fasta 格式的序列文件，为后续分析做准备。 7.27.2 克隆子一致性分析克隆子一致性分析（AlignmentAlignment 比对比对） 一般每个条带送三个克隆子进行测序， 那么三个克隆子所测序列的一致性如何，我们通过 clonemanager 软件进行序列性的分析，如果克隆子的测序结果完全一致，那么会以绿色的覆盖形式表示，若是序列不一致，会是白色区域。
9、如下图所示： 7.37.3 测序结果测序结果 NCBINCBI 的的 BlastBlast 比对汇总表比对汇总表 条带克隆子菌株名称 GenBank 序最大相似条带占比编号 编号 列号 度（%） （%） 1 3 Winogradskyella ulvae strain KMM 6390 NR_109172.1 91 67 7 Polaribacter irgensii strain 23-P NR_044733.1 99 33 2 4 Cyanothece sp. ATCC 51142 strain ATCC 51142 NR_074316.1 93 33 5 Clostridium popu
10、leti strain 743A NR_026103.1 99 33 7 Candidatus Pelagibacter ubique HTCC1062 strain HTCC1062 NR_074224.1 100 33 3 3 Paraprevotella clara YIT 11840 NR_041626.1 100 67 8 Flavobacterium limicola strain ST-82 NR_024787.1 97 33 4 1 Bacteroides vulgatus ATCC 8482 strain ATCC 8482 NR_074515.1 100 100 5 1 B
11、acteroides fragilis YCH46 strain YCH46 NR_074839.1 99 100 6 1 Bacteroides gallinarum strain JCM 13658 NR_041448.1 98 100 7 1 Megamonas rupellensis strain FM1025 NR_044473.1 97 100 7.47.4 测序结果的系统发育树分析测序结果的系统发育树分析 DGGE 技术的优缺点技术的优缺点 优点优点：1. 高效，理论上可以分离开一个碱基差异的 DNA 片段。 2. 方便，不用对样品进行标记 3. 快速，对于已知 DGGE 条件的
12、样品，可在短时间能获取 DGGE 图谱 4. 直观，DGGE 图谱可直观的反应出样品中个组分的丰富度 5. 稳定，DGGE 作为一种成熟的技术，可重复性高 6. 可多样本同时分析，展现各样本的差异 缺点缺点：1. 仅能检测样本中的主要微生物，占总量 1%以上的微生物才能被检测到。 2. DGGE 只能对 200-700bp 的片段有效地分离，过大或者过小的片段分离效果都不是很好。 3. 因为仪器数值有上限， 对于某些某种主要菌株占比较大又要展现大部分条带的样品，通过 DGGE 图谱不能很好的反映出各个菌株的丰富度。 4. 不同序列的 DNA 有可能发生共迁移而导致某些条带会有多种不同的 DNA
13、 片段 5. 因为某些物种的基因不同拷贝之间存在异质性， 即使一个碱基的差别都会使他们分开，而导致不同的条带是相同物种。 6. DGGE 技术对微生物的分类鉴定依赖于基因数据库,若数据库中基因序列信息不够丰富,将会限制 DGGE 的使用。 7. 由于某些种类的16S rDNA不同拷贝之间的多态性问题,可能导致自然群落中细菌数量的过多估计。 送样要求送样要求 1 、环境样品基因组环境样品基因组 DNA 1） 请提供浓度大于 10ng/uL，总量大于 500ng 的基因组 DNA，DNA 纯度较差或降解严重会影响后继的扩增实验。如果方便的话，可提供电子版 DNA 电泳检测照片及OD260/280
14、比值。 2） 样品在保存期间避免反复冻融。 3） 送样务必标清楚样品编号，并用 parafilm 膜对管口进行密封。 4）请务必填写完整的送样订单，并用自封袋密封后同样品一起送样，以便收到样品后妥善保存。 2、 环境样品环境样品 1）送样样品尽量保证新鲜，为了防止微生物死亡或 DNA 降解，采样后建议立即冰冻保存，如样本极为珍贵，建议采用液氮速冻后-80冰箱保存。 2）样品在保存期间避免反复冻融。 3）若是样品中含有大量的腐殖质酸、重金属等 PCR 反应抑制剂，请在送样时注明。 4）请务必填写完整的送样订单，并用自封袋密封后同样品一起送样，以便收到样品后妥善保存。 送样条件： 以上两种类型的样
15、本，送样时采用干冰保存运输；若是距离较远，建议采用干冰加冰袋，存放于冰盒中。 3、各类未抽提基因组样品的送样量各类未抽提基因组样品的送样量： 土壤：3-5 g（干沙土、干粘土、农田土、堆肥、底泥、泥炭土、淤泥等） 粪便：3-5 g 肠道内容物：3-5 g 动物组织：3-5g（鳃、胃粘膜、肠粘膜、口腔黏膜等） 分泌物：2-3 mL（唾液、鼻涕、汗液、泪水等） 水样：2L 以上水过滤后的滤膜，若环境中微生物丰富，可适当减少水的体积。 植物内生菌：10-20g 叶片；3-5g 根系。 血液：10mL。 叶片：50-100g 其他来源的样品请垂询。 以上用 PP 材料的 epp 管或螺口管盛装即可。
