还原离子治疗癌症说明

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1、癌症一、癌症形成的机理现代医学已经确认了癌症是属于基因异常引起的疾病。癌基因的前身是存在于正常细胞中的基因原癌基因 。这些基因哪怕有些微的突变，或是突变积累的情况下，就使它拥有了致癌性，细胞就会无休止的增殖，破坏力达到减弱体力、使身体器官丧失功能的程度。基因突变的原因主要为遗传性因素、病毒感染和环境因素（包括食物、 烟草中所含致癌物质、紫外线、放射线、活性氧等）。致癌物质对基因起到化学作用，长时间沐浴在紫外线和放射线中，电子就会游离，从而产生活性氧，活性氧使基因发生突变。现在，环境污染导致的紫外线、电磁波、静电、正离子（体内为氢离子）的不断增多，使活性氧的比重越来越大，因此也成为癌症发生的一大

2、主要原因。活性氧是一种反应性极高的化合物，持有不稳定的不成对电子，不断的从别处夺取电子，生成氧化物质。 这些活性氧都是正常细胞的代谢过程中产生的物质，在体内被用于杀菌。但是活性氧在杀菌的另一面，因为氧化力 （夺取电子e- 的力量） 较强，还会影响到正常的DNA,容易造成DNA的构造异常或是损伤。另外， 活性氧因为夺取电子e- 的作用， 致使占身体60%的水分受到影响，大量生成氢离子（H+） 。氢离子越多酸性就越强，紊乱血液以及细胞外液的 pH平衡，使身体酸性化。身体呈酸性后，维持健康的一切细胞活动都会停滞。活性氧不仅通过氧化反应，损伤DNA 分子，产生8-OH-G 等，诱发、产生、积累基因突变

3、，引发DNA 、染色体的异常及不稳定，导致癌变；同时也通过调节AP-1、 NF-kappB 等转录因子， 引发促进细胞增殖相关基因的表达，维持和促进恶性肿瘤的发展。最新的研究显示在上皮性恶性肿瘤中，较高水平的氧化状态促进和维持着肿瘤细胞的生长。另外， 活性氧也与免疫系统的抑制有关，间接促进了恶性肿瘤的发生、发展。 所以活性氧参与了肿瘤的全过程。二、还原离子治疗还原离子疗法能够除去过剩的活性氧，解除 DNA的损伤。 还原离子具有极好的消除活性氧的功能， 能将氢离子转换为氢原子，从而高效率的清除活性氧。还原离子通过将受到氧化后在身体内剧增的氢离子（H+）还原，改善酸性状态，能够使体内恢复到弱碱性。

4、体内恢复弱碱性后，细胞在适宜的pH环境下，又开始活跃的工作了。免疫系统活跃起来，就可以重新担负起修复和驱逐的责任。另外，有科学数据表明，经还原离子治疗能够唤起CD4(+)Th1细胞的活性， 促使免疫细胞的数量增加，并加强其活性 , 能够起到调整免疫系统平衡的作用。而且，还发现副交感神经占优势后，能够增强淋巴球和NK细胞的细胞活性。还原离子通过将氢离子转换为氢原子，对癌细胞以及巨噬细胞排泄的活性氧、乳酸等具有抑制作用。 对于像乳酸这样强烈的酸性物质投入还原离子后，能够将其中和， 变得没有毒性，预防了癌肿瘤周围的炎症，消除了成为癌细胞增殖恶性循环的因素物质。于是就形成一个具有平衡的免疫活性、癌细胞

5、难以生长繁殖的身体环境。并且， 如果能够持续维持这种状态，对于癌症的预防和改善会带来可靠的效果。还原离子的治疗会给癌症的预防和改善带来效果，但并不否定像抗癌剂等通常的治疗法，即使是化疗和放射线疗法也不否定。不过， 这些疗法的副作用却让患者痛苦不堪。还原离子疗法能够缓和这些副作用。因为还原离子疗法缓和了癌症化疗引起的局部的炎症反应。抗癌剂对癌细胞的攻击，使癌细胞坏死。 癌细胞的细胞体以及细胞核都比正常细胞大，大概是正常细胞的1.5 倍左右，因此线粒体等细胞小器官数量也异常的多。这样的异常细胞坏死、破裂后，细胞内的乳酸、癌毒激素、TNF等流出，成为周围细胞酸性、氧化的原因，也是导致癌症恶体质的原因

6、。但是， 还原离子通过保持体液的弱碱性，还原氧化物质，中和酸性物质，可以切断炎症、 氧化以及癌细胞的增长繁殖之间的恶性连接，缓和恶体质带来的衰弱状态。因此还原离子的作用不只限于正常细胞的活性化，对副作用也有缓和作用。还原离子疗法是一种完全没有副作用的自然疗法。这种疗法是通过调整细胞内的pH值，解除癌症患者的痛苦，最终通过提高患者自身的自然治愈力，克服癌症。三、检查项目CD4(+)T 细胞数、 NK细胞活性、 NK细胞数、细胞障碍性T 细胞数、辅助T 细胞（型，型） 、氧化 LDL （ MDA-LDL ） 、游离基生成能力、肿瘤种类(CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,-FP

7、,PIVKA ,PSA, 型 CTP等。1）血常规血液学检查白血球分类、白血球数、血小板数、红血球数、血红蛋白（Hb ） 、血细胞比容（Ht） 、平均红血球容积（MCV ） 、平均红血球血色量（MCH ） 、红血球沉降速度生化学検査总蛋白质、 白蛋白、 比、 总胆红素、 胆色素（bilirubin） 、AST(GOT) 、ALT （GPT ） 、- 、碱磷酸酶（ALP） 、LAP、CPK 、LDH 、胆素酯酶（ CHE ） 、血清淀粉酶、尿素氮、肌酸酐、 总胆固醇、 HDL-胆固醇 cholesterol、LDL-胆固醇、 中性脂肪、 钙(Ca)、无机磷 （IP ） 、铁(Fe) 、血糖值、

8、1.5AG、 CRP定量、钠（ Na） 、钾（ K） 、氯（ Cl） 、IAP 2）尿检有妊娠可能性的女性，在甄别阶段（第1 次检查）做妊娠尿检测试。四、具体治疗u 检查项目期 间甄别期治疗期调查（ Visit） 1 2 3 4 治疗天数第 27 天第 55 天第 83 天Informed consent （向病人介绍治疗内容及疗效，征得病人同意）病历物理学检查Vital sign（生命体征）选择标准与排除标准心电图妊娠尿检测试（女性试验者）CD4 （+）T 细胞数NK细胞活性NK细胞数细胞阻碍性T 细胞数辅助 T 细胞（型，型）氧化 LDL（MDA-LDL ）游离基生成能力肿 瘤 种 类 (

9、CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC,-FP,PIVKA ,PSA, 型 CTP等) 图像诊断 （MRI， PET,CT,超声波 ,X 射线 , 骨扫描 ,内窥镜等）Fatigue Severity Scale（FSS）( 疲劳度检测 )血常规调查时记录并用药合并症有害现象治疗用具治疗仪器：安娜奇药品：冬虫夏草安娜奇的使用方法：（1）在床上铺上垫子和床单，治疗者脸朝上平躺在上面。（2）电极板放在右手背上，对应极板放在右手心和右脚背上。（3）同上将极板再放在左手和左脚上。（4）在安娜奇机器上设定治疗时间。（5）开始治疗。（6）到了所设定的时间，机器自动停止治疗。（7）一次治疗完

10、毕后，到下次开始治疗，至少需要间隔一小时以上。（8）以后每次治疗按照如上（1）（7）步骤执行，1 天进行五次。药品的服用方法：冬虫夏草：每次 1 瓶， 1 天分 2 次服用（ 10 点和 15 点）治疗计划：治疗按照以下计划来执行。 第 1 天和第 2 天 安娜奇：每次 5 分钟，一天治疗5 次。 冬虫夏草：每次1 瓶，一天分2 次服用（ 10 点和 15 点） 。 第 3 天和第 4 天 安娜奇：每次 10 分钟，一天治疗5 次。 冬虫夏草：同上。 第 5 天和第 6 天 安娜奇：每次 15 分钟，一天治疗5 次。 冬虫夏草：同上。 第 8 天和第 83 天 安娜奇：每次 20 分钟，一天治

11、疗5 次。 冬虫夏草：同上。二次治疗之间需要间隔60 分钟以上。在各治疗室进行治疗。每位治疗者，在治疗期间使用同一台治疗器械。星期一二三四五六日第 17 天第 1 天第 2 天第 3 天第 4 天第 5 天第 6 天第 7 天每次的治疗时间5 分钟5 分钟10 分钟10 分钟15 分钟15 分钟药品第 814 天第 8 天第 9 天第 10 天第 11 天第 12 天第 13 天第 14 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第 1521 天第 15 天第 16 天第 17 天第 18 天第 19 天第 20 天第 21 天每次的治疗时间20 分钟20

12、 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第 2228 天第 22 天第 23 天第 24 天第 25 天第 26 天第 27 天第 28 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品验血如第 26 天为假日，本日第 2935 天第 29 天第 30 天第 31 天第 32 天第 33 天第 34 天第 35 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第 3642 天第 36 天第 37 天第 38 天第 39 天第 40 天第 41 天第 42 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟

13、20 分钟药品第 4349 天第 43 天第 44 天第 45 天第 46 天第 47 天第 48 天第 49 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品星期一二三四五六日第 5056 天第 50 天第 51 天第 52 天第 53 天第 54 天第 55 天第 56 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品验血如第 54 天为假日，本日第 5763 天第 57 天第 58 天第 59 天第 60 天第 61 天第 62 天第 63 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第

14、6470 天第 64 天第 65 天第 66 天第 67 天第 68 天第 69 天第 70 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第 7177 天第 71 天第 72 天第 73 天第 74 天第 75 天第 76 天第 77 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品第 7882 天第 78 天第 79 天第 80 天第 81 天第 82 天每次的治疗时间20 分钟20 分钟20 分钟20 分钟药品验血如第 82 天为假日，本日 试验前甄别兼基准线评价第 1 次调查向病人介绍治疗内容及疗效，征得病人同意病历物理

15、学检查生命体征Vital signs（体温、呼吸数、心跳数、血压）选择标准和排除标准心电图妊娠尿检测试（女性患者）CD4(+)T 细胞数NK细胞活性NK细胞数细胞障碍性T 细胞数辅助 T 细胞（型，型）氧化 LDL（MDA-LDL ）游离基生成能力肿瘤种类 (CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC, -FP,PIVKA ,PSA, 型 CTP等) 图像诊断（ MRI，PET,CT,超声波 , X 射线 , 骨扫描 , 内窥镜等）Fatigue Severity Scale（疲劳度检测）血常规调查时记录并用药合并症治疗期间的调查第 2 次调查：从治疗开始，在治疗的第26 天( 周五 ) 上午进行以下数据的收集。物理学检查Vital signs生命体征（体温、呼吸数、心跳数、血压）心电图CD4(+)T 细胞数NK细胞活性NK细胞数细胞障碍性T 细胞数辅助 T 细胞（型，型）氧化 LDL（MDA-LDL ）游离基生成能力肿瘤种类 (CEA,CA19-9,CA15-3,CA125,SCC, -FP,PIVKA ,PSA, 型 CTP等) Fatigue Severity Scale（疲劳度检测）血常规调查时记录并用药有害现象第 3 次调查：从治疗开始，在治疗的第54 天（