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1、 http:/ 1第二章药物的结构与药物作用/ 17第一节药物理化性质与药物活性. . . . .17 第二节药物结构与药物 活 性. 19 第 三 节药物化学结构与药物代谢. . 22 第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用/ 26第一节固体制剂. .26 第二节液体制 剂 38第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用/ 51第一节灭菌制 剂 51 第二节其他制 剂 . . . 64第五章药物递送系统(DDS) 与临床应用/ 76第一节快速释放制 剂 76 第二节缓释、控释制 剂 84第三节靶向制 剂94第六章生物药剂学/ 101 第 t 章药效学/ 1102fLJ 药学专业知识( 一)第八章
2、药品不良反应与药物滥用监控/ 123第丸章药物的体内动力学过程/ 136第十章药品质量与药品标准/ 147第一节药品标准与药 典 . . 147第二节药品检验与体内药物检 测 . 150第十一章常用药物的结构与作用/ 156 第一节精神与中枢神经系统疾病用药l到第二节解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药. 169 第三节呼吸系统疾病用药第四节消化系统疾病用药 182 第五节循环系统疾病用 药第六节内分泌系统疾病用 药204 第七节抗菌药 物214第八节抗病毒 药 225第九节抗肿瘤 药 . 228 http:/ 1)囚mrm食食食食食1. 常见的药物命名( 通用名、商品名和化学名 )2. 齐IJ 型的
3、分类3. 药物制剂稳定性及其变化4. 制剂稳定化影响因素与稳 定化方法5. 配伍使用与配伍变化6. 注射液的配伍变化食食食食1. 药物 的常用化学结构和命名2 齐 IJ 型的作用和重要性3 药物稳定性实验方法4 药品有效期和tO. 9半15边斗 ;题丛2号 : 袋一、最佳选择题1. 如下药物化学 结构骨架的名称为5. 配伍禁忌的预防与处理6 常用包装材料的基本要求、种类和质量要求食食食1. 药物的来源与分类2. 药用辅料分类、功能与一般质量要求3 配伍禁忌及其类型4. 药品包装及其作用5. 药品的贮存与养护6 药学专业分支学科( 药物化学、药剂学、药理学、药物分析学等 )和研究内容E.吠喃2.
4、 关于剂型的分类下列叙述错误 的是A . 芳香水剂为液体剂型 B A. 环己 炕B. 苯C 环戊烧D 荼颗粒剂为固体剂型C. 溶肢剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体分散型E. 气雾剂、 吸入粉雾剂为经呼吸 道给药2-Q P 药学专 邮i只 ( 一 )L.剂型3. 下列关于剂型的表述错误的是A. 剂型系指为适应治疗、诊 断或预防的需要而制成的药物应用形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D 剂型系指某一药物的具体品 种E 阿司匹林片、扑热息痛片、 维生素 C片、尼莫地平片等均为片剂剂 型4. 下列表述药物剂型的重要性错误的 是A. 剂型可改变药物的作用性质B. 按分散系
5、统分类C. 按制法分类D. 按形 态分类E. 按药 物种类分类9. 有关药用辅料的功能不包括A. 提高药物稳定性B. 赋予药物形态C. 提高 药物疗效D. 改变药物作用性质E 增加病人用药的顺应性10. 有关制剂中易水解的药物有B. 剂型能改变药物的作用速度C. 改变剂型可降低( 或消除 ) 药物的毒副作用A. 盼类C. 烯 醇类E. 芳 肢类B. 耽胶类D. 六碳糖D. 剂型决定药物的治 疗作用11. 制剂中药物的化学降解途径不包括E 剂型可影响疗效5. 糖浆剂属于的剂型类 别为A. 水 解C. 结 晶B. 氧化D. 脱毅A. 溶液型C. 固体分 散型E. 5昆悬型B. 胶体溶 液型D. 乳
6、剂型E. 异构化12. 若测得某一级降解的药物在 25“(; 时，k为 0. 02108/h ，则其有效期为6. 混悬型药物剂型其分类 方法是A. 按 给药途径分类B. 按分散系统分类A.50h C. 5h E. 0.5hB. 20h D. 2hC. 按制法 分类13. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括D. 按形态分类http:/ 按 药物种类分类7. 有关药物剂型中元菌制剂其分类 方法是A. pHC.光线E. 离子 强度B. 广义酸碱催化D.溶剂A. 按给药途径分类B. 按分散系统分类C. 按制法分 类D. 按 形 态 分类E. 按药物种类 分类8. 药物剂型进行分类的方法 不包括A. 按
7、给药途径分类14. 影响药物制剂稳定性的环境因素包括A. 温度B. 溶剂C. pH D. 表面活性剂E 辅料15. 常 用的水洛性抗氧剂是A. 叔丁基对是基苗香隧B. 二丁甲苯 盼2药物与药学专业知识c. 生育盼D. 焦亚 硫酸纳E. BHA16. 常用的油溶性抗 氧 剂有A. 脱搓B. 水解C.聚合D. 氧化E. 光学异构化22. 较易发生氧化降解的药物是A. 硫服B. 肮氨酸C. 二丁基甲苯盼D. 硫代硫酸纳E. 亚硫酸氢纳A. 青霉素 G C. 肾上腺素E 乙耽水 杨酸B. 头子包哇林D.氨 :f青霉素17. 关于药物制剂稳定性的叙述中 哪 一条是23. 较易发生水解反应而降解的药物是错
8、误的A . 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性A. 肾上腺 素C. 维生 素 CE 维生素AB. 盐酸 普鲁卡因D. 对氨基水杨酸纳B. 药物稳定性的试验方法包括影响因24. 不属于药物稳定性试验方法的是素试验、加速试验和长期试验C . 药物的降解速度受溶剂的 影响，但与离子强度无关A. 高湿试验C 随机试验E 高温试验B. 加速试验D. 长期试验D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E 表面活性剂可使一些容易水 解的药物稳定18. 关于药物氧化降解反应表述正 确的是A. 维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关B. 含有盼是基的药物极易氧化C. 药物的氧化反应与光线无关D. 金
9、属离子不可催化氧化反应E. 药物的氧化降解反应与温 度无关19. 影响药物制剂稳定性的外界因 素是25. 关于药物稳定性的酸碱催化叙述错 误的是A. 许 多 醋 类 、 耽 胶 类 药 物 常 受H+ 或 ow 催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B . 在pH 很低时，主要是酸催化 C. 在pH 较高时，主要由ow 催化 D. 确 定最稳定的pH 是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E. 一般药物的氧化作用也受H+ 或ow的催化A. 温度C. 离子强度E. 填充剂B. 溶剂D. 表面活性剂26. 关于榕剂对药物稳定性的影响叙述错误的是A . 溶剂作为化学反应的介质，对 于 水http:/ 一
10、解的药物反应影响很大 20. 盐酸普鲁卡因降解的主 要途径是A. 水解B. 氧化C. 光学异构化D. 脱毅E.聚合21 酣类药物降解的主要途径是kZ.ZD B. 19k = 19k“， - 一一乙二表示溶剂 介电常E数对药物稳定性的影响C. 在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度34龟 ， 药学专业知识( 一 )D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，则采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定E 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定27. 影响药物稳定性的环境因素不包括32. 下列说法中错误的是A. 加速试验可以预测药物的有效期B. 留样观察试验可用于确定药物的有效
11、期C. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D. 留样观察试验的条件应与商品包 装、 A. 温 度C. 光线E 湿 度B.pHD. 空气中的 氧密封、贮存条件一 致E 留样观察在取得12 个月的数据后 可不必继续进行28 焦亚硫酸铀作为抗氧剂常用于A. 弱 酸 性 药液B. 碱 性药液C. 偏 碱 性药液 D. 非水性药液E. 油溶性药液29. 适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A 亚硫酸纳 B. BHAC. 亚 硫酸氢纳D 硫代硫酸纳E. BHT30. 适合油性药攘的抗氧剂有33. 关于配伍变化的错误表述是A. 两种以上药物配合使用时，应该 避免一切配伍变化B. 配伍禁忌系指可能引起
12、治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化C 配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D . 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E 药物相互作用包括药动学的相互作A. 亚硫酸氢纳C 焦亚硫酸纳E. 生育盼B 亚硫酸 纳D. 硫代硫 酸纳用和药效学的相互作用34. 常见药物制剂的化学配伍变化是A. 溶解度改变B. 分散状态改变31. 一般药物的有效期是A. 药物的含量降解为原含量的50% 所需要的时http:/ 药物的含量降解为原含量的 70% 所需要的时间C. 药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D. 药物的含量降解为原含量的 90% 所需要的时间E 药物的含量降解为原含
13、量的95% 所需要的时间C 粒径变化D. 颜色变化E. 潮 解35. 属于物理配伍变化的是A . 含盼是基的药物遇铁盐后颜色变深 B. 高锺酸4 甲与甘油混合研磨发生爆炸C 乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醒D. 氯霉素注射液与少量葡萄糖输液混合产生沉淀E 生物碱盐溶液遇辑酸产生沉淀36. 不属于药物制剂化学性配伍变化的 是A . 维生素C 泡腾片放入水中 产生大量4“喝，药物与药学专业 知识。第一章 tJ7万囚一LI气泡B. 硫酸镜遇可溶性的钙盐产生沉淀油分离 出 来D. 维生素B I2 与维生素C 混合制成溶液c. 两性霉素B 加入复方氯化纳输 液中，时 ，维生素 BI 2效价显著降低药物发生凝聚D. 维生素C 与烟耽胶混合变成橙红色E. 多巴胶注射液与碳酸氢纳 注射液配E 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醒42. 安定注射液与 5% 葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是伍后会变成粉红至紫色37. 下列药物配伍使用的目的不包括A. 增强疗效A. pH 改变c. 离子作用E. 溶剂组成 改变B. 盐析作用D. 直接反应B. 预防或治疗合并症c. 提高生物利用度D.
