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1、药物化学期末考试模拟试题五一、 A 型题 ( 最佳选择题 ) 。共 15 题，每题1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（ ）A 扑热息痛 B 吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 E芬布芬2盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后， 再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为（ ）A 因为生成NaCl B第三胺的氧化 C酯基水解D 因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化3抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A 氨基醚 B乙二胺 C哌嗪 D丙胺 E三环类4咖啡因化学结构的母核是（ ）A 喹啉 B喹诺啉 C喋呤 D 黄嘌呤 E异喹啉5用氟原子置换尿嘧啶5 位上的氢原子，其设计思
2、想是（ ）A 生物电子等排置换 B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E供电子效应6土霉素结构中不稳定的部位为（ ）A.2位一 CONH2 B.3 位烯醇一 OH C.5位一 OH D.6位一 OH E.10位酚一 OH 7芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）A 中枢兴奋 B抗癫痫 C降血脂 D抗病毒 E消炎镇痛8在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（ ）A 5 位 B 7 位 C11 位 D1 位 E15 位9睾丸素在17 位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（ ）A 可以口服 B雄激素作用增强 C雄
3、激素作用降低D 蛋白同化作用增强 E增强脂溶性，有利吸收0能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（ ）A 氨苄青霉素 B 甲氧苄啶 C利多卡因 D氯霉素 E哌替啶11化学结构为N C 的药物是：（ ）A 山莨菪碱 B东莨菪碱 C 阿托品 D泮库溴铵 E氯唑沙宗12盐酸克仑特罗用于（ ）A 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B循环功能不全时，低血压状态的急救C 支气管哮喘性心搏骤停 D抗心律不齐 E抗高血压13血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为（ ）14新伐他汀主要用于治疗（ ）A 高甘油三酯血症 B 高胆固醇血症 C 高磷脂血症 D 心绞痛 E 心律不齐15在喹诺酮类抗
4、菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ）A 1 位氮原子无取代 B5 位有氨基 C.3位上有羧基和4 位是羰基D.8位氟原子取代 E7 位无取代二、 B 型题 ( 配伍选择题 ) 共 20 题，每题05 分。备选答案在前，试题在后。每组5 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。16 20 A 吗啡 B美沙酮 C哌替啶 D盐酸溴已新 E羧甲司坦16具有六氢吡啶单环的镇痛药（） 17具有苯甲胺结构的祛痰药（）18具有五环吗啡结构的镇痛药（） 19具有氨基酸结构的祛痰药（）20具有氨基酮结构的镇痛药（）21 25 A 盐酸地尔硫卓 B
5、硝苯吡啶 C 盐酸普萘洛尔 D 硝酸异山梨醇酯E盐酸哌唑嗪21 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（） 22 具有硫氮杂卓结构的治心绞痛药（）23具有氨基醇结构的 受体阻滞剂（） 24具有酯类结构的抗心绞痛药（）25具有苯并嘧啶结构的降压药（）26 30 A.3 (4 联苯羰基 ) 丙酸 B.对乙酰氨基酚 C.3 苯甲酰基 甲基苯乙酸D.甲基 4(2 甲基丙基 ) 苯乙酸 E.2(2 ， 3二甲苯基 ) 氨基 苯甲酸26酮洛芬的化学名 （） 27布洛芬的化学名 （） 28 芬布芬的化学名 （）29扑热息痛的化学名（） 30 甲芬那酸的化学名（）10l 105 A 磺胺嘧啶 B.头孢氨苄 C甲氧苄啶
6、 D青霉素钠 E氯霉素31杀菌作用较强，口服易吸收的内酰胺类抗生素（）32一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（）33与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（）34与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（）35是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（）三、 C 型题 ( 比较选择题 ) 共 20 题，每题05 分。备选答案在前，试题在后。每组5 题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。36 40 C A 和 B都是 D A和 B都不是36内酰胺类抗生素（） 37大环内酯类抗生素（）38可以口服的抗生素（） 39只能注射给
7、药（） 40广谱抗生素 （）41 45 A 左旋咪唑 B 阿苯达唑 CA和 B均为 DA 和 B均非41能提高机体免疫力的药物（） 42 具有驱肠虫作用（）43结构中含咪唑环（） 44具酸性的药物（） 45具有旋光异构体（）46 50 A 重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸克仑特罗 CA和 B均为 DA和 B 均非46具有手性碳原子（） 47 其盐基呈左旋性（） 48 其盐基是消旋体（）49具有酚羟基结构（） 50 具有芳伯胺基结构（）51 55 A 咖啡因 B氢氯噻嗪 CA和 B 均为 D A和 B 均非51中枢兴奋药（） 52 平滑肌兴奋药（） 53 可被碱液分解或水解（）54兴奋心肌（） 55
8、 利尿降压药（）四、 x 型题 ( 多项选择题 ) 共 15 题，每题1 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。56下列哪些药物可用于抗结核病（）A异烟肼 B 呋喃妥因 C 乙胺丁醇 D克霉唑 E甲硝唑57指出下列叙述中哪些是正确的（）A吗啡是两性化合物 B吗啡的氧化产物为双吗啡 C 吗啡结构中有甲氧基D天然吗啡为左旋性 E吗啡结构中含哌嗪环58下列哪几点与利血平有关（）A 在光作用下易发生氧化而失效 B遇酸或碱易分解成利血平酸而失效C 可与亚硝酸加成，生成黄色产物 D遇生物碱沉淀试剂能产生显色反应E 其降压作用主要归因子钙拮抗作用机理59影响巴比妥类药物镇静
9、催眠作用强弱和快慢的因素（）A pKa B 脂溶性 C 5取代基 D 5取代基碳数目超过10 个 E 直链酰脲60下列哪种药物可被水解（）A 青霉素钠 B环磷酰胺 C氢氯噻嗪 D吡哌酸 E布洛芬61中枢兴奋药按其结构分类有（）A 黄嘌呤类 B酰胺类 C 吩噻嗪类 D 吲哚乙酸类 E 丁酰苯类62下列哪些抗肿瘤药物是烷化剂（）A 顺铂 B 氟尿嘧啶 C 环磷酰胺 D.氮甲 E甲氨喋呤63下列药物中无茚三酮显色反应的是（）A 巯嘌呤 B氯胺酮 C 氨苄西林钠 D 氮甲 E 甲基多巴64青霉素钠具有下列哪些特点（）A 在酸性介质中稳定 B 遇碱使内酰胺环破裂 C 溶于水不溶于有机溶剂D 具有 氨基苄
10、基侧链 E对革兰阳性菌、阴性菌均有效65 内酰胺酶抑制剂有（）A 氨苄青霉素 B 克拉维酸 C 头孢氨苄 D 舒巴坦 ( 青霉烷砜酸 ) E 阿莫西林66下列药物属于肌肉松弛药的有（）A 氯唑沙宗 B泮库溴铵 C 维库溴铵 D 氯贝丁酯 E 利多卡因67模型 ( 先导 ) 化合物的寻找途径包括（）A 随机筛选 B 偶然发现 C 由药物活性代谢物中发现 D 由抗代谢物中发现E 天然产物中获得68下列哪几点与维生素D类相符（）A 都是甾醇衍生物 B其主要成员是D2 、D3 C是水溶性维生素D 临床主要用于抗佝偻病 E不能口服69下列药物中局部麻醉药有（）A盐酸氯胺酮 B 氟烷 C 利多卡因 D 经
11、基丁酸钠 E普鲁卡因70下列哪些药物含有儿茶酚的结构（）A盐酸甲氧明 B 盐酸克仑特罗 C. 异丙肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 盐酸麻黄碱药物化学期末考试模拟试题五参考答案答案速查：15： ADADA 610： DEDAD 1115: AADBC 1620:CDAEB 21 25:BACDE 26 30： CDABE 31 35：BEACD 36 40：CDBAB 41 45：ACCDA 46 50：CABAB 51: 55：ADCDB 1、答案： A 解答：本题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。羧基酸性强于碳酸，可与碳酸氢钠反应生成钠盐而溶解。酚羟基酸性弱于碳酸不和碳酸氢钠反应生成钠
12、盐。在本题所列五个化合物中，仅扑热息痛含有酚羟基，同时，扑热息痛本身又不溶于水。2、答案： D 解答：与 NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应。3、答案： A 解答：苯海拉明具有氨基烷基醚结构部分，属于氨基醚类。4、答案： D 解答：咖啡因是黄嘌呤类化合物，其化学结构的母核是黄嘌呤。5、答案： A 解答： 5氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药。用氟原子置换尿嘧啶5 位上的氢原子，是经典的由卤素取代H型的生物电子等排体。6、答案： D 解答：土霉素结构中6 位羟基在酸催化下，可和邻近氢发生反式消去反应；在碱性条件下，可和11 位羰基发生亲
13、核进攻，进而开环生成具有内酯结构的异构体。7、答案： E 解答：芳基烷酸类是非甾体抗炎药中重要的结构类型。8、答案： D 解答： 在对可的松和氢化可的松结构改造以期增加其抗炎活性的过程中，发现在 9 位引入氟原子和Cl(2) 引入双键，抗炎活性都有较大提高。9、答案： A 解答：在对睾丸素进行结构改造中，发现在17 位羟基的 面引入甲基，通过空间位阻可使17 位羟基代谢比较困难，口服吸收稳定。10 答案 D解答：氯霉素长期使用和多次应用可损害骨髓的造血功能，引起再生障碍性贫血。11、答案： A 解答：山莨菪碱结构与所列结构相符。12、答案： A 解答：盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为2
14、受体激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。13 答案： D 解答：卡托普利化学名为1(3巯基一2甲基一 1氧代丙基 ) L脯氨酸14、答案： B 解答：新伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂，是较新型的降血脂药，能阻止内源性胆固醇合成，选择性强，疗效确切。15、答案： C 解答：在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类和噌啉羧酸类。其结构中都具有3 位羧基和 4 位羧基，16 20 答案： 16C 17 D 18 A 19 E 20 B 解答：本题用意在于熟记镇痛药及镇咳祛痰药的结构。所列五个药物均是临床上有效的常用药。 吗啡是最早应用的生物碱类镇痛药，具有五环吗啡结构，哌替啶是哌啶类合成镇痛药中第一个药物，美沙酮是氨基酮类合成镇痛
