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1、- 1 - 山西省吕梁学院附属高级中学2013-2014 学年高一生物下学期第三次月考试卷一、选择题 （本大题共25 个小题，每小题2 分，共 50 分）1下列各组中不属于相对性状的是 ( ) A水稻的早熟和晚熟 B豌豆的紫花和红花C小麦的抗病和易感染疾病 D绵羊的粗毛和卷毛 2一切生物的遗传物质都是（） A. 核苷酸 B. 核酸 C. DNA D. RNA 3. 有一批抗锈病 ( 显性性状 ) 小麦种子， 要确定这些种子是否纯种，正确且简便的方法是（） A与纯种抗锈病小麦进行杂交 B与纯种易染锈病小麦进行测交 C与杂种抗锈病小麦进行杂交 D自交 4. 果蝇中，正常翅(A) 对短翅 (a) 为
2、显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B) 对白眼 (b) 为显性，此对等位基因位于X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正 常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是 ( ) AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅 BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等5.DNA指纹技术是法医物证学上进行个人认定的主要方法，DNA “指纹”是指DNA的( ) A双螺旋结构 B磷酸和脱氧核糖的排列顺序C碱基互补配对原则 D脱氧核苷酸的排列顺序6. 在一个双链DNA分子中， 碱基总数为m ，腺嘌呤数为n，
3、下列有关结构数目正确的是( ) 脱氧核苷酸数磷酸数碱基总数碱基之间的氢键数为（3m2n）/2 一条链中A T 的数量为G 的数量为m n A B C D7. 人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A. 基因重组 B. 基因突变 C. 染色体数目变异 D. 染色体结构变异8某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b） 。下列叙述错误的是（）A. 此男性的初级精母细胞中含有2 个染色体组B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D. 该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是3/8 9.
4、 某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、 b、c、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 ( ) A三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体10两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交，F2 出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占( ) A1/8 B1/5 C1/5 或 1/3 D 1/16 11. 马体细胞中有64 条染色体，驴体细胞中有62 条染色体。母马和公驴交配，生的是
5、骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是( ) - 2 - A骡无性别的区分 B骡的性腺不发育C骡体细胞中有染色体63 条，无法联会配对 D骡是单倍体12. 在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（）A21 三体综合征 B苯丙酮尿症 C白化病 D红绿色盲 13. 下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是( ) A孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说演绎法 B萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上C赫尔希和蔡斯利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素标记法D沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模
6、型的方法。14. mRNA 上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是( ) AtRNA 一定改变，氨基酸一定改变 B tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变CtRNA 一定改变，氨基酸不一定改变 DtRNA不一定改变，氨基酸一定改变15如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解， 结合生物学知识， 判断下列叙述错误的是( ) A秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成B四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4 个染色体组C无子西瓜既没有种皮，也没有胚D培育无子西瓜通常需要年年制种，用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖16
7、已知某小麦的基因型是AaBbCc ，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc 的个体约占（）AN/4 BN/8 CN/6 D0 17人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是（）A基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状B基因可以控制酶的合成C基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢间接控制生物的性状D一个性状可以由多个基因控制18对于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，不正确的描述是（）A处于分裂间期的细胞最多B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C在高
8、倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似19如下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是（）A过程分别需要DNA聚合酶、 RNA聚合酶、逆转录酶B过程均可在线粒体、叶绿体中进行；过程仅适用于某些病毒C把 DNA放在含15N的培养液中进行一次过程，子代含15N的 DNA占 100% D均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式完全不同20. 下列叙述错误的是（）- 3 - A.基因突变是生物变异的根本来源B. 基 因 突 变 使 一 个 基 因 变 成 它 的 等 位 基 因C.有性生殖过程中可发生基因重组D.基因重
9、组只能产生新的基因型，不能产生新的基因，因此对生物进化没有作用21. 下列关于DNA分子的复制、转录和翻译的比较，正确的是（）A从时期上看，都只能发生在细胞分裂的间期 B从条件上看，都需要模板、原料、酶和能量C从场所上看，都能发生在细胞核中 D从原则上看，都遵循相同的碱基互补配对原则22. 某家系中有甲、 乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。据图分析不正确的是( ) A甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病B-3 的致病基因均来自 -2C-2 有一种基因型， -8基因型有四种可能D若 -4 与-5 结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12 23. 以下二倍体生物的细胞中含
10、有两个染色体组的是( ) 有丝分裂中期细胞有丝分裂后期细胞减数第一次分裂中期细胞减数第二次分裂中期减数第一次分裂后期细胞减数第二次分裂后期细胞A. B. C. D.24多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）哮喘病21 三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A B C D25红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( ) 在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A.B.C.D.二、非选择题（本大题共4 小题，共 50 分） 26. （10 分）下图表
11、示用某种农作物和两个品种分别培育出3个品种的过程。请 回答下列问题：（1）用和培育所采用的步骤和分别是_和_。 （2）由培育出的常用方法是_ _ _；通过步骤和培育得到的育 种方法称为 _ _，与步骤相比，其明显优点是_ _。 （3）含 _个染色体组，由培育出的常用方法是用_ _ 处理，其原理 是。27(14 分) 下图表示生物体内三个重要的生理活动。根据所学知识结合图形, 回答下列问题 : - 4 - (1) 甲、乙、丙三图正在进行的生理过程分别是，。对于小麦的叶肉细胞来说, 能发生乙过程的场所有。(2) 在正常情况下 , 甲图中碱基的排列顺序相同的单链是。(3) 乙图过程需要的原料是 ,密
12、码子位于上（填字母） 。假设一段mRNA 上有 A 15%,G 25%, 那么该 mRNA 的模板 DNA分子区段中 ,C 和 T 共占。(4) 丙图所示的生理过程需要的转运工具是。如果 1 链由 351 个基本单位构成, 则对应合成完整的n 链, 最多需要脱掉分子的水。28(10 分) 某果蝇的基因组成如甲图所示，观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞。请结合下图回答有关问题。(1) 丙 细 胞 的 名 称 为 _ _ ， 其 分 裂 产 生 的 生 殖 细 胞 的 基 因 组 成 为_。(2) 乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是_、_。(3) 请在如图所示的坐标系中绘出甲细胞在
13、减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化曲线。(4) 与甲乙过程相比，甲丙过程特有的可遗传变异类型是_。(5) 果蝇眼色的基因( 红眼 W ，白眼w)位于 X 染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代_( 填“雌”或“雄” ) 果蝇在进行减数第 _次分裂时出现异常。29.（ 16 分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。材料 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。材料 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表
14、）。材料 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。 （甲、乙病分别由核基因A和 a、- 5 - B和 b 控制） 。请分析回答：(1) 根据材料和可以推断，甲病最可能由位于染色体上的性基因控制，乙病最可能由位于染色体上的性基因控制，主要理由是。（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出： -3 的基因型为， -6 的基因型为。 -10 为纯合子的概率为。 -11 患甲病的概率为，只患乙病的概率为。-9 和 -10 若生育性后代，其患病的可能性会更低些。（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将，其原因是。- 6 - 吕梁学院附中2013-2014 高一下学期第三次月考生物试题答案
