《2017届高考一轮：2-5-4《基因在染色体上和伴性遗传》ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017届高考一轮：2-5-4《基因在染色体上和伴性遗传》ppt课件（90页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第 4 讲 基因在染色体上和伴性遗传 基 础 知 识 回 顾 考纲要求 考纲分析 (1) 基因与染色体的关系 ( ) (1) 主要是摩尔根果蝇杂交实验的理解和应用 (2) 伴性遗传 ( ) (2) 主要是伴性遗传的特点及应用 一、基因在染色体上的假说和实验 1 填写萨顿的假说 2 据摩尔根果蝇杂交实验回答问题 P 红眼 ( ) 白眼 ( ) 交配) 。 (2) 白眼 3 1 ，符合分离定律。 (3) 写出 雌性： ；雄性：红眼 白眼 。 红眼 1 1 红眼 实验现象：白眼性状的表现，总与 相联系。 实验结论：控制白眼的基因在 。 (5) 基因与染色体的关系是：一条染色体上有 基因，基因在染色体
2、上 。 性别 多个 呈线性排列 问题思考： 生物的基因都位于染色体上吗？ 提示： 不一定。 真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的 原核细胞中无染色体，原核细胞的基 因在拟核 者细胞质的质粒 。 多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。 二、伴性遗传 1 据红绿色盲遗传图解回答问题 (1) 子代 ， 。 (2) 子代 体中 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是 。 (3) 如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是 。 (4) 这种遗传病的遗传特点是 。 母亲 父亲 交叉遗传 母亲 隔代遗传 患者男性多于女性 2 连线下列伴性
3、遗传病的类型、实例及特点 答案： c a b 并非每一个家系中，伴 X 显性遗传均呈现 “ 代代遗传 ” 。同样，也并非每一个家系中，伴 X 隐性遗传均呈现“ 隔代遗传 ” ，要具体问题具体分析。 判断正误 1 萨顿利用假说 演绎法 ， 推测基因位于染色体上 ( ) 答案 2 非等位基因在形成配子时都是自由组合的 ( ) 答案 3 性染色体上的基因都可以控制性别 ( ) 答案 4 色盲基因都是由男性经他的女儿传给外孙 ( ) 解析 色盲基因一般是男性经他的女儿传给外孙 。 答案 5 X、 与性别无关 ( ) 解析 X、 但也与性别有关 。 答案 6 性染色体上的基因都与性别决定有关 ( ) 答
4、案 7 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 ( ) 答案 8 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 ( ) 答案 9 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 ) 答案 10 正常情况下 ， 男性的 ( ) 解析 男性的性染色体组成是 可知 往上推是其祖父 ， 母亲 所以都有可能各占 1/2。 答案 11 正常情况下 ， 男性的 ) 答案 12 正常情况下 ， 男性 女性 ) 答案 13 ) 答案 14 性染色体上等位基因的遗传与常染色体上等位基因的遗传相同 ( ) 答案 15 若性染色体上存在等位基因其子代性状表现与常染色体上的等位基因一样 ， 与性别无关 ( ) 答案 二、据雌雄果蝇体细胞染色体图解回
5、答下列问题。 16 果蝇的性别决定方式是什么 ？ 其配子染色体组成如何表示 ？ 答案 性染色体决定型 ， 、 、 、 、 、 、Y。 17 若控制某性状的隐性基因位于 其遗传有何特点 ？ 答案 具有该性状的雌果蝇的父本和雄性后代都具有该性状 ， 且该性状在雄性果蝇中出现概率高 。 18 若控制某性状的基因在 X、 则显性雄性个体的基因型有几种 ？ 写出其基因型 (用 。 答案 3种 。 网络要点强化 知识网络 答案 测交验证 基因在染色体上 伴 X 隐性 伴 Y 常染色体显性 常染色体隐性 重要语句 1 萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说；摩尔根运用假说 演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨
6、顿假说。 2 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定主要是性染色体决定性别。决定的方式有 和 3 伴 X 隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。 4 伴 X 显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。 5 伴 Y 遗传病表现出全男性遗传特点；细胞质遗传呈现母系遗传的特点。 考 点 互 动 探 究 考点一 性染色体与伴性遗传 1 性染色体决定性别的类型 类型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染 色体组成 2AA A A细胞染 色体组成 A X A X A Y A Z A W A Z 实例 人等大部分动物 鳞翅
7、目昆虫、鸟类 2. 常见 伴性遗传的类型及遗传特点 类型 伴 Y 遗传 伴 X 隐性 伴 X 显性 模型 图解 判断 依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 父病女必病，子病母必病 规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素 (2015 山东卷 ) 人类某遗传病受 X 染色体上的两对等 位基因 (A 、 a 和 B 、 b) 控制，且只有 A 、 B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱
8、图，下列分析错误的是 ( ) A 1 的基因型为 3 的基因型一定为 1 的致病基因一定来自于 1 D 若 1 的基因型为 2 生一个患病女孩的概率为 1/4 解题指导 (1) 2 的 X 染色体来源于 1 ； 3 一条 X 染色体一定是 另一条 X 染色体来源于 1 ，这条染色体为 1 的另一条 X 染色体为 (2) 2 的基因型为 其概率为 各占 1/2 。 解析 本题考查遗传规律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生获取信息的能力和计算能力。难度较大。由题意可知，只有 A 、 B 基因同时存在时个体才不患病， 2 基因型为 1 为患者， 3 正常，所以 3 必定同时含有 A 、 B 基因，则
9、 1 必定至少含有一个 B 基因并且不含 基因型为 3 的基因型为项 A 、 B 正确 ； 正常男性 4 和 2 的基因型为 则 3 的基因型为 男性患者 1 的基因型为 致病基因 2 或 1 ， C 项错误； 2 的基因型为 若 1 基因型为他们生出患病女孩的概率为1214121414， D 项正确。 答案 C X 、 Y 染色 体的来源及传递规律 (1) Y 来自父亲，向下一代传递时，Y 则只能传给儿子。 (2)2、 条来自母亲。向下一代传递时， 可传给儿子。 (3) 一对染色体组成为 女儿中来自父亲的都为 是相同的；但来自母亲的可能为 可能为 一定相同。这是理解和认识伴性遗传特点最根本的
10、理论依据。 拓展探究 X 、 Y 染色体上存在等位基因吗？如果存在其遗传是否与性别无关？ 答案 X 、 Y 染色体上也存在等位基因， X 和 Y 染色体有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如右图所示。 由图可知，在 X 、 Y 的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。 X 、 Y 染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 题组训练 1 (2015 福州期末 ) 猫是 性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因 A( 橙色 ) 、 a( 黑色 ) 位于 X 染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有随机的
11、1 条X 染色体上的基因能表达，另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为 列推断正确的是 ( ) A 雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体 B 雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体 C 表现型为黑橙相间的子代体细 胞中可检测到巴氏小体 D 其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体 解析 本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解能力和综合分析能力，难度中等。基因型为 代基因型为 黑色雄猫 ) ，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体， A 错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上 X 染色体时，只有随机的 1 条 X 染色体上的基因能表达，另一条 X 染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此 B 错误、 C 正确 ；反交即 子代基因型为子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，D 错误。 答案 C 2 (2015
