修改__改进铁磁流体制备方法的探究

上传人:第*** 文档编号:34635870 上传时间:2018-02-26 格式:DOC 页数:6 大小:3.71MB
返回 下载 相关 举报
修改__改进铁磁流体制备方法的探究_第1页
第1页 / 共6页
修改__改进铁磁流体制备方法的探究_第2页
第2页 / 共6页
修改__改进铁磁流体制备方法的探究_第3页
第3页 / 共6页
修改__改进铁磁流体制备方法的探究_第4页
第4页 / 共6页
修改__改进铁磁流体制备方法的探究_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《修改__改进铁磁流体制备方法的探究》由会员分享,可在线阅读,更多相关《修改__改进铁磁流体制备方法的探究(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、改进铁磁流体制备方法的探究蚌埠二中 乔云镜 杭英杰 张熠乾指导老师 蒋红年 刘利娟铁磁流体由于优异可控的特殊物理性质而得到广泛的应用,但传统铁磁流体的制备存在诸多问题:比如易被氧化,提取难度大,环境要求高等,所以其应用受到限制。铁磁流体制备的主要步骤为制得铁磁溶胶后浓缩得到铁磁流体。本项目主要目的是改进现有金属铁磁溶胶制法,探究分为传统铁磁流体制备和改进后铁磁流体制备方法两部分。1.传统铁磁流体制备为了了解铁磁溶胶性质,小组首先采用了两种常见方法制取铁磁溶胶。1.1. 复分解法制铁磁溶胶1.1.1. 实验原理:由于 Fe3O4 可看由铁酸盐和亚铁盐强烈极化的盐,所以可以用铁酸钠和硫酸亚铁为原料

2、制取 Fe3O4,并使其溶于溶剂中制得铁磁溶胶。实验过程:称取 Fe2O3,称取 NaOH 配成溶液。将 Fe2O3 在 NaOH溶液中加热以制取铁酸钠溶液,此时发现,Fe 2O3 未完全溶解。称取硫酸亚铁配成溶液。 将两种溶液混合。结果:失败,并未得到均匀黑色分散系,溶液分层,下层为红棕色固体,上层为无色透明液体。分析评估:由于非新制三氧化二铁结构稳定,没有溶解。而硫酸亚铁在极短时间被氧化,导致实验失败。1.2. 共沉淀法制铁磁溶胶1.2.1. 原理:共沉淀法是目前简易条件下制取较好性能的铁磁溶胶的方法。其原理为二价铁、三价铁可溶性盐溶液混合后,在碱性条件下结合生成四氧化三铁。其中反向共沉淀

3、法是较为成熟和先进的方法,其步骤为将二价铁、三价铁混合溶液滴入氨水中。方程式为:Fe2+2Fe3+8NH3+4H2O=Fe3O4+8NH4+1.2.2. 实验过程:称取 FeCl2、FeCl3 配成溶液,FeCl 2。4H2O 和FeCl3。6H2O 的质量比 为 0.73:1 既物质的质 量比为 1:1。量取 50 毫升氨水加入到 800 毫升的蒸馏水中。将混合溶液缓慢倒入氨水和蒸馏水混合液中并搅拌。 将溶液放于钕铁硼磁铁上方沉淀 30 分钟,倒出上层溶液。 碱洗一次,水洗一次。 重复步骤 五两次。 将洗涤后分散系放于磁铁上方沉淀一个小时以上,倒出上层溶液,留下四氧化三铁沉淀及部分溶液 50

4、 毫升。 加入硬脂酸锶 3 克搅拌后水浴加热至 90 摄氏度至少保持 4 分钟,直至无刺激性气体产生。 静置冷却。1.2.3. 结果:制得了溶胶。1.2.4. 1.2.5. 分析与评估:共沉淀法相比其他传统方法,具有原料利用率高、成本低、反应时间短的优点。但其不足也十分明显:反应时间短,过滤时间长,整个 实验需 4-5 小时完成,步骤繁琐 复杂,不易掌握。试验中,若不采用移液器、搅拌器移液和搅拌,不使用去离子水和消泡剂,可能会引起存在杂质的问题。由于采用水作为溶剂,表面活性剂的选择便极为单一,使得 实验整体改进空间较小。 不可再生性,此类铁磁溶胶由于依靠氧化物及其表面活性剂发挥作用,所以当溶胶

5、沉降时即失效,无法使其再生,一定程度上造成了浪费。1.3 MoS2 涂覆法MoS2 是一种新型固体 润滑剂,其特点是能在极微小粒径(20 纳米)的颗粒上形成润滑层,且工作时间长,镀膜方便,可使用热扩散法。1.3.1 配方:Fe 粉:50g MoS2:25g C 粉:20g NaHCO3:50g S 粉:10-15g 硬脂酸锶:10-15g。1.3.2 原理:Fe 与 MoS2为主要原料, C 粉作 为分散在溶剂中的润滑剂,起到保护 MoS2 涂层的作用,NaHCO 3 主要起调节 PH 和隔绝空气,防止MoS2 与 O2 反应的作用,S 粉则与 Fe 反应生成 FeS,防止 MoS2 与 Fe

6、 粉反应。硬脂酸 锶为表面活性剂。1.3.3 实验过程:按配方称取 药品。将药 品装入试管并灼烧。 灼烧至红热后再灼烧 1 分钟。冷却至室温后倒出试管研磨。加入硬脂酸锶并研磨。 向粉末中 兑入油,按需要 调 配成不同浓度。1.3.4 结果:成功制得铁磁流体1.3.5 分析评估:作为最新的金属铁磁流体制 备方法,MoS2 涂覆法具有操作简单, 环境要求低等特点,通过热扩散,附着了一层 MoS2 润滑层,再加上一层硬脂酸锶保护层的 Fe 粉所制成的铁磁流体性能良好。由于碳粉的润滑作用,溶剂(油)可以较少,即溶剂密度可以较大,所以磁化率大小可控且可以极大,具有较广泛的应用前景。不足: 试剂使用已超过

7、 150g,体积更是超过研钵容积,小组不得不平分试剂研磨,影响操作便利性;仅使用酒精灯无法使药品红热,原作者使用了丁烷焊枪(小组使用了坩埚),使实验安全性受到影响;1.3.3过程 ,中有臭鸡蛋气味的气体 产生,小 组认为是 H2S,可看出此方法可能会排放有毒污染物;C 粉的过量导致浪 费;新品种铁磁流体耐久性较差。出现沉降后虽可以再加入硬脂酸锶处理,使其恢复活性,但考虑价格因素,发现其成本仍较高。2 .针对上一实验所发现的问题,小组成员开始了研究,并以节约成本,减少污染和改进铁磁流体性能为目标,最终提出了合理的解决方法。MoS2 涂覆法制铁磁流体的改 进方法(无 S 粉,以油酸 钠代替硬脂酸锶

8、,减少 C 粉使用)2.1 配方:Fe 粉 30g,MoS215g,C 粉 5g,NaHCO3 25g,油酸钠 5g。2.2 原理:由于 MoS2 涂覆法以油作为载体,理论上减少了颗粒间摩擦阻力(油为粘稠状液体),在此情况下应可以减少或除去 C 粉的使用。由于加 热时试管口半封闭,过量 NaHCO3 分解所产生 CO2实际上已隔绝了空气,且实验 1.3.3 过程中有臭鸡 蛋味气体产生,小 组认为 S 本身的作用已经失效,所以可以除去。 油酸 钠是一种表面活性剂,特点是与附着物结合能力较强,可溶于水,不溶于油脂、乙醇。可由 NaOH 或Na2CO3 的乙醇溶液与油酸的乙醇溶液滴定制取。2.3 实

9、验过程 按配方称取药品并放入研钵研磨;将药品倒出并放入坩埚中灼烧;灼烧 15-20 分钟(具体视药品质量而定),取下坩埚,将其置于石棉网上冷却;将固体粉末倒出坩埚,并加入油酸钠,水浴加热后研磨;向粉末中兑入油。2.4 结果:成功制得铁磁流体,与原方法所得性能基本相同。2.5 分析与评估相比原制法,新方法合理利用了载体优越性,减少了碳粉的使用,节约了成本,避免浪费。小组 通过观察现象并分析后得出了 S 粉原作用已失效的假设,并在实验中尝试无 S 粉配方。 实践证明, S 粉已无 实际效果,不参与主要反应,却产生有毒有害物质(H 2S),所以小 组在新配方中除去了 S 粉,既保护了环境,同 时节约

10、成本。油酸 钠由于可溶于水,在水基铁磁溶胶中会降低其与溶质吸附力,所以常被排除在选择范围之外。但 MoS2 涂覆法使用油作为溶剂,油酸钠优良性质可以得到应用。事实证明,其效果丝毫不亚于较常使用的硬脂酸锶。此外,当铁磁流体出 现沉降后,可通 过滤 出溶质,加入油酸的乙醇溶液和少量乙醇,与溶质中残余 Na2CO3 反应生成油酸钠,微热后倒入油,便可重新使用。这两大特点使油酸钠做表面活性剂的方法大大节约了成本,同时简 化了操作,不得不称为一大进步。另注:由于其性质原因,油酸钠固体溶化后与 Fe 粉结合十分紧密,同时保护了 MoS2层,理论上增加了铁磁流体的耐久性。3.总结及结论(无 S)MoS2 涂覆法采用油酸钠 作为表面活性剂,同时减少、除去了 C 粉, S 粉的使用,在保证性能相近(甚至更优)的前提下,节约成本, 简化操作,避免了有毒污染物的排放。新型环保节约型铁磁流体的制法,满足绿色化学的要求,为工业规模生产提供了一种可选方式。

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 解决方案

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号