《2013年福建省高考理综(化学)试卷(解析版)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013年福建省高考理综(化学)试卷(解析版)（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、金太阳新课标资源网 第 1 页 共 9 页 金太阳新课标资源网 2013 福建省高中理综化学能力测试试题和解析相对原子质量：N-14 O-16 Mg-24第一卷（选择题 共 108 分）. 化学与社会、生产、生活紧切相关。下列说法正确的是（）A石英只能用于生产光导纤维 B从海水提取物质都必须通过化学反应才能实现C为了增加食物的营养成分，可以大量使用食品添加剂D “地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂【答案】D【解析】A 是一种用途不是唯一用途；B 蒸馏淡水不用；C 不能过量。. 下列关于有机化合物的说法正确的是（）A乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3 溶液加以区别 B戊烷（C 5H12）有两种
2、同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应【答案】A【解析】B 应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C 由于聚氯乙烯没有，错误；D 糖类中的单糖不行。. 室温下，对于 0.10 molL-1 的氨水，下列判断正确的是（ ）A与 AlCl3 溶液反应发生的离子方程式为 Al3+3OH=Al(OH)3 B加水稀释后，溶液中 c(NH4+)c(OH)变大C用 HNO3 溶液完全中和后，溶液不显中性 D其溶液的 pH=13【答案】C【解析】A 中的氨水不能拆写；B 项，加水稀释过程中，电离平衡常数不变，但溶液中c(NH3H2O)减小，故 c(
3、NH4+)c(OH-)减小，错；D 不可能完全电离。 四种短周期元素在周期表中的位置如右图，其中只有 M 为金属元素。下列说法不正确的是（）A原子半径 Z”或“”），其原因是_。【答案】 （1）（2 ） a 、b 、d1s 22s22p63s23p63d104s1 或Ar3d 104s1（3 ） a 、d三角锥型 sp3（4 ） COH中形成分子内氢键，使其更难电离出 H【解析】本题考查物质结构与性质模块的内容。考查了电离能、电子排布式、空间构型、杂化以及氢键等知识。（1 ）同周期元素的第一电离能呈增大趋势，但是氮的 2p 轨道处于半满状态 2p3，使其结构相对较为稳定，致使其第一电离能大于相
4、邻的碳、氧元素。（2 ） NH 3、F 2、NF 3 为分子晶体，铜为金属晶体，而 NH4F 是由 NH+和 F组成的为离子晶体。铜的原子序数为 29，处于B 族，故其电子排布式为： 1s11s22s22p63s23p63d104s1。（3 ） 在 Q 晶体中 H2O 是由共价键组成的分子、 除存在共价键外，B 最外层有3 个电子，与 F 原子形成共价键，B 原子提供空轨道与 O 原子间形成配位键，除分子间作用力外，H 2O 的氧原子与 的氢原子键存在氢键。H 3O中的氧原子是 sp3 杂化，形成的空间构型为三角锥形。阴离子的 B 原子形成四条单金太阳新课标资源网 第 8 页 共 9 页 金
5、太阳新课标资源网 键，无孤对电子对，故其杂化类型为 sp3。（4 ）当 形成分子内氢键后，导致酚羟基的电离能力降低，故其第二电离能力比苯酚小。32.化学-有机化学基础 (13 分)已知：为合成某种液晶材料的中间体 M，有人提出如下不同的合成途径（1 ） 常温下，下列物质能与 A 发生反应的有_（填序号）a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液（2 ） M 中官能团的名称是 _，由 CB 反应类型为_ 。（3 ）由 A 催化加氢生成 M 的过程中，可能有中间生成物和_（写结构简式）生成（4 ）检验 B 中是否含有 C 可选用的试剂是_（任写一种名称） 。（5 ）物质
6、 B 也可由 C10H13Cl 与 NaOH 水溶液共热生成，C 10H13Cl 的结构简式为_。（6 ） C 的一种同分异构体 E 具有如下特点：a.分子中含OCH 3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出 E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。【答案】 （1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）【解析】本题考查有机推断及有机物的性质。（1 ） A 所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与 Br2 发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d 正确。（2 ） M 所含的官能团是羟基。对比 B、D
7、的结构及从 DB 的转化关系可知 C 的结构简式金太阳新课标资源网 第 9 页 共 9 页 金太阳新课标资源网 为： ，则 CB 为醛基与氢气的加成反应（或还原反应） 。（3 ） A 结构中碳碳双键和醛基均能够与氢气发生加成反应，若其中之一与氢气发生加成反应，则可能产物为： 或 。（4 ） B 和 C 的结构差异为官能团不同，B 的官能团是羟基、 C 的官能团是醛基，利用醛基的特性，可利用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴别。（5 ）卤代烃水解可以在有机物中引入羟基，该过程为取代反应，由 B 的结构简式可逆推知C10H13Cl 的结构简式为： 。（6 ） C 的侧链有一个不饱和度，故苯环侧链除 CH3CH2O外，还含有的侧链为 CH2CH，因苯环侧链有两种化学环境不同的氢原子，故二者处于对位，故 E 的结构简式为：。故侧链的碳碳双键在一定条件下可发生加聚反应。
