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1、注射液配制过滤系统及灌封系统清洁灭菌验证方案（文件编号: JSB-QJYZ-008-03）姓 名 职 务 日 期起 草 人起 草 人审 核 人审 核 人批 准 人目 录一、验证目的-2二、概述-2三、验证范围-2四、验证人员-2五、验证时间-2六、验证内容-2七、验证结论-4八、验证周期-4九、附表-5一、验证目的：设备清洁验证是采用化学分析和微生物检测方法来检测设备按清洁规程清洁后，设备上残留的污染物量是否符合规定的限度标准，确认该设备按规定的清洁程序清洗灭菌后，使用该设备生产产品时没有来自上批产品及清洗过程所带来污染的风险，从而提供安全、纯净、有效的药品。二、概述：根据 GMP要求，每次更
2、换品种要认真按清洁规程对注射液配制过滤系统及灌封系统进行清洁灭菌。生产设备、管道清洁是指从设备表面（尤其是直接接触药品的内表面及各部件）去除可见及不可见物质的过程，这些物质包括活性成分、辅料、清洁剂、润滑剂、微生物及环境污染物等；清洁完后使用纯蒸汽对上述设备及其管道进行在线灭菌。配制过滤系统及灌封系统是兽药生产配制工序的关键设备，其作用在于将药品的主药和辅料经搅拌混合均匀。为了避免由于清洁不净造成不同产品之间、批与批之间兽药的污染，有必要对该设备的清洁进行验证。三、验证范围:水针配制过滤系统及灌封系统的清洁灭菌验证。四 验证人员该清洁验证由生产部、质保部及工程部部分人员共同组成验证小组，负责该
3、设备的验证工作。验证小组成员组成如下：组长：副组长：组员：五、验证时间： 六、验证内容6.1选用氧氟沙星注射液做挑战性实验。按生产工艺要求,使药液从配液罐 输料管 储罐 灌封机的流程生产操作，药液灌封完毕后，对配液罐、输料管、储罐、灌封机按料液输送系统的在线清洗与灭菌标准操作规程和安瓿拉丝灌封机清洁消毒规程进行清洗与灭菌。6.2 文件 验证根据以下已批准的规定标准进行：设备清洁灭菌规程设备验证管理制度注射剂生产工艺规程工艺用水质量监控规程6.3 设备清洗方法6.3.1罐的清洗采用现场清洗,根据注射剂配液罐及过滤系统清洁消毒规程进行清洁消毒。6.3.2灌注系统清洁灭菌：6.3.2.1 在洁净区清
4、洁间，用注射用水冲洗各部件，用高压灭菌锅对各部件进行消毒（121, 20分钟） 。然后将整个料液输送系统：配液罐 输料管 储罐 灌装机连接起来。6.4清洁水检测6.4.1准备带塞三角瓶经新洁尔灭清洁液浸泡洗净，最后用无毛点纯化水冲洗三次后，备用。6.4.2 取样频率：连续生产 3个批次的氧氟沙星注射液，微生物检验取样取之灭菌后的冷凝水，要求均符合标准。化学指标取样为最后一次冲洗水、灌装机的针头处取清洁后的淋洗水。 6.4.3 样品溶液处理将收集的清洗水约 200ml滤过,弃去初滤液,取续滤液备用。6.4.4微生物限度和细菌内毒素检测具体操作按微生物限度检查法和细菌内毒素检查法执行。6.4.5
5、理化检测将最后一次清洗水在 294nm波长处测定吸收度，即得供试品溶液吸收度 A 样 。精密量称取氧氟沙星 25mg，置 250mL量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取 10ml，置 100ml量瓶中，用 0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得 10ppm氧氟沙星对照溶液，照分光光度法在 294nm波长处测定吸收度A 对 。6.5 验证指标：6.5.1 微生物指标：菌落数：10CFU/100ml；细菌内毒素指标0.25EU/ml。6.5.2 化学指标：A 样 A 对 ，即最终清洁水中氧氟沙星残留量10ppm。6.5.3 检测药物残留量，目测设备表面应无残留物。
6、6.6在产品生产结束后，按照设备清洁规程清洗，按以上方法进行取样检测， 连续三批次的清洁结果应符合要求。检测结果见（附表 1-4） 。七、验证结论：验证小组根据设备清洁验证情况作出评定及结论。八、验证周期： 验证小组负责根据设备清洁验证情况，拟订再验证周期，报验证小组审批。附表 1第一批次检测结果报告检 测 结 果批次 对照溶液吸收度 样品吸收度 目 测 法 判定结果浓配液罐稀配液罐灌装机的针头验证结果： 检查者 ： 复核者： 日期;微 生 物 检 查 记 录细菌名称 细菌 培养温度 3035微生物检测取样地点 样品24小时 48小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结
7、 论检查人： 复核人：备 注微 生 物 检 查 记 录细菌名称 霉菌 培养温度 2328微生物检测取样批次 样品24小时 48小时 72 小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结 论检查人： 复核人：备 注细菌内毒素检测记录取样日期 年 月 日 细菌内毒素指标 细菌内毒素0.25EU/ml检测方法操作：取鲎试剂 支，分别加入鲎试剂溶解水 ml复溶，其中 2支加入 _ 细菌内毒素标准品溶液 ml，作为阳性对照，2 支加入鲎试剂溶解 ml，作为阴性对照，2 支加入供试品阳性对照溶液（相当于被测供试品溶液将细菌内毒素标准品制成 2.0 浓度的内毒素溶液）_ ml，2 支加入样
8、品溶液_ ml，用无热源封口膜封口，放入_ 水浴中保温 分钟，观察结果。样品 样品 阳性对照 阳性对照 阴性对照 阴性对照 供 试 品 阳 性 供 试 品 阳 性1 2 1 2 1 2 对 照 1 对 照 2结论检查人： 复核人：附表 2第二批次检测结果报告检 测 结 果批次 对照溶液吸收度 样品吸收度 目 测 法 判定结果浓配液罐稀配液罐灌装机的针头验证结果： 检查者 ： 复核者： 日期;微 生 物 检 查 记 录细菌名称 细菌 培养温度 3035微生物检测取样地点 样品24小时 48小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结 论检查人： 复核人：备 注微 生 物 检
9、查 记 录细菌名称 霉菌 培养温度 2328微生物检测取样批次 样品24小时 48小时 72 小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结 论检查人： 复核人：备 注细菌内毒素检测记录取样日期 年 月 日 细菌内毒素指标 细菌内毒素0.25EU/ml检测方法操作：取鲎试剂 支，分别加入鲎试剂溶解水 ml复溶，其中 2支加入 _ 细菌内毒素标准品溶液 ml，作为阳性对照，2 支加入鲎试剂溶解 ml，作为阴性对照，2 支加入供试品阳性对照溶液（相当于被测供试品溶液将细菌内毒素标准品制成 2.0 浓度的内毒素溶液）_ ml，2 支加入样品溶液_ ml，用无热源封口膜封口，放入_
10、水浴中保温 分钟，观察结果。样品1样品2阳性对照1阳性对照2阴性对照1阴性对照2供 试 品 阳 性对 照 1供 试 品 阳 性对 照 2结论检查人： 复核人：附表 3第三批次检测结果报告检 测 结 果批次 对照溶液吸收度 样品吸收度 目 测 法 判定结果浓配液罐稀配液罐灌装机的针头验证结果： 检查者 ： 复核者： 日期;微 生 物 检 查 记 录细菌名称 细菌 培养温度 3035微生物检测取样地点 样品24小时 48小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结 论检查人： 复核人：微 生 物 检 查 记 录细菌名称 霉菌 培养温度 2328微生物检测取样批次 样品24小时
11、48小时 72 小时日 期浓配液罐 冷凝水稀配液罐 冷凝水灌装机的针头 冷凝水结 论检查人： 复核人：细菌内毒素检测记录取样日期 年 月 日 细菌内毒素指标 细菌内毒素0.25EU/ml检测方法操作：取鲎试剂 支，分别加入鲎试剂溶解水 ml复溶，其中 2支加入 _ 细菌内毒素标准品溶液 ml，作为阳性对照，2 支加入鲎试剂溶解 ml，作为阴性对照，2 支加入供试品阳性对照溶液（相当于被测供试品溶液将细菌内毒素标准品制成 2.0 浓度的内毒素溶液）_ ml，2 支加入样品溶液_ ml，用无热源封口膜封口，放入_ 水浴中保温 分钟，观察结果。样品 样品 阳性对照 阳性对照 阴性对照 阴性对照 供 试 品 阳 性 供 试 品 阳 性1 2 1 2 1 2 对 照 1 对 照 2结论检查人： 复核人：
