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1、I水中石油类监测技术规定水中石油类监测技术规定编写组2010年4月II目次前言 .III1 适用范围 .42 规范性引用文件 .43 术语和定义 .44 方法原理 .45 试剂和材料 .46 仪器和设备 .57 样品采集与保存 .68 样品分析 .69 结果计算 .710 质量保证和质量控制 .711 方法检出限 .812 记录 .813 注意事项 .914 废弃物的处理 .9III前言为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护环境，保障人体安全健康，规范地表水中石油类的测定方法，制订本技术规定。本文件规定了地表水中石油类的样品采集、保存、制备与红外测定分析方法。本技术规定由中国环境监测总站组织制订
2、。本技术规定主要起草单位：南京市环境监测中心站。本技术规定由*20年月日批准。本技术规定自20年月日起实施。本技术规定由*解释。4水中石油类监测技术规定1适用范围本技术规定适用于地表水中石油类的监测。按照相关标准，以取水样1000ml，浓缩20倍，使用4cm比色皿测定，水中石油类的方法检出限可达为0.03mg/L。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T91-2002 地表水和污水监测技术规范；HJ 495-2009 水质 采样方案设计技术规定；GB/T 16488-1996 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法。3术
3、语和定义石油类 ：在酸性条件下，用四氯化碳萃取，不被硅酸镁吸附、在波数 2930cm-1、2960cm -1、 3030cm-1 全部或者部分谱带处有特征吸收的物质。4方法原理规定使用柱状采样器采集水样，采用四氯化碳在酸性条件下萃取水中石油类，萃取液经无水硫酸钠脱水用硅酸镁去除极性杂质后在 2930cm-1、2960cm -1、3030cm -1 三个波数下测定吸光度，按照响应计算水中石油类浓度。5试剂和材料石油类标准溶液是三种物质的混合品，使用不同油标准对测定计算结果影响很大，本规定特别强调标准溶液的来源。除了严格按照国家标准方法选择试剂以外，下列试剂对测定结果影响较大，特此强调。其他均使用
4、符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。5.1石油类标准溶液5.1.1石油类标准溶液统一采用环保部标准样品研究所配制的石油类标准溶液，1000mg/L 。5.1.2石油类标准使用液用四氯化碳将环保部标准溶液逐级稀释成50.5mg/l、1.0mg/l、5.0mg/l、10.0mg/l、20.0mg/l 的系列标准溶液，放在密闭的试剂瓶中低温保存，进行仪器校准或者随每批次样品测定进行校验使用。5.2四氯化碳在 2600cm-13300cm -1 之间进行光谱扫描，其吸光度应不超过 0.03（用 1cm 比色皿、空气池作参比。 ） 或以别的方式判断空白是否合格？5.3无水硫酸钠在 600马弗炉内烘烤 4h
5、，冷却后装入干净磨口玻璃瓶中，保存备用。5.4硅酸镁60100目，取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置500马弗炉内烘烤4h，在炉内冷却至200后，移入干燥器中冷至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%(质量比)的比例加适量的蒸馏水，密闭并充分振荡数分钟，放置约24h后使用。 有无必要按 6%加水活化6仪器和设备6.1采样器具地表水中石油类采样器的材质和结构除了遵循地表水和污水采样技术规范（HJ/T912002）外，还应符合水质采样器技术要求中的规定，为了满足地表水（I、II、III类水）评价要求，规定统一使用石油类分层采样器；考虑石油的吸附性以
6、及要求材质坚固性，规定为不锈钢材料制成，上下盖可开合式（闭合时密封性能良好）的圆柱形分层采样器，高300mm，内壁直径66mm，容量约为1L。石油类分层采样器外形结构见附图1.6.2分析仪器按照国家标准要求使用红外（三波长）测油仪，要求测量灵敏度：以四氯化碳为参比，0.5mg/l石油类标准溶液测量准确度在90%-110%之间。6.3其他设备所用分液漏斗、容量瓶等按照国标要求选用。6.3.1砂芯漏斗，35ml用于填装无水硫酸钠去除萃取液中的水分和填装硅酸镁去除极性杂质。6.3.2除水漏斗在砂芯漏斗中装入处理过的无水硫酸钠（5.3），高度约2cm（可根据样品乳化情况适当增加无水硫酸钠的用量）。6.
7、3.3硅酸镁漏斗在砂芯漏斗中装入处理活化好的硅酸镁填料（5.4），高度约3cm。（若是污染严重的生活污水水样可适当增加硅酸镁的用量）。 有无必要做饱和度说明？67样品采集与保存7.1采样前的准备7.1.1采样计划采样前要充分了解监测任务的目的和要求；应对需要采样的监测水系及断面情况进行了解；熟悉监测技术规范及质量保证措施，确定采样辅助设施及现场的安全保障措施。7.1.2采样器具的准备采样器具主要是采样器和采样容器。所用的器皿对水中石油类都有较强的附着性，因此在采集石油类样品时必须单独使用专门的采样器和采样容器，石油类要单独采样，不允许在实验室再分样。使用的采样器皿的清洁程度对石油类的浓度测定非
8、常关键，要求在采样前对采样器具着重清洗：用碱性洗涤剂清洗一次，自来水充分冲洗干净，蒸馏水荡洗三次，烘干。7.2样品采集7.2.1地表水质量评价对地表水质量评价主要在于水中溶解、乳化油的污染，因此应按照规范避开表层的油膜，在水面至水下300mm处用分层采样器采集柱状水样。水面下采样操作步骤：（1）破坏水面可能存在的油膜；（2）保持分层采样器上、下盖处于开启状态；（3）提分层采样器A绳，将分层采样器竖直放入水中，到达相应深度时，拉动B绳，此时分层采样器上、下盖关闭，即：采集到相应深度的柱状水样；（4）继续提起A绳，将采样器提至水面以上；（5）打开分层采样器下盖，将水样移入玻璃瓶内。采样仪器、采样过
9、程是否合理？缺少实验数据支撑7.2.2油泄露污染事件在发生油品泄露时如果水体表面有大量浮油时，应该用现场描述并辅以现场照片来记录，当水面有少量油膜存在时，按照国标水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法中描述，应该连同表层油膜一并采集，用分层采样器采集水面至水下300mm的柱状水样。采样过程是否合理？缺少实验数据支撑7.3样品保存采集样品后加盐酸酸化（HCL）,使pH2, 盖好玻璃瓶盖，如不能在24h内分析，应在2-5下冷藏保存，7天内分析。8样品分析8.1萃取将采集保存在玻璃瓶中的水样全部倒入分液漏斗中，按照国家标准方法用20ml四氯化碳萃取2次，萃取液经无水硫酸钠漏斗（6.3.2）除去水分
10、后合并接收于50ml容量瓶中，用四氯化碳充分清洗无水硫酸钠，清洗液并入容量瓶中，用四氯化碳定容至刻度，摇匀。7另外将分液漏斗中剩余的水相部分倒入量筒中，测量实际水样的体积，记录用于计算水中石油类浓度。8.2吸附取样品萃取液（8.1）通过硅酸镁吸附漏斗（6.3.3），弃去前面约5ml的滤出液，接收后面流出液用于测定。8.3测定8.3.1校正系数确定按照国家标准水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法，使用正十六烷、姥鲛烷和甲苯按照规定步骤对仪器进行测定校正系数，将校正系数存储进仪器用于测定。8.3.2仪器校核对于出厂已经校正过的专用红外测油仪，可以通过校核的方法确定是否可以直接使用。校核方法：使
11、用国家环保部标准溶液进行仪器准确度核查，配制适当浓度范围的标准系列（如0.5 mg/L、1.0 mg/L、5.0mg/L、10.0 mg/L、20.0mg/L、50.0 mg/L等）来检验校正系数，如果标准系列测定的准确度在90110%范围内，则校正系数可用，可直接取仪器测定结果用于计算水中石油类浓度，如果超过规定范围，则需按照标准方法用三种化合物重新对仪器进行校正直至校准核查通过。8.3.3样品测定用四氯化碳作参比，使用4cm比色皿，在规定波长下测定萃取液中的石油类浓度。8.3.4空白实验取1000ml纯水代替样品按照上述方法进行空白试验。9结果计算石油类质量浓度(mgL) ，按下式计算：
12、V501式中：水样中石油类的质量浓度，单位为mg/L；1石油类的仪器测定质量浓度，单位为mg/L；V 水样的实际体积，单位为mL。50萃取液最后定容体积，单位mL10质量保证和质量控制10.1采样为避免交叉污染，采集浓度较高的石油类水样后，应及时更换分层采样器的不锈钢瓶，8带回实验室按照采样容器的洗涤方法进行洗涤；一般情况下，一条水系使用一个石油类分层采样器。10.2仪器测量准确度核查10.2.1日常准确度核查每批样品对测量准确度进行核查，根据地表水浓度较低的情况用配制的 0.5 mg/L 和5.0mg/L 石油类标准使用液进行准确度核查，准确度在 90%110%范围内可进行测试，并将核查结果与分析一起记录。10.2.2特殊情况对于仪器校核无法通过而又没有校准物质（姥鲛烷、正十六烷和甲苯）进行重新计算校正系数的单位，可以选择使用校准曲线的方法进行测定石油类，具体方法：使用环保部标准样品研究所配制的标准石油类溶液，用四氯化碳配制成下列浓度：0.5 mg/L、 1.0 mg/L
