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1、1石英砂滤料:石英砂滤料检验方法石 英 砂 的 主 要 规 格 及 标 准 : 名称 规格 (目)耐火度 大于(均匀度(%)SiO2 含量 不小于(%)Fe2O3 含量不大于(%)含粉量小于(%)精砂 4-6 1750 90 99.5 0.02 0.2精砂 6-10 1750 90 99.5 0.02 0.2精砂 10-20 1750 90 99.5 0.03 0.2精砂 20-40 1750 90 98.9 0.03 0.2精砂 40-70 1750 90 98.8 0.04 0.3精砂 70-140 1750 90 98.9 0.04 0.3精砂 100-200 1750 90 98.5
2、0.04 0.3精砂 270 1750 90 98.9 0.04 0.3精砂 325 1750 90 98.7 0.04 0.3A.1 总则 A.1.1 本磨练办法实用于石英砂滤料和砾石承托料。 A.1.2 称取石英砂滤料和砾石承托料样品时应准确至所称样品格量的 0.1。样品用量与测定程序,应根据本办法的规矩举行。 A.1.3 本办法所用的容量器皿,应举行校正。 A.1.4 本办法用的试验筛,根据 GB 6003-85 规矩执行。 A.2 取样 A.2.1 聚积石英砂滤料的取样。在滤料堆上取样时,应将滤料堆外观分别成几何个面积雷同的方形块,于每一方块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料外观 150
3、mm 以下选用。然后将从整个方块中取出的等量(以下取样均为等量归并)样品置于一块干净、平滑的2塑料布上,充足混匀,铺平成一正方形,在正方形上划对角线,分为四块,取相对的二块混匀,作为一份样品(即四分法取样),装入一个干净容器内。样品选用量应不少于4kg。 A.2.2 袋装石英砂滤料的取样。取袋装滤料样品时,由每报产物总袋数的 5中取样,批量小时不少于 3 袋。用取样器从袋口中心笔直插入二分之一深度处选用。然后将从每袋中取出的样品归并,充足混匀,用四分法缩减至 4kg,装入一个干净容器内。砾石承托料的取样量可依照测定项目谋略。 A.2.3 试验室样品的制备。试验室收到石英砂滤料试样后,依照试验目
4、标和要求举行筛选和缩分。然后在 105110的干枯箱中干枯至恒量*(* 本办法中的灼烧或干枯至恒量,系指灼烧或烘干,并于干枯器中冷却至室温后称量,重复举行至最后两次称量之差不大于所称样品格量的 0.1时,即为恒量,取最后一次质量作为谋略依据。),置于磨口瓶中留存。 A.3 磨练办法 A.3.1 粉碎率和磨损率 称取经洗净干枯并议决筛孔径 1mm 而扣留于筛孔径 0.5mm 筛上的样品 50g,置于内径50mm、高 150mm 的金属圆筒内。参加 6 颗直径 8mm 的轴承钢珠,盖紧筒盖,在行程为140mm、频率为 150 次/min 的振荡机上振荡 15min。取出样品,分别称量议决筛孔径0.
5、25mm 的样品格量和扣留于筛孔径 0.25mm 筛上的样品格量。 粉碎率和磨损率分别按式(Al)和式(A2)谋略。 粉碎率()=G1/G100 (A1) 磨损率(%)=G2/G100 (A2) 式中:G1孔径 0.25mm 筛上的样品格量,g; G2孔径 0.25mm 筛下的样品格量,g; G样品的总质量,g。 A.5.2 密度 向李氏比重瓶中参加煮沸并冷却至约 20的蒸馏水至零刻度,塞紧瓶盖。在201恒温水槽中静置 1h 后,调剂水面准确瞄准零刻度,擦干瓶颈内壁附着水,议决长颈玻璃漏斗徐徐参加洗净干枯的砂滤料样品 50g,边加边向上提拔漏斗,制止漏斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒。旋转并用手
6、轻拍比重瓶,以驱除气泡。塞紧瓶盖,在201的恒温水槽中静置 1h 后,再用手轻拍比重瓶,以驱除气泡,记载瓶中水面刻度体积。 3样品的密度按式(A3)谋略。 r = G/V (A3) 式中:r 样品的密度,g/cm3; G样品的质量,g; V加样品后瓶中水面刻度体积,cm3。 A.3.3 含泥量 称取干枯滤料样品 500g,置于 1000mL 洗砂筒中,参加净水,充足搅拌 5min 浸泡2h,然后在水中搅拌淘洗样品,约 1min 后,把浑水徐徐倒入孔径为 0.08mm 的筛中。测定前筛的两面先用水湿润。在整个操纵经过中,应制止砂粒亏损。再向筒中参加净水,重复上述操纵,直至筒中的水清晰为止。用水冲
7、洗扣留在筛上的颗粒,并将筛放在水中往返摇晃,以充足洗除小于 0.08mm 颗粒。然后将筛上扣留的颗粒和筒中洗净的样品一并倒入珐琅盘中,置于 105l10的干枯箱中干枯至恒量。 含泥量按式(A4)谋略。 含泥量()=(G-G1)/Gl00 (A4) 式中:G淘洗前样品的质量,g: G1淘洗后样品的质量,。 A.3.4 轻物质含量 A.3.4.1 配制氯化锌水溶液(相对密度为 2.0)。向 1000mL 的量杯中加水至 500mL刻度处,再参加 1500g 氯化锌,用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解(氯化锌在溶解经过中将放热使溶液温度抬高),待冷却至室温后,取局部溶液到入 250mL 量筒中,用比重计测
8、其相对密度。如溶液相对密度大于要求值,则再参加必定量的水,搅拌、搀和匀称,再测其相对密度,直至溶液相对密度到达要求数值为止。 A.3.4.2 称取干枯滤料样品 150g 置于盛有氯化锌溶液(约 500mL)的 1000mL 烧杯中,用玻璃棒充足搅拌 5min 后,将浮起的轻物质连同局部氯化锌溶液倒入筛网中(剩余的氯化锌溶液与滤料外观相距 23cm 时即中断倒出),轻物质留在筛网上,而氯化锌溶液议决筛网流入另一容器,再将议决筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。重复上述经过,直至无轻物质浮起为止。 A.3.4.3 用净水洗净留在筛网中的轻物质,然后将其移入已恒量的蒸发皿中,在1051l0的干枯箱中干枯至恒
9、量。 轻物质含量按式(A5)谋略。 4轻物质()=G1/G100 (A5) 式中:G干枯滤料样品的质量,g; G1干枯的轻物质的质量,g。 A.3.5 灼烧减量 称取干枯滤料样品 10g,置于已灼烧至恒量的瓷坩埚中,将盖斜置于坩埚上,从低温升起,在 850100高温下灼烧 30min,冷却后称量。 灼烧减量按式(A6)谋略。 灼烧减量(%)=(G-G1)/Gl00 (A6) 式中:G灼烧前干枯样品的质量,g; G1 一灼烧后样品的质量,g。 A.3.6 盐酸可溶率 将滤料样品用蒸馏水洗净,在 105110的干枯箱中干枯至恒量。称取洗净干枯样品 50g,置于 500mL 烧杯中,参加 1+1 盐
10、酸(1 体积剖析纯盐酸与 1 体积蒸馏水搀和)160mL(使样品完全浸没),在室温下静置,偶作搅拌,待中断发泡 30min 后,倾出盐酸溶液,用蒸馏水再三洗涤样品(注意不要让样品流失),直至用 pH 试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中,在 105110的干枯箱中干枯至恒量。盐酸可溶率按式(A7)谋略。 盐酸可溶串率()=(G-G1)/G100 (A7) 式中:G加盐酸前样品的质量,g; G1加盐酸后样品的质量,g。 A.3.7 筛分 称取干枯的滤料样品 100g,置于一组试验筛(按筛孔由大至小的依次从上到下套在一起)的最上一只筛上,底盘放在最下部。然后关上顶盖,在行程
11、 140mm、频率 150 次/min 的振荡机上振荡 20min,以每分钟内议决筛的样品格量小于样品的总质量的 0.1,作为筛分终点。然后称出每只筛上扣留的滤料质量,按表 A1 填写和谋略所得完结,并以表 A1 中筛的孔径为横坐标,以议决该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分弧线。依照筛分弧线确定石英砂滤料的有用粒径和不匀称系数。 5表 A10 筛孔径 mm 扣留在筛上的样品格量 议决筛的样品 质量 g 百分数% d1、d2、d3、d4、d5、d6、g1、g2、g3、g4、g5、g6、g7、g8、g9、g10、g11、g12、g7/G100、g8/G100、g9/G100、g10/G100、g1
12、1/G100、g12/G100 表 A1 中:G石英砂滤料样品的总质量,g。 A.5.3 砾石密度 砾石密度的测定,根据砾石承托料的铺料条理及粒径范畴分组测定。测定前将样品洗净和干枯至恒量,并按下述程序分别测定。 粒径 24mm 的样品,根据本磨练办法 A.3.2 条的规矩测定。 粒径 48mm 或 816mm 的样品,称取 300g,徐徐参加盛有 250mL(V1)煮沸并冷却至 20左右水的 500mL 量筒中,旋转及用手轻拍量筒,以驱除气泡。在 201的恒温水槽中静置 1h 后,再用手轻拍量筒,以驱除气泡,记载量筒中水面刻度体积(V2)。 粒径 1632mm 的样品,称取量为 1000g,
13、用 1000mL 量筒,加 500mL 水。粒径3264mm 的样品,称取量为 1500g,用 2000mL 量筒,加 1000mL 水,根据上述办法测定。砾石的密度按式(A8)谋略。 r = G(V2-V1) (A8) 式中:r 样品的密度,g/cm3; G样品的质量,g; V1加样品前量筒中水面刻度体积,cm3; 6V2加样品后量筒中水面刻度体积,cm3。 A.3.9 砾石含泥量 将样品在 105110的干枯箱中干枯至恒量,并按表 A2 规矩分别测定。 称取上表中规矩的样品格量,置于珐琅盆中并参加净水浸泡 2h 后,在水中搅拌淘洗样品。以下操纵根据本磨练办法 A.3.3 条作。其含泥量按式
14、(A4)谋略。 表 A2 样品粒径 Mm 24、48、 816、1632、3264 样品格量 G 500、1500、2500、 5000、5000 A.3.10 砾石盐酸可溶率 将样品用蒸馏水洗净,在 105110的干枯至恒重,并按表 A3 的规矩分别测定。 表 A3 样品粒径 Mm 24、48、816、1632、3264 样品格量 g 500、1500、 2500、5000、5000 1+1 盐酸量 mL 320、320、800、800、1600 称取上表中规矩的样品格量,置于 1000ml 的烧杯中(样品格量 500g 用 2000ml 烧杯),参加上表中规矩的盐酸量,在室温下静置,待中断发泡 30min 后,倾出盐酸溶液,用蒸馏水再三洗涤样品(注意不要让样吕亏损),直至用 pH 试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品在 105110的干枯箱中干枯至恒量。 7盐酸可溶率根据式(A7)谋略。