石英砂检验方法

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1、1石英砂滤料:石英砂滤料检验方法石 英 砂 的 主 要 规 格 及 标 准 ： 名称 规格 （目）耐火度 大于（均匀度（%）SiO2 含量 不小于（%）Fe2O3 含量不大于（%）含粉量小于（%）精砂 4-6 1750 90 99.5 0.02 0.2精砂 6-10 1750 90 99.5 0.02 0.2精砂 10-20 1750 90 99.5 0.03 0.2精砂 20-40 1750 90 98.9 0.03 0.2精砂 40-70 1750 90 98.8 0.04 0.3精砂 70-140 1750 90 98.9 0.04 0.3精砂 100-200 1750 90 98.5

2、0.04 0.3精砂 270 1750 90 98.9 0.04 0.3精砂 325 1750 90 98.7 0.04 0.3A.1 总则 A.1.1 本磨练办法实用于石英砂滤料和砾石承托料。 A.1.2 称取石英砂滤料和砾石承托料样品时应准确至所称样品格量的 0.1。样品用量与测定程序，应根据本办法的规矩举行。 A.1.3 本办法所用的容量器皿，应举行校正。 A.1.4 本办法用的试验筛，根据 GB 6003-85 规矩执行。 A.2 取样 A.2.1 聚积石英砂滤料的取样。在滤料堆上取样时，应将滤料堆外观分别成几何个面积雷同的方形块，于每一方块的中心点用采样器或铁铲伸入到滤料外观 150

3、mm 以下选用。然后将从整个方块中取出的等量（以下取样均为等量归并）样品置于一块干净、平滑的2塑料布上，充足混匀，铺平成一正方形，在正方形上划对角线，分为四块，取相对的二块混匀，作为一份样品（即四分法取样），装入一个干净容器内。样品选用量应不少于4kg。 A.2.2 袋装石英砂滤料的取样。取袋装滤料样品时，由每报产物总袋数的 5中取样，批量小时不少于 3 袋。用取样器从袋口中心笔直插入二分之一深度处选用。然后将从每袋中取出的样品归并，充足混匀，用四分法缩减至 4kg，装入一个干净容器内。砾石承托料的取样量可依照测定项目谋略。 A.2.3 试验室样品的制备。试验室收到石英砂滤料试样后，依照试验目

4、标和要求举行筛选和缩分。然后在 105110的干枯箱中干枯至恒量*(* 本办法中的灼烧或干枯至恒量，系指灼烧或烘干，并于干枯器中冷却至室温后称量，重复举行至最后两次称量之差不大于所称样品格量的 0.1时，即为恒量，取最后一次质量作为谋略依据。)，置于磨口瓶中留存。 A.3 磨练办法 A.3.1 粉碎率和磨损率 称取经洗净干枯并议决筛孔径 1mm 而扣留于筛孔径 0.5mm 筛上的样品 50g，置于内径50mm、高 150mm 的金属圆筒内。参加 6 颗直径 8mm 的轴承钢珠，盖紧筒盖，在行程为140mm、频率为 150 次/min 的振荡机上振荡 15min。取出样品，分别称量议决筛孔径0.

5、25mm 的样品格量和扣留于筛孔径 0.25mm 筛上的样品格量。 粉碎率和磨损率分别按式（Al）和式（A2）谋略。 粉碎率（）=G1/G100 (A1) 磨损率(%)=G2/G100 (A2) 式中:G1孔径 0.25mm 筛上的样品格量，g； G2孔径 0.25mm 筛下的样品格量，g； G样品的总质量，g。 A.5.2 密度 向李氏比重瓶中参加煮沸并冷却至约 20的蒸馏水至零刻度，塞紧瓶盖。在201恒温水槽中静置 1h 后，调剂水面准确瞄准零刻度，擦干瓶颈内壁附着水，议决长颈玻璃漏斗徐徐参加洗净干枯的砂滤料样品 50g，边加边向上提拔漏斗，制止漏斗附着水及瓶颈内壁粘附样品颗粒。旋转并用手

6、轻拍比重瓶，以驱除气泡。塞紧瓶盖，在201的恒温水槽中静置 1h 后，再用手轻拍比重瓶，以驱除气泡，记载瓶中水面刻度体积。 3样品的密度按式（A3）谋略。 r = G/V （A3） 式中：r 样品的密度，g/cm3； G样品的质量，g； V加样品后瓶中水面刻度体积，cm3。 A.3.3 含泥量 称取干枯滤料样品 500g，置于 1000mL 洗砂筒中，参加净水，充足搅拌 5min 浸泡2h，然后在水中搅拌淘洗样品，约 1min 后，把浑水徐徐倒入孔径为 0.08mm 的筛中。测定前筛的两面先用水湿润。在整个操纵经过中，应制止砂粒亏损。再向筒中参加净水，重复上述操纵，直至筒中的水清晰为止。用水冲

7、洗扣留在筛上的颗粒，并将筛放在水中往返摇晃，以充足洗除小于 0.08mm 颗粒。然后将筛上扣留的颗粒和筒中洗净的样品一并倒入珐琅盘中，置于 105l10的干枯箱中干枯至恒量。 含泥量按式（A4）谋略。 含泥量（）=（G-G1）/Gl00 （A4） 式中：G淘洗前样品的质量，g： G1淘洗后样品的质量，。 A.3.4 轻物质含量 A.3.4.1 配制氯化锌水溶液（相对密度为 2.0）。向 1000mL 的量杯中加水至 500mL刻度处，再参加 1500g 氯化锌，用玻璃棒搅拌使氯化锌全部溶解（氯化锌在溶解经过中将放热使溶液温度抬高），待冷却至室温后，取局部溶液到入 250mL 量筒中，用比重计测

8、其相对密度。如溶液相对密度大于要求值，则再参加必定量的水，搅拌、搀和匀称，再测其相对密度，直至溶液相对密度到达要求数值为止。 A.3.4.2 称取干枯滤料样品 150g 置于盛有氯化锌溶液（约 500mL）的 1000mL 烧杯中，用玻璃棒充足搅拌 5min 后，将浮起的轻物质连同局部氯化锌溶液倒入筛网中（剩余的氯化锌溶液与滤料外观相距 23cm 时即中断倒出）,轻物质留在筛网上,而氯化锌溶液议决筛网流入另一容器，再将议决筛网的氯化锌溶液倒回烧杯中。重复上述经过，直至无轻物质浮起为止。 A.3.4.3 用净水洗净留在筛网中的轻物质，然后将其移入已恒量的蒸发皿中，在1051l0的干枯箱中干枯至恒

9、量。 轻物质含量按式(A5）谋略。 4轻物质（）=G1/G100 （A5） 式中:G干枯滤料样品的质量，g； G1干枯的轻物质的质量，g。 A.3.5 灼烧减量 称取干枯滤料样品 10g，置于已灼烧至恒量的瓷坩埚中，将盖斜置于坩埚上，从低温升起，在 850100高温下灼烧 30min，冷却后称量。 灼烧减量按式（A6）谋略。 灼烧减量（%）=(G-G1)/Gl00 （A6） 式中:G灼烧前干枯样品的质量，g； G1 一灼烧后样品的质量，g。 A.3.6 盐酸可溶率 将滤料样品用蒸馏水洗净，在 105110的干枯箱中干枯至恒量。称取洗净干枯样品 50g，置于 500mL 烧杯中，参加 1+1 盐

10、酸（1 体积剖析纯盐酸与 1 体积蒸馏水搀和）160mL（使样品完全浸没），在室温下静置，偶作搅拌，待中断发泡 30min 后，倾出盐酸溶液，用蒸馏水再三洗涤样品（注意不要让样品流失），直至用 pH 试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品移入已恒量的称量瓶中，在 105110的干枯箱中干枯至恒量。盐酸可溶率按式（A7）谋略。 盐酸可溶串率(）=(G-G1)/G100 (A7) 式中:G加盐酸前样品的质量，g； G1加盐酸后样品的质量，g。 A.3.7 筛分 称取干枯的滤料样品 100g，置于一组试验筛（按筛孔由大至小的依次从上到下套在一起）的最上一只筛上，底盘放在最下部。然后关上顶盖，在行程

11、 140mm、频率 150 次/min 的振荡机上振荡 20min，以每分钟内议决筛的样品格量小于样品的总质量的 0.1，作为筛分终点。然后称出每只筛上扣留的滤料质量，按表 A1 填写和谋略所得完结，并以表 A1 中筛的孔径为横坐标，以议决该筛孔样品的百分数为纵坐标绘制筛分弧线。依照筛分弧线确定石英砂滤料的有用粒径和不匀称系数。 5表 A10 筛孔径 mm 扣留在筛上的样品格量 议决筛的样品 质量 g 百分数% d1、d2、d3、d4、d5、d6、g1、g2、g3、g4、g5、g6、g7、g8、g9、g10、g11、g12、g7/G100、g8/G100、g9/G100、g10/G100、g1

12、1/G100、g12/G100 表 A1 中：G石英砂滤料样品的总质量，g。 A.5.3 砾石密度 砾石密度的测定，根据砾石承托料的铺料条理及粒径范畴分组测定。测定前将样品洗净和干枯至恒量，并按下述程序分别测定。 粒径 24mm 的样品，根据本磨练办法 A.3.2 条的规矩测定。 粒径 48mm 或 816mm 的样品，称取 300g，徐徐参加盛有 250mL（V1）煮沸并冷却至 20左右水的 500mL 量筒中，旋转及用手轻拍量筒，以驱除气泡。在 201的恒温水槽中静置 1h 后，再用手轻拍量筒，以驱除气泡，记载量筒中水面刻度体积（V2）。 粒径 1632mm 的样品，称取量为 1000g，

13、用 1000mL 量筒，加 500mL 水。粒径3264mm 的样品，称取量为 1500g，用 2000mL 量筒，加 1000mL 水，根据上述办法测定。砾石的密度按式（A8）谋略。 r = G(V2-V1) （A8） 式中:r 样品的密度，g/cm3； G样品的质量，g； V1加样品前量筒中水面刻度体积，cm3； 6V2加样品后量筒中水面刻度体积，cm3。 A.3.9 砾石含泥量 将样品在 105110的干枯箱中干枯至恒量，并按表 A2 规矩分别测定。 称取上表中规矩的样品格量，置于珐琅盆中并参加净水浸泡 2h 后，在水中搅拌淘洗样品。以下操纵根据本磨练办法 A.3.3 条作。其含泥量按式

14、（A4）谋略。 表 A2 样品粒径 Mm 24、48、 816、1632、3264 样品格量 G 500、1500、2500、 5000、5000 A.3.10 砾石盐酸可溶率 将样品用蒸馏水洗净,在 105110的干枯至恒重,并按表 A3 的规矩分别测定。 表 A3 样品粒径 Mm 24、48、816、1632、3264 样品格量 g 500、1500、 2500、5000、5000 1+1 盐酸量 mL 320、320、800、800、1600 称取上表中规矩的样品格量，置于 1000ml 的烧杯中（样品格量 500g 用 2000ml 烧杯），参加上表中规矩的盐酸量，在室温下静置，待中断发泡 30min 后，倾出盐酸溶液，用蒸馏水再三洗涤样品（注意不要让样吕亏损），直至用 pH 试纸检讨洗净水呈中性为止。把洗净后的样品在 105110的干枯箱中干枯至恒量。 7盐酸可溶率根据式（A7）谋略。