《2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第六部分)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第六部分)（23页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2017 年执业药师考试（法律法规类）复习练习题及答案（第六部分）501 某一药品的有效期至 2008 年 11 月，该药品的失效期是（ ） 。 - 答案： C A.2008 年 11 月 30 日 B.2008 年 11 月 1 日 C.2008-10-31 D.2008-10-1502 非处方药分为甲、乙两类是根据（ ） 。 - 答案： D A.药品的质量标准 B.药品的适应证 C.药品的品种、规格 D.药品的安全性503 处方药只准在（ ） 。 - 答案： A A.专业性医药报刊进行广告宣传 B.医药网站进行广告宣传 C.专业性电视节目进行广告宣传 D.大众媒体进行广告宣传504 处方药
2、与非处方药分类管理办法制定的依据是（ ） 。- 答案： B A.药品管理法 B.中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定 C. 药品管理法实施条例 D.中共中央、国务院关于卫生改革的决定505 负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（ ） 。 - 答案： C A.市级药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理局 D.国家卫生部506 药品不良反应实行（ ） 。 - 答案： D A.定期报告制度 B.逐级报告制度 C.越级、定期报告制度 D.逐级、定期报告制度507 药品不良反应是指（ ） - 答案： B A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
3、 B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 C.药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应508 新的药品不良反应是指（ ） 。 - 答案： A A.药品说明书中未载明的不良反应 B.药品说明书中未说明的不良反应 C.药品在正常用法下出现的意外的有害反应 D.药品在正常用量下出现的意外的有害反应509 属于药品严重药品不良反应的是（ ） 。 - 答案： C A.服药后出现过敏反应 B.服药后出现胃痛反应 C.服药后对器官功能产生永久损害 D.服药后出现头痛反应510 执业药师是指经( )。 - 答案： B A.
4、是指经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书 ，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员 B.经全国统一考试合格，取得执业药师资格证书 ，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。 C.是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。D.是指取得执业药师资格证书 ，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。511 处方管理办法施行的时间是（ ） 。 - 答案： D A.1984-9-20 B.2000-7-1 C.2002-9-15 D.2007-5-1512 处方管理办法适用于（ ） 。 - 答案： A A.与处方开具、调剂、保管
5、相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员513 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（ ） 。 - 答案： B A.国务院药品监督管理局 B.卫生部 C.省级卫生行政部门 D.县级以上地方卫生行政部门514 处方一般不得超过（ ） 。 - 答案： C A.2 日用量 B.3 日用量 C.7 日用量 D.10 日用量515 急诊处方一般不得超过（ ） 。 - 答案： D A.1 日用量 B.2 日用量 C.2 日极量 D.3 日用量516 麻醉药品注射剂
6、，每张处方为（ ） 。 - 答案： A A.一次常用量 B.2 日常用量 C.3 日常用量 D.7 日常用量517 麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ） 。 - 答案： D A.1 日常用量 B.2 日常用量 C.3 日常用量 D.7 日常用量518 麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（ ） 。 - 答案：C A.1 日常用量 B.2 日常用量 C.3 日常用量 D.7 日常用量519 第一类精神药品注射剂，每张处方为（ ） 。 - 答案： A A.一次常用量 B.2 日常用量 C.3 日常用量 D.7 日常用量520 第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（ ） 。 - 答案： D
7、 A.1 日常用量 B.2 日常用量 C.3 日常用量 D.7 日常用量521 第二类精神药品，一般每张处方不得超过（ ） 。 - 答案： B A.3 日常用量 B.7 日常用量 C.15 日常用量 D.一月常用量522 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ） 。 - 答案： B A.1 日常用量 B.3 日常用量 C.7 日常用量 D.15 日常用量523 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ ） 。- 答案： D A.1 日常用量 B.3 日常用量 C.7 日常用量 D.15 常用量524 为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（ ）
8、 。 - 答案： C A.1 日常用量 B.3 日常用量 C.7 日常用量 D.15 日常用量525 从事处方调剂工作的人员必须取得（ ） 。 - 答案： A A.药学专业技术职务任职资格 B.医学或药学专业技术职务任职资格 C.执业药师 D.依法经过资格认定的药学技术人员526 负责处方审核的人员要具有（ ） 。 - 答案： B A.药学专业技术职务资格 B.药师以上专业技术职务任职资格 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D. 执业药师527 不可从事药品发药工作的人员为（ ） 。 - 答案： D A.主任药师 B.主管药师 C. 药师 D. 药士528 药师调剂处方时必须做到 四查是指查
9、（ ） 。 - 答案： C A.处方、药名、配伍禁忌、用药合理性 B.处方、药品、配伍禁忌、用法用量 C.处方、药品、配伍禁忌、用药合理性 D.药品、数量、配伍禁忌、用药合理性529 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（ ） 。 - 答案： B A.调剂后上报 B.拒绝调剂 C.告诉医师 D.更改处方530 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（ ） 。 - 答案： A A.告知处方医师 B.告知主管医师 C.告知主管药师 D.告知主管领导531 普通处方保存期限为（ ） 。 - 答案： A A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 5 年532 医疗用毒性药品处方保存期限
10、为（ ） 。 - 答案： B A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 5 年533 麻醉药品处方保存期限为（ ） 。 - 答案： C A. 1 年 B. 2 年 C. 3 年 D. 5 年534 除治疗需要外，医师不得开具（ ） 。 - 答案： D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.精神药品处方535 除治疗需要外，医师不得开具（ ） 。 - 答案： D A.普通处方 B.急诊处方 C.儿科处方 D.特殊管理药品处方536 深圳市药品零售企业药品购进管理办法施行的时间是（ ） 。 - 答案： C A.1984-9-20 B.2000-7-1 C.2006-11-1 D.20
11、07-5-1537 深圳市药品零售企业药品购进管理办法适用于（ ） 。 - 答案： A A.深圳市药品零售企业购进药品 B.深圳市药品批发企业购进药品 C.深圳市经营药品零售企业购进药品 D.深圳市经营药品的专营企业购进药品538 负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（ ） 。- 答案： B A.县药品监督管理部门 B.市药品监督管理部门 C.广东省药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门539 应当对购进药品质量负责的是（ ） 。 - 答案： C A.药品零售企业的主要负责人 B.药品零售企业的法人 C.药品零售企业的质量负责人 D.药品零售企业的质量管理负责人540 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（ ） 。 - 答案： D A.药品行业从业人员上岗证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B.执业药师证, 方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C.药品行业购销员证 ,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D.深圳市药品行业从业人员上岗证,方可从事质量管理、药品检验和验收工作541
