《质粒是细菌拟核裸露dna外的遗传物质》由会员分享，可在线阅读，更多相关《质粒是细菌拟核裸露dna外的遗传物质（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1.质粒是细菌拟核裸露 DNA 外的遗传物质，为环形闭合的双股 DNA,存在于细胞质中，质粒编码非细菌生命所必须的某些生物学性状，如性菌毛、细菌素、毒素和耐药性等。质粒具有可自主复制、传给子代、也可丢失及在细菌之间转移等特性，与细菌的遗传变异有关。2.中心法则(genetic central dogma)，是指遗传信息从 DNA 传递给 RNA，再从 RNA 传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。也可以从 DNA 传递给 DNA，即完成 DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的 RNA 自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以 RNA 为模板逆转录
2、成 DNA 的过程（某些致癌病毒）是对中心法 则的补充3 半保留复制 DNA 复制时亲代 DNA 的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代 DNA 分子，每一个子代 DNA 分子包含一条亲代链和一条新合成的链。3. DNA 聚合酶（DNA polymerase）是细胞复制 DNA 的重要作用酶。DNA 聚合酶 , 以 DNA 为复制模板，从将 DNA由 5端点开始复制到 3端的酶。DNA 聚合酶的主要活性是催化 DNA 的合成（在具备模板、引物、dNTP 等的情况下）及其相辅的活性4. 复制子（replicon）：是 DNA 复制是从一个 DNA 复制起点开始，最终由这个起点起始的
3、复制叉完成的片段。DNA 中发生复制的独立单位称为复制子5. 连接酶：催化双链 DNA 或 RNA 中并列的 5-磷酸和 3-羟基之间形成磷酸二酯键的酶6. 复 制 叉 （ replication fork） ： DNA 复 制 时 在 DNA 链 上 通过 解 旋 、 解 链 和 SSB 蛋 白 的 结 合 等 过 程 形 成 的 Y 字 型结 构 称 为 复 制 叉7. 前 导 链 （ leading strand） :与 复 制 叉 移 动 的 方 向 一 致 ，通 过 连 续 的 5-3聚 合 合 成 的 新 的 DNA 链8. DNA 不连续复制过程中，沿着后随链的模板链合成的新DN
4、A 片段，其长度在真核与原核生物当中存在差别，真核生物的冈崎片段长度约为 100200 核苷酸残基，而原核生物的为 10002000 核苷酸残基。9. 后 随 链 与 复 制 叉 移 动 的 方 向 相 反 ， 通 过 不 连 续 的 5-3聚 合 合 成 的 新 的 DNA 链10.许 多 能 造 成 DNA 损 伤 的 处 理 均 能 引 起 一 系 列 复 杂 的 诱导 效 应 称 为 应 急 反 应 。 应 急 反 应 能 够 诱 导 出 现 DNA 的修 复 效 应。 拓 扑 异 构 酶 （ topoisomerase） 11. 是 指 通 过 切 断 DNA 的 一 条 或 两 条
5、 链 中 的 磷 酸 二 酯键 ， 然 后 重 新 缠 绕 和 封 口 来 更 正 DNA 连 环 数 的 酶 。 拓扑 异 构 酶 、 通 过 切 断 DNA 中 的 一 条 链 减 少 负 超 螺 旋 ，增 加 一 个 连 环 数12.单 链 结 合 蛋 白 ： 结 合 于 螺 旋 酶 沿 复 制 叉 方 向 向 前 推 进 产生 的 单 链 区 ， 防 止 新 形 成 的 单 链 DNA 重 新 配 对 形 成 双链 DNA 或 被 核 酸 酶 降 解 的 蛋 白 质13.引 物 酶 ;合 成 一 小 段 RNA， 用 来 引 导 DNA 聚 合 酶 起 始DNA 链 的 合 成14.光
6、 复 活 修 复 (Photoreactivation Repair)作 用 是 一 种 高 度专 一 的 DNA 直 接 修 复 (Direct Repair)过 程 ， 它 只 作 用 于紫 外 线 引 起 的 DNA 嘧 啶 二 聚 体 （ 主 要 是 TT,也 有 少 量CT 和 CC)。15.转 座 子 ： 转座元件中的一种，具有完整转座元件的功能特征并能携带内外源基因组片段(单基因或多基因) 。在基因组内移动或在生命体之间传播并可表达出新的表型16.物 基 因 组 的 大 小 同 生 物 在 进 化 上 所 处 地 位 的 高 低 没 有 绝对 的 相 关 性 ， 这 种 现 象
7、称 为 C 值 矛 盾 (CValue paradox)。17.半不连续复制是指 DNA 复制时，前导链上 DNA 的合成是连续的，后随链上是不连续的，故称为半不连续复制转 录 （ Transcription） 是 遗 传 信 息 从 DNA 到 RNA 的 转 移 。即 以 双 链 DNA 中 的 一 条 链 为 模 板 ， 以 腺 三 磷 （ ATP） 、胞 三 磷 （ CTP） 、 鸟 三 磷 （ GTP） 和 尿 三 磷 （ UTP） 4 种 核苷 三 磷 酸 为 原 料 ， 在 RNA 聚 合 酶 催 化 下 合 成 RNA 的 过 程包括转录起始、延伸、终止等过程18 逆转录：以
8、RNA 为模板，依靠逆转录酶的作用，以四种脱氧核苷三磷酸(dNTP)为底物，产生 DNA 链。常见于逆转录病毒的复制中19 模 板 链 （ template strand） ： 可 作 为 模 板 转 录 为 RNA的 那 条 链 ， 该 链 与 转 录 的 RNA 碱 基 互 补 （ A-U， G-C） 。在 转 录 过 程 中 ， RNA 聚 合 酶 与 模 板 链 结 合 ， 并 沿 着 模 板 链的 35;方 向 移 动 ， 按 照 53方 向 催 化 RNA 的 合 成 。 又称 为 反 义 链 (antisence strand)。 】20.DNA 双链中含编码蛋白质序列的那条链，
9、与模板链互补。其序列与信使核糖核酸相同，只是信使核糖核酸中的 U(尿嘧啶)组成与编码链中的 T(胸腺嘧啶)组成相区别不对称转录：DNA 链是有极性的，RNA 聚合酶以不对称的方式与启动子结合，使得转录只能沿着一个方向进行。对一个基因而言，互补链中只有一条链被转录成 RNA。启动子：DNA 分子上能与 RNA 聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。内含子：真核生物细胞 DNA 中的间插序列。这些序列被转录在前体 RNA 中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA 分子中。内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。在前体 RNA 中的内含子常被称
10、作 “间插序列 ”。外显子：基因组 DNA 中出现在成熟 RNA 分子上的序列。外显子被内含子隔开，转录后经过加工被连接在一起，生成成熟的 RNA 分子。信使核糖核酸 (mRNA)所携带的信息参与指定蛋白质产物的氨基酸排列。Rna 复制; 它 们 在 RNA 指 导 的 RNA 聚 合 酶 催 化 下 合 成RNA 分 子 ， 当 以 RNA 模 板 时 ， 在 RNA 复 制 酶 作 用 下 ， 按53方 向 合 成 互 补 的 RNA 分断 裂 基 因 ： 真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些
11、基因称为断裂基因核酶（ribozyme ）是具有催化功能的 RNA 分子，是生物催化剂SD 序列：mRNA 中用于结合原核生物核糖体的序列。SD 序列在细菌 mRNA 起始密码子 AUG 上游 10 个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌 16SrRNA3端识别，帮助从起始 AUG 处开始翻译多核糖体：多个核糖体在一个信使核糖核酸(mRNA)分子上串成的颗粒体。信使核糖核酸在核糖体中有一段裸露的序列。每个核糖体可以独立完成一条肽链的合转 录 单 元 是 一 段 以 启 动 子 开 始 至 终 止 子 结 束 的 DNA 序 列增强子：存在于基因组中的对基因表达有调控作用的 DNA调控
12、元件。位置不定，结合转录因子后，可增强基因表达遗 传 信 息 从 DNA 分 子 抄 录 到 RNA 分 子 中 的 过 程 称 为 转 录()。 在 真 核 生 物 中 ， 最 初 转 录 生 成 的 RNA 称 为 不 均 一 核RNA()。 核 内 不 均 一 RNA 为 存 在 于 真 核 生 物 细 胞 核 中 的不 稳 定 、 大 小 不 均 的 一 组 高 分 子 RNA 之 总 称rna 编辑：在初级转录物上增加、删除或取代某些核苷酸而改变遗传信息的过程。是一种遗传信息在 RNA 水平发生改变的过程，可使 RNA 序列不同于基因组模板 DNA 序列错意突变：基因中的碱基突变导致
13、翻译产物中相应位置形成错误的氨基酸残基，其结果是一个不同的氨基酸参入到多肽链的相应位置密码子 codonm，RNA 分子中每相邻的三个核苷酸编成一组，在蛋白质合成时，代表某一种氨基一 种 氨 基 酸 具 有 两 个 或 更 多 个 密 码 子 的 现 象 称 为 密 码 子 的简 并 性同 义 密 码 子 （ synonym codon） ， 为 同 一 种 氨 基 酸 编 码 几 个密 码 子 之 一导 肽 又 称 导 向 序 列 它 是 游 离 核 糖 体 上 合 成 的 蛋 白 质 的 N-端 信 号突 变 ： 由于某一基因发生改变而导致细胞、病毒或细菌的基因型发生稳定的、可遗传的变化过
14、程移码突变：在正常地 DNA 分子中,碱基缺失或增加非 3 地倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。变 偶 假 说 ： 密 码 子 和 反 密 码 子 配 对 的 时 候 ， 密 码 子 的 第 三个 碱 基 （ 3末 端 ） 头 疵 苈 胱 拥 目 ?嫉 模 ?/FONT5末 端 ） 碱基 的 配 对 是 松 弛 的 可 有 摆 动氨 基 酸 同 功 受 体 力 是 指 :每 一 个 氨 基 酸 可 以 有 多 过 一 个tRNA 作 为 运 载 工 具 ， 这 些 tRNA 称 为 氨 基 酸 的 同 功 受 体反 密 码 子 （ anticodon） ：
15、 RNA 链 经 过 折 叠 ， 看 上 去 像 三叶 草 的 叶 形 ， 其 一 端 是 携 带 氨 基 酸 的 部 位 ， 另 一 端 有 3个 碱 基 。 每 个 tRNA(transfer RNA） 的 这 3 个 碱 基 可 以 与mRNA 上 的 密 码 子 互 补 配 对 ， 因 而 叫 反 密 码 子 受 体 无 义 突 变 （ nonsense mutation ） 是 指 由 于 某 个 碱 基 的改 变 使 代 表 某 种 氨 基 酸 的 密 码 子 突 变 为 终 止 密 码 子 ， 从而 使 肽 链 合 成 提 前 终 止 。 编 码 氨 基 酸 的 密 码 子 突
16、变 为 终 止密 码 子 ， 使 肽 链 合 成 中 断 。点 突 变 ， 也 称 作 单 碱 基 替 换 （ single base substitution） ， 指 由 单 个 碱 基 改 变 发 生 的 突 变 。 可 以分 为 转 换 （ transitions） 和 颠 换信 号 肽 ; 常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的 N-末端的氨基酸序列（有时不一定在 N 端分子伴侣：组从细菌到人广泛存在的蛋白质，非共价地与新生肽链和解折叠的蛋白质肽链结合，并帮助它们折叠和转运，通常不参与靶蛋白的生理功能与 RNA 链互补的单链 DNA，以其 RNA 为模板，在适当引物的存在下，由 RNA 与 DNA 进行一定条件下合成的，就是cDNA基因工程：以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种 DNA 分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生
