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1、一、多项选择题1医疗机构应当对以下抗菌药物临床应用异常情况开展调查，并根据不同情况作出处理：（）A使用量异常增长的抗菌药物 B半年内使用量始终居于前列的抗菌药物 C未经招标的药企销售的抗菌药物 D经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物 E频繁发生严重不良事件的抗菌药物 2抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：（）A药品管理法、 执业医师法、食品安全法、传染病防治法等相关法律 B抗菌药物临床应用及管理制度 C常用抗菌药物的药理学特点与注意事项 D常见细菌的耐药趋势与控制方法 E抗菌药物不良反应的防治 3抗菌药物临床应用管理办法规定:医师有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照执
2、业医师法第三十七条的有关规定，给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（）A未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的 B使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的 C使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的 D限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的 E违反本办法其他规定，造成严重后果的 4特殊使用级抗菌药物是指具有以下哪些情形的抗菌药物？（）A具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 B特需门诊在特殊情况下使用的抗菌药物 C需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物 D疗效、安全性方
3、面的临床资料较少的抗菌药物 E价格昂贵的抗菌药物 5根据抗菌药物临床应用管理办法规定：医师在抗菌药物临床应用中出现哪些情形，医疗机构应当取消其处方权？（）A出现超常处方且无正当理由的 B未按照规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的 C未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的 D开具抗菌药物处方牟取不正当利益的 二、判断题1凡疑难病例，均应及时申请相关科室会诊。申请会诊医师应做好必要的准备，如化验、X 光片等相关资料，填好会诊申请单。（ ）对 错 2具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权。（）对 错
4、3西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（）对 错 4对大中型手术、疑难或新开展的手术，必须严格进行术前病例讨论。由科主任或主治医师主持、手术医师、麻醉医师、护士及有关人员参加。订出手术方案、术后观察事项。（）对 错 5医疗、护理、急救、门诊、后勤等各个部门在医患沟通过程中，医护人员主要应向病人及家属介绍所患疾病的诊断情况、主要治疗手段、重要检查目的及结果，病情的转归及其预后，某些治疗可能引起的严重后果、药物不良反应、手术方式、手术的并发症及防范措施，医药费用清单等内容。并听取病人及其家属的意见和建议，回答其所要了解的问题。（）对 错 6疑难危重病例讨论是解决临床疑难危重
5、病人的诊断、治疗难题及临床教学的重要方法，疑难病例一般是指一周至十天未能确诊或治疗困难或疗效不佳的患者，需组织疑难病例讨论。（）对 错 7二级以上医院应当设立抗菌药物管理工作小组或者指定专（兼）职人员负责具体管理工作。（）对 错 8凡死亡病例，一般应在十天内进行讨论，特殊病例，如死因不明、医疗纠纷、意外死亡和刑事案件等死亡病例应在四十八小时内进行讨论，尸检病例，待病理报告发出后一周内进行讨论。（）对 错 9医院实行主任医师、副主任医师、主治医师三级技术职称医师查房制度。（）对 错 10首诊负责是指第一位接诊医师(首诊医师) 对所接诊病员，特别是对急、危重病员的检查、诊断、治疗、转科和转院等工作
6、负责到底。（）对 错 11医患关系的引导与合作型模式是指医师与病员的主动性等同，共同参与医疗的决定与实施。医师此时的意见常常涉及病员的生活习惯、方式及人际关系调整，病员的配合和自行完成治疗显得尤为重要。（）对 错 12目前的医生和患者之间缺乏良好的沟通。患者大部分认为，医患之间的沟通一般或基本上没有沟通；医护人员大部分认为，医患之间的沟通一般或基本上没有沟通。（）对 错 13医患关系是指“医” 与“ 患 ”之间的关系。“医”包括医疗机构、医务人员； “患”包括病人。（）对 错 14主动与被动型医患关系模式：医师完全主动，病员完全被动；医师的权威性不受任何怀疑，病员不会提出任何异议。（）对 错
7、15医患关系是医务人员与病人在医疗过程中产生的特定医治关系，是医疗人际关系中的关键。（） 对 错 三、A1 型题1医师应当按照药品说明书中的下列要求开具处方，但不包括（）A操作规程 B药品适应证 C药理作用 D不良反应 E注意事项 2无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定：（）A在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站 B在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C由血站自主决定 D必须用于临床 E由卫生行政部门根据情况确定 3血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升。最多量不得超过（）A100 毫升，200 毫升 B200 毫升，300 毫升 C200 毫升，400 毫升 D1
8、00 毫升，400 毫升 E200 毫升，500 毫升 4麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予（）A县级以上卫生行政主管部门 B省级卫生行政主管部门 C设区的市级人民政府卫生主管部门 D设区的市级人民政府药品监督管理部门 E执业医师所在的医疗机构 5根据风险性和难易程度不同，手术分级正确的是（）A一级手术是指风险较低、过程简单、技术难度低的普通手术 B二级手术是指有一定风险、过程复杂程度一般、有一定技术难度的手术 C三级手术是指风险较高、过程较复杂、难度较大的手术 D四级手术是指风险高、过程复杂、难度大的重大手术 E以上都正确 6医师在进行各种检查或治疗操作前，应核对（）A病人姓名
9、 B性别 C年龄 D床号与部位 E以上都是 7输血过程中，疑为溶血性反应时，应采取下列的措施，除外（）A立即停止输血 B静脉注射生理盐水 C及时报告上级医生 D积极抢救 E及时报告医院的医务科 8处方一般不得超过几日用量（）A3 日 B5 日 C7 天 D10 天 E1 月 9下列表述不正确的是（）A经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 B经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 C进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权 D医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签名章备案后，方可开具处方
10、E住院医师不具有处方权 10医疗事故的鉴定应由（）A医师学会负责 B医学会负责 C医疗事故技术鉴定专家组负责 D卫生行政部门负责 E法院负责 11处方标准由以下机构统一规定（）A卫生部 B省级行政管理部门 C医疗机构 D医疗机构按照法律法规制定 E省级卫生行政部门 12国家提倡自愿献血的健康公民是（）A16 周岁至 40 周岁 B18 周岁至 28 周岁 C18 周岁至 45 周岁 D18 周岁至 55 周岁 E18 周岁至 60 周岁 13依据临床输血技术规范的规定，受血者配血试验的血标本必须是输血前几天之内的（）A1 天 B2 天 C3 天 D4 天 E7 天 14医师处方权和药师药物调剂
11、资格取消后，在（）内不得恢复其处方权和药物调剂资格。A三个月 B六个月 C九个月 D一年 15开具处方应当使用经（）批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。A卫生行政部门 B卫生监督机构 C药品监督检验机构 D药品监督管理部门 16执业医师未按照抗菌药物临床应用管理办法规定开具抗菌药物处方，造成不良后果情节严重的，面临的处罚是（）A警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动 B取消其处方权 C依法追究刑事责任 D经济处罚 17医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（ ）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。（）A1 B2 C3
12、 D4 18处方管理办法所称处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A注册的执业医师和执业助理医师 B注册的执业医师 C执业医师 D执业医师和执业助理医师 19医疗机构使用未取得抗菌药物处方权的医师或者使用被取消抗菌药物处方权的医师开具抗菌药物处方时，将面临县级以上卫生行政部门警告处罚和限期改正的责令。同时，县级以上卫生行政部门可根据情节轻重处以（）罚款。该医疗机构可根据情节予以负有责任的主管人员和其他直接责任人员处分。A三万元以上 B三万元以下 C四万元以上 D五万元 20因抢救生命垂危的患者等紧
13、急情况，医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于( ) 内补办越级使用抗菌药物的必要手续。（ ）A12 小时 B24 小时 C36 小时 D48 小时 21医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录（）A5 B3 C2 D4 22因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序。临时采购应当由（）提出申请，说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由，经本机构抗菌药物管理工作
14、组审核同意后，由药学部门临时一次性购入使用。A临床药师 B临床科室 C感染性疾病科 D药事管理与药物治疗学委员会 23输血过程中应先慢后快，再适当调整输注速度，并严格观察受血者有无异常反应情况。调整输液速度是根据受血者的（）A病情和年龄 B病情和体重 C病情和血型 D体重和年龄 E体重和血型 24根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，临床应用时实行分级管理的分级方法是：（）A非限制使用级、限制使用级与特殊使用级 B使用级、限制使用级与特殊使用级 C一级、二级与三级 D使用级、备用使用级与限制使用级 25抗菌药物临床应用管理办法开始实施的日期是：（）A2012 年 4 月 24 日 B2012 年 8 月 1 日 C2011 年 5 月 1 日 D2010 年 3 月 23 日
