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1、 XXXXX有限公司CNAS实验室认可深圳市xx企业管理咨询有限公司 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 一 、 实 验 室 认 可 辅 导 流 程准备阶段系统建立阶段运行阶段认可阶段系统诊断报价签约培训成立 ISO17025 推行小组质量体系整合程序编写手册建立指导书、表单汇整全面实施内部评审/讨论改进协助申请认可改进正式评审/获证培训及培训内容1 ISO17025 简介及有关制度2 相关名词术语3 ISO17025 条文内容具体讲述4 实验室内审员培训5 文件编写培训6 统计技术及过程控制培训7 抽样技术及应用方法样品管理培训8 不确定度数值修约极限数值等培训9 仪器
2、计量管理及校准培训10 能力验证培训11 认证前宣贯动员培训辅导流程及内容咨询及辅导项目及内容1 质量体系规划，并拟订系统文件编订计划。2 质量手册、程序，指导书编写及表单设计。3 程序研讨、建立、手册要领汇整编订。4 指导书、表单、拟编、讨论、建立。5 能力验证、样品管理辅导。6 人事档案、设备档案、记录档案现场指导7 全面实施，讨论，改进。8 内审及评审实施运行过程指导。9 送审材料的准备及设计。10 月份讨论会议。11 整改辅导。12 提供长期的售后服务。改进正式评审 获证正式评审 获证预先评审改进改进正式评审 获证正式评审/获证 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目
3、 二 、 实 验 室 认 可 咨 询 服 务 内 容我们服务于客户的整个认证认可过程，从质量体系的建立到取得证书，分阶段进行指导，现场工作日以实际工作需求而定。在对客户进行现场调研后，我们将针对客户的实际情况为客户量身定做工作计划，以确保咨询质量、提高咨询效率、缩短认可周期。我们为客户提供认证认可整套咨询服务，包括建立质量体系（质量手册、程序文件、三层次文件、四层次文件） ；各项培训（贯标培训、内审员培训、不确定度培训、管理评审培训、审前培训等） ；各环节指导（体系运行指导、内审指导、管理评审指导、审前指导等） ，直至客户通过认证认可评审后，我们继续为客户提供五年延伸服务，以保证客户质量管理体
4、系持续、有效的运行，不断提高管理、技术水平。具体工作内容如下：1）实验室情况调研：由咨询师实地参观、调查实验室的总体情况，结合认可的要求提出实验室存在的现状突出问题，确立认可工作的总体思路和目标。2）准则培训：通过全员参与认可标准的学习，理解认可工作的基本要求，明确认可准备工作的具体内容和工作方向，为认可工作的顺利进行做好思想总动员并奠定理论基础。3）实验室管理体系设计：结合实验室的实际组织架构及实验室认可工作的基本要求，策划设计实验室的组织和管理机构，明确各部门和各岗位的分工，为实验室管理体系有效运行提供组织保证。 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 4）编写实验室管理
5、体系文件：实验室管理体系文件共有四个层次组成，第一、二层次文件由咨询师负责根据实验室情况完成初稿后，由实验室负责审查、修订；第三层次文件作业指导书由实验室结合实际检测工作类型组织编写，咨询师可提供样本和指导；第四层次文件质量和技术记录，其中的质量记录由咨询师提供样表，实验室结合实际情况进行修订，技术记录由实验室负责规划设计，咨询师进行指导。5）管理体系运行资料填写：在咨询师的指导下，结合认可工作的总体时间进程，填写管理体系运行资料，确保满足认可准则的总体要求。6）内审员培训：咨询师负责对内审员进行培训，明确内审的总体要求和基本技巧，提供内审员培训教材，培训后进行书面考核，合格者核发内审员资格证
6、书。7）实验室管理体系文件宣贯咨询师协助质量负责人进行实验室体系文件宣贯，确保实验室全体人员应按照体系要求开展认可的准备工作。8）实验室管理体系内部审核：由质量负责人主持进行实验室管理体系内部审核，认真检查管理体系和检测活动的运行资料，找出存在的问题并与咨询师讨论确定不符合项，开出不符合项报告。咨询师指导质量负责人编写内部审核报告。9）管理评审：咨询师提供管理评审的报告样本，实验室各部门进行工作总结并在咨询师的指导下，由实验室最高管理者组织主持管理评审会议，提出工作中存在的问题及改进的建议。通过会议研究确定需要改进的相关事项，质量负责人编写管理评审报告，咨询师负责管理评审报告的定稿审核。10）
7、申报资料填写、递交：由咨询师指导填写认可资料申请，按照规定递交到国家实验室认可委。11）认可机构文件评审：认可机构首先对申请资料进行文件评审，提出文件中存在的问题，要求实验室进行整改。咨询师协助实验室按照规定要求进行整改，并将整改资料递交到认可机构。12）认可现场评审： ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 认可机构根据实验室规模大小和申请认可的参数范围确定现场评审专家组成员，与实验室协商外审时间后确定现场评审时间，进行现场评审；13）不符合项整改：根据现场评审开出的不符合项，实验室在咨询师的指导下进行整改，编写整改报告，交评审组组长审查、定稿。14）获取认可证书：实验室认
8、可证书在现场评审结束（整改报告完成）后大约二个月的时间内取得。 三 、 ISO17025 培 训 专 项 课 程 安 排 表为使贵公司实验室能全面提升质量意识，有效实施 ISO17025 标准，将在 ISO17025 推进过程中实施 ISO17025 专项课程培训：（根据贵公司实验室的实际需要选择有针对性的培训课程，培训时间安排以不影响实验室正常经营运作为前提。 ）见下表：序号 培训项目 咨询阶段 预计时间 培训人员1 ISO17025 标准条款说明 导入 全员2 ISO17025 条文说明 导入 全员3 手册、程序文件、指导书撰写与表单设计 文件编写 各部门主管、文件编写人员4 内部审核 体
9、系运行 内审人员5 仪器校正量值溯源管理 体系运行 相关人员6 能力验证、不确定度的培训 体系运行 相关人员7 现场辅导培训 体系运行 相关人员8 授权签字人培训 体系运行 相关人员9 评审前培训 相关人员四 、 咨 询 培 训 课 程 内 容 及 说 明1. ISO17025：2005 简介与导入1.1. 内容1.1.1. ISO17025 的起源与发展历程。1.1.2. ISO17025 的概念及组成部份，以及各部适用状况与相区别。 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 1.1.3. 导入运行 ISO17025 的好处（对组织及个人） 。1.1.4. ISO17025
10、的导入流程简介。1.1.5. ISO17025 认可的形态。1.1.6. ISO17025 认可的流程及注意事项。1.1.7. 导入 ISO17025 必须具备的基本条件。1.1.8. 相关名词的解释。1.1.9. 质量体系文件架构。1.2. 目的：1.2.1. 使组织各阶层人员对 ISO17025 有一个基本及全面的认识。1.2.2. 使员工了解 ISO17025 的好处、精神，导入作业流程。1.2.3. 使员工认识到成功与导入的必要条件、以及自己所扮演的角色。1.2.4. 形成共识，有利工作有效的展开。2. ISO17025 条文说明2.1. 内容2.1.1. 对 ISO17025 条文内
11、容进行具体讲述。2.1.2. 将 ISO17025 与 ISO 导则 25 进行对照。2.1.3. 条文串讲。2.2. 目的：2.2.1. 使干部及主要作业人员，特别是质量文件撰写人员对 ISO17025 标准有一个清楚认识，并掌握其标准要求。2.2.2. 使上述人员掌握导则 25 与 2000 年版 ISO17025 之沿革（主要针对遵循新标准实验室） 。2.2.3. 让上述人员掌握条文相互之间的逻辑关系。3. 手册、程序文件、指导书撰写与表单设计3.1. 内容3.1.1. 文件撰写的基本格式及注意事项。3.1.2. 如何体现 ISO17025 标准要求与组织目的。3.1.3. 如何根据组织
12、实际需求对条文作取舍。3.1.4. 介绍表单设计技巧及注意事项。3.2. 目的：3.2.1. 使文件撰写与审查、核准人员掌握基本的文件撰写与设计技巧。3.2.2. 确保文件体系适用符合标准要求。4. 内部审核4.1. 内容：4.1.1. ISO17025 条文说明。4.1.2. 内部审核的定义和目的。4.1.3. 内部审核的计划，执行与报告。4.1.4. 内部审核员的基本要求和素质4.1.5. 问题的分类及判断标准。4.1.6. ISO17025 执行中常见不足。 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 4.2. 目的：4.2.1. 建立组织内部审核机制。4.2.2. 培养内
13、部审核人员。4.2.3. 创造进行有效的质量体系内部审核的人力条件。4.2.4. 使质量体系能真正落实和改进。4.2.5. 满足 ISO17025 条文要求。5. 仪器校正量值溯源管理5.1. 内容：5.1.1. 仪器校正与管理。5.1.2. 实验室管理。5.1.3. 量具的使用与分析。5.1.4. 实务探讨5.2. 目的：5.2.1. 使组织相关人员掌握仪器、实验室的管理知识。5.2.2. 掌握量具使用与分析的基本技能。5.2.3. 满足 ISO17025 条文要求。6. 能力验证、不确定度的培训6.1. 内容：6.1.1. 了解能力验证和不确定度的基础要求。6.1.2. 学会运用不确定度解
14、决实际问题。6.2. 目的：6.2.1. 实验室重视能力验证和解决实验室质量控制的问题。6.2.2. 及时跟踪国内统计技术标准，让组织中所有检测人员及时掌握正确不确定度评价技术。7. 现场辅导项目7.1. 技术方面7.1.1. 人、机、料、法、环的管理指导。7.1.2. 抽样技术应用及样品管理技术7.1.3. 数据处理操作及报告的审核7.2. 管理方面7.2.1. 内审及管理评审的现场指导7.2.2. 质量文件及表单的指导7.2.3. 运行及过程控制7.2.4. 组织机构及质量体系的设计7.2.5. 文件及记录的控制指导8. 授权签字人培训8.1 目的8.1.1. 让授权签字人在培训过程中能通
15、过面试8.1.2. 让授权签字人了解自身的职责9. 评审前评审 ISO/IEC 17025：2005 实验室能力认可项目 目的：使实验室顺利通过认可委的现场评审五、CNAS 认可工作咨询项目实施细则序号 阶段 项目内容 目的 责任人 配合者 备注1 贯标工作班子确定成立贯标工作小组；任命管理者代表和贯标负责人，明确各自的职责和权限 为接下来实施贯标做准备体系推行人 最高管理者 2生产及工作现场观察；对部门进行访谈；全员标准培训：使全员明确和理解标准中的内容，以及如何开展认证、认可工作，在认可工作中需注意的事项等；制定详细的工作计划，明确规定双方在体系导入过程中的角色和双方需完成的工作，将每项工作落实到部门和人员。此项计划要考虑到客户的时间、业务等方面的安排并得到客户确认；3调研评估；差距分析；收集现有文件资源，进行评估分类；制定文件改写计划和文件编写计划；首先对贵检测实验室做现状诊断，使咨询组初步了解贵检测实验室之现状，并制定诊断报告。以便能根据现状基础，配合贵检测实验室的实际情况，保留现况优良部分，修改不适当部份及补充不足部份，建立最适合贵检测实验室情况的实验室管理体系；同时，对贵检测实验室在设备、人员、资料等方面的准备工作提出建议，以便更好的进行体系的导入工作。 贯标组织的建立能很好的确保接下来工作的顺利进行最高管理者 中心管理
