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1、1全科本科练习题第 1章 总论（绪言）1.药理学研究的是（ ）A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物在体内的过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用2.药效学研究的是（ ）A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律3.药动学研究的是（ ）A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律4.不属于药理学学科任务的是（ ）A.阐明药物作用机制 B.提高药物疗效 C.研究开发新药 D.
2、创制适于临床应用的药物剂型 E.发现药物新用途【X 型题】1.新药来源包括（ ）A.天然产物 B.半合成化学物质 C.全合成化学物质 D.生药 E.制剂2.新药研究过程可分为（ ）A.临床研究 B.选药 C.生产、上市审批 D.临床前研究 E.售后调研3.新药的临床试验包括（ ）A.初步的临床药理学试验 B.人体安全性评价试验 C.对照临床试验D.扩大的多中心临床试验 E.售后调研笫 2章 药物效应动力学1. 药物的半数致死量(LD50)是指A. 引起半数动物死亡的剂量 B全部动物死亡剂量的一半 C产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E抗生素杀死一半细菌的剂量2. 药
3、物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A. 与 50受体结合的剂量 B引起最大效应50的剂量 C引起 50动物死亡的剂量 D. 50动物可能无效的剂量 E引起 50动物阳性反应的剂量3. 药物产生副作用的药理基础是（ ）A用药时间过长 B组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低5. 药物的内在活性指（ ）A 药物对受体亲和力的大小 B药物穿透生物膜的能力 C. 受体激动时的反应强度 D药物的脂溶性高低 E药物的水溶性大小6. 常用的表示药物安全性的参数是（ ）A半数致死量 B半数有效量 C. 治疗指数 D最小有效量 E. 极量7. 几种药物相
4、比较时，药物的 LD50大愈则其（ ）A毒性愈大 B毒性愈小 C. 安全性愈小 D安全性愈大 E. 治疗指数愈高8下列关于受体的叙述，正确的是( )A. 受体都是细胞膜上的多糖 B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的9药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性) 第 3章 药物代谢动力学1.下列哪种药物不受首过消除的影响( )A.利多卡因
5、B.吗啡 C.硝酸甘油 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔2.生物利用度是指口服药物的( )A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量 E.吸收入血液循环的相对量和速度3.某药血浆半衰期为 24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( )A.2天 B.3 天 C.4 天 D.5 天 E.10 天4.某药半衰期为 24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净（ ）A.2天 B.1 天 C.4 天 D.5 天 E.3 天5.按一级动力学消除的药物，其半衰期（ ）A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射
6、长 E.静脉注射比口服长6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ ）A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过第 4章 影响药物效应的因素1.某患者在多次应用了治疗量的药物后疗效逐渐下降，这是由于产生了( )A.过敏性 B.抗药性 C.耐受性 D.快速耐受性 E.快速抗药性2.安慰剂是( )A.治疗辅助用药 B.无药
7、理活性的制剂 C.保持病人2乐观情绪的制剂D.治疗主要用药 E.对症治疗用药3.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为( )A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 E.变态反应性4.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失5.药物滥用是指( )A.采用不恰当的剂量 B.未掌握用药适应证 C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药 E.医生用药不当6.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作( )A.耐药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.快速耐受性 E.首过消除7.被
8、肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使( )A.其原有效应增强 B.其原有效应减弱 C.产生新的效应D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为( )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少9.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括( )A.依赖性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.高敏性 E.耐受性第 5章 传出神经系统药理概论1.去甲肾上腺素能神
9、经兴奋引起的功能变化不包括( )A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌舒张 E.瞳孔扩大2.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( )A交感神经的节前纤维 B副交感神经的节前纤维 C. 运动神经 D副交感神经的节后纤维 E. 绝大部分交感神经的节后纤维3.传出神经按释放的递质可分为( )A.运动神经和感觉神经 B.中枢神经和外周神经 C.交感神经和副交感神经 D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E.运动神经和自主神经4.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( )A.乙酰胆碱酯酶水解 B.胆碱乙酰化酶 C.摄取 1 D.摄取 2 E.酪氨酸羟化
10、酶5.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) D.单胺氧化酶(MAO) E.多巴胺 一羟化酶6.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( )A.被 MAO破坏 B.被 COMT破坏 C.摄取 1 D.摄取 2E.被乙酰胆碱酯酶水解7.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( )A.睫状肌松弛 B.瞳孔扩大 C.糖原分解 D.脂肪分解 E.皮肤黏膜血管扩张8.胆碱能神经不包括( )A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经9.胆碱能神经节后纤维兴奋时，不
11、会产生下列哪种效应( )A.心脏抑制 B.血管扩张，血压下降 C.骨骼肌松弛 D.内脏平滑肌收缩 E.瞳孔缩小10.NM胆碱受体主要存在于( )A.肾上腺髓质 B.内脏括约肌 C.睫状肌 D.骨骼肌 E.自主神经节11. 受体激动不会引起的效应是( )A.骨骼肌血管舒张 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.脂肪分解 E.心肌收缩力增加12. 受体激动不会引起的效应是( )A.血管收缩 B.括约肌收缩 C.瞳孔缩小 D.支气管收缩 E.唾液分泌13.属于配体门控离子通道型受体的是（ ）A.M受体 B. 受体 C. 1 受体 D.2 受体 E.N受体14.当肾上腺素能神经和胆碱能神经同时
12、兴奋时，窦房结的效应是( )A.传导加快 B.传导减慢 C.心率加快 D.心率减慢 E.心率不变15.肾上腺素 受体属于( )A.门控离子通道型受体 B.G蛋白偶联受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞浆内受体 E.细胞核内受体16.NM胆碱受体激动可引起( )A.心肌收缩力增加 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.脂肪分解17.哌仑西平是( )A.选择性 M1受体激动药 B.选择性 M2受体激动药 C.选择性 M1受体阻断D.选择性 M2受体阻断药 E.对 M胆碱受体无选择性18.M2受体主要分布于( )A.胃肠道平滑肌 B.血管 C.支气管平滑肌 D.骨骼肌
13、 E.心脏19.关于突触前膜受体的叙述，正确的是( )A.激动突触前膜 M受体，去甲肾上腺素释放增加B.激动突触前膜 2 受体，去甲肾上腺素释放增加C.激动突触前膜 2 受体，去甲肾上腺素释放减少D.激动突触前膜 受体，去甲肾上腺素释放减少E.阻断突触前膜 受体，乙酰胆碱释放增加20.多巴胺 羟化酶主要存在于( )A.胆碱能神经突触间隙 B.去甲肾上腺素能神经突触间隙3C.胆碱能神经突触前膜 D.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中 E.去甲肾上腺素能神经突触前膜21.合成多巴胺的原料是( )A.丝氨酸 B.苏氨酸 C.酪氨酸 D.赖氨酸 E.半胱氨酸22. 肾上腺素受体分布占优势的效应器是( )A.
14、皮肤、黏膜血管 B.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管23.M胆碱受体占优势的效应器是( )A.胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌 C.子宫平滑肌 D.血管平滑肌 E.瞳孔开大肌24.关于 Nm受体的叙述，正确的是( )A.有 7个跨膜区域 B.肽链 N端在细胞膜外，C端在细胞内 C.由 3个亚单位组成 D.属 C蛋白偶联受体 E.属配体门控离子通道型受体25.Nn胆碱受体主要存在于下列哪一效应器中( )A.子宫 B.膀胱 C.骨骼肌 D.唾液腺 E.肾上腺髓质26.与毒蕈碱特异性结合的受体是( )A. 受体 B. 受体 C.M 受体 D.N 受体 E.DA受体27.激动突触前膜。受体
15、可引起( )A.心脏兴奋 B.支气管收缩 C.血压升高 D.腺体分泌增加 E.去甲肾上腺素释放减少28.外周多巴胺受体主要分布在( )A.肾脏及肠系膜血管 B.皮肤、黏膜血管 C.骨骼肌血管 D.瞳孔括约肌E.心脏29.下列哪种受体激动时可引起支气管平滑肌舒张( )A.M受体 B.1 受体 C.2 受体 D.1 受体 E.2 受体30.去甲肾上腺素能神经摄取 1占释放量的( )A.90 B.7590 C.6575 D.5565 E.558531.外周胆碱能神经合成与释放的递质是( )A.胆碱 B.乙酰胆碱 C.毒扁豆碱 D.烟碱 E.氨甲胆碱32.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( )A.肾上腺素 B.去甲肾上
