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1、广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程15 水汽试验方法5.1 SDI 的定义及测量方法5.1.1 淤泥密度指数 SDI（也叫污染指数 FI）的定义淤泥密度指数（SDI）是表征反渗透系统进水水质的重要指标之一。SDI 值的计算：用压力为 30PSI 的给水通过孔隙为 0.45um 的微孔过滤器，用在某一给定的时间内（通常为 15分钟）流量衰减的速率来衡量。SDI 值的大小与水中胶状物以及小微粒的污物所占的比率有关。当水样通过 0.45um 的微孔过滤器过滤时，由于大颗粒的微粒对 SDI 值的影响比小的微粒和胶体小，可以假定 SDI 值反映的是水中胶状物的浓度。对于 RO 膜，SDI
2、值应满足下面的要求：蜗卷式或醋酸膜最大的 SDI 值=5.0中空纤维膜最大的 SDI 值=3.0由于 SDI 值过高而引起的征兆：1）产水流量极端地下降；2）给水压力增加以及增大的差压；3）脱盐率下降。结果：浓水及产品通道阻塞。建议的预处理方法：1）超滤；2）软化；3）细沙过滤；4）活性炭过滤；5）微滤；5.1.2 SDI值的测试方法1）选择一个适当的位置安装 SDI 测试仪，如果你测量的是 RO 预处理系统下游的水质，在测试 SDI 值时应当按正常的给水流量运行 RO 系统，否则测试结果无效。2）安装 SDI 测试仪，注意先不要放 0.45um 滤膜。3）打开 SDI 测试仪上的阀门通水，允
3、许水流通过测试仪几分钟冲洗测试仪、进水管道及阀门。4）关闭阀门，用镊子夹起 0.45um 滤膜放入过滤器中，轻轻地勒紧镙钉帽。5）部分地打开阀门，让清水流过测试仪，慢慢地旋松一至两个镙钉帽，让水溢出过滤器以赶出过滤器中的空气。6）保持水仍然溢出过滤器，一旦你确信过滤器中无残留空气就轻轻地勒紧镙钉。全开阀门用压力调节阀调节压力使其指示在 30PSI（0.21MPa） 。7）用一个合适的容器收集水样，容器体积是不重要的，只要它能满足测试要求，介于100ml 到 500ml 之间的容积都能被使用，容器的种类可以是：量筒、烧杯、咖啡杯、可乐瓶等等。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程28）
4、全开阀门，用计时表测量收集 100ml（或 500ml）水样的时间并记录 T（0）= 秒。在到达 100ml（或 500ml）刻度后继续保持阀门全开让水流动。9）从计时开始 5min 后，再测量收集 100ml（或 500ml）水样所需的时间并记录 T（5）= 秒。用同样的方法测量分别在 10min 和 15min 后收集 100ml（或 500ml）水样所需的时间并记录 T（10）= 秒和 T（15）= 秒。在 T（15）测试完成后，测量可终止，根据以上数据计算 SDI 值。但也可以继续测量 T（20）和 T（ 30） ，但这并不常用。10）计算 SDI 值：SDI（T t）=100（1T
5、i/Tf）/T t式中： SDI污染密度指数Tt 总测试时间，单位为分钟通常为 15 分钟，但如果在 15 分钟内膜片 100%堵塞，则应按注的方法计算 SDI 值。Ti 第一次取样所需时间，单位为秒Tf 15 分钟以后（或更短时间）取样所需时间，单位为秒例如： 开始收集 500ml 水样所需时间 Ti 为 25 秒，15 分钟后的时间 Tf为 42 秒，则 SDI值为：SDI（15）=100（125/42 ）/15=2.7注：（1）如果在 15min 内的任何时候，膜片 100%堵塞（流量下降到慢慢向下滴） ，停止测试并按下面的方法计算 SDI 值：SDI=100/Tt例如： 在 4min
6、时，膜片被 100%堵塞，SDI 值为：SDI=100/4=25（2）接取 500ml 水样所需时间大约为接取 100ml 水样所需时间的 5 倍。如果接取 500ml水样所需时间远大于 5 倍，则在计算 SDI 值时，应采用接取 100ml 水样所用的时间。（3）测试两次或更多次 SDI 值是明智的，可使测试结果进行比较。当两次测试结果差别较大时，应再进行第三次测试。5.2 PH 值的测定5.2.1 分析仪器PHS-3C+ 型 PH 表5.2.2 试剂1）PH 4.00 标准溶液2）PH 6.86 标准溶液5.2.3 电极的准备1）新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于 PH4 标准缓冲
7、液中浸泡昼夜。使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂水中长期浸泡。使用中若发现有微锈污染，应放在 0.1mol/L 盐酸，浸泡 5min。用试剂水洗净后，再在 PH4 缓冲液中浸泡。若发现有油渍污染，则应用四氯化碳清洗。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程32）饱和氯化钾电极使用前最好浸泡在饱和氯化钾溶液稀释 10 倍的稀溶液中，贮存时把上端的注入口塞紧，使用前开启，应经常注意从注入口注入氯化钾饱和溶液至一定液位。5.2.4 仪器校正仪器开启半小时后，按仪器说明书的规定，进行调零，温度补偿和满刻度校正等操作步骤。5.2.5 PHS-3C+型 PH 表定位1）定位说明选用一
8、种 PH 值与被测水样相接近的标准缓冲液。定位前先用试剂水和 PH 标准液冲洗电极及塑料杯 3 次以上，然后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻地吸干（勿用滤纸去擦拭，以免电极底部带静电导致读数不稳定）将定位液倒入塑料杯内，浸入电极，稍摇塑料杯数秒钟测量水样温度（要求与定位缓冲温度一致） ，查出该温度下定位缓冲液的 PH 值，将仪器定位至该 PH 值。重复调零 , 校正定位 12 次，直至稳定为止。2）PH 表标定方法仪器采用两点标定法：定位标定和斜率标定。（1）定位标定（STAND）：按菜单键选择“STAND”功能（定位零点调整） ，清洗电极，将电极放入 PH6.86 标准溶液中（约等 15 秒）
9、，按“” “”上下键，进行零点调整，使仪器显示数值为 6.86PH。（2）斜率标定（SLOPE）：清洗电极，按菜单键选择“SLOPE”功能（斜率定位） ，将电极放入 PH4.00 标准溶液中（约等 15 秒） ，按“” “”上下键，进行斜率调整，使仪器显示数值 PH 为 4.00。注意：标定时的温度补偿操作与测量时的温度补偿操作相同。5.2.6 水样测定将塑料杯及电极用试剂水洗净后，再用被测水样冲洗 2 次以上。然后，浸入电极并进行PH 值测定。记下读数即为测定值 。5.3 钠的测定5.3.1 分析仪器1）DWS-51 型钠离子浓度计2）聚乙铣烧杯5.3.2 试剂1）PNa2 标准溶液2）PN
10、a5 标准溶液3）二异丙胺碱化剂5.3.3 仪器的校正定位1）仪器预热半小时。2）将“选择”开关旋钮置在 PNa 位置， “斜率”调节旋钮顺时针旋足， “温度”调节旋钮调节在当前溶液的温度值。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程43）在二只聚乙铣烧杯中，分别加入 PNa2、PNa5 标准溶液，在上述二只烧杯中各加入二异丙胺碱化剂，调节溶液 PH 为 10 以上。 4）把电极浸入溶液中，待读数稳定后，调节“定位”旋钮，使仪器显示为 2.04PNa。 5）从烧杯中取出电极，用除盐水淋洗电极，再用 PNa5 溶液淋洗。6）把淋洗后的电极浸入 PNa5 标准溶液烧杯中，待读数稳定后，调节“
11、斜率”旋钮，使仪器显示为 5.00PNa 值。7）重复以上步骤直至不用再调节“定位”和“斜率”为止，此时仪器校准结束。5.3.4 水样测定用碱化后的水样冲洗电极和电极杯 2 次以上，最后重新取碱化的被测水样，摇匀将电极浸入被测水样中，按下“读数”开关待仪表指示稳定后，记录读数，即为被测水样中的含钠量。5.4 电导率的测定 5.4.1 分析仪器DDS-11A 电导率仪5.4.2 仪器校正1）电导仪的操作应按使用说明书的要求进行。2）未开电源开关前，观察指针是否指零，如不指零，可调正表头上的螺丝，使表指针指零。3）将校正，测量量开关置“ 校正”档。4）打开电源开关，并预热数分钟“校正”调节器使电表
12、满刻度 。5.4.3 水样测定1）电导率300us/cm 的水样用高周 。2）将量程开关打在电导率适当范围。3）根据电极的常数用电极常数补偿调节器调正一致。并选用合适的电极。4）用被测水样冲洗电极后浸入水样，然后打开测量档进行测定重复取样测定 23 次，测定结果读数相对误差均在3%以内，即为所测的电导率值。同时记录水样温度。5）若水样温度不是 25，测定数值按下式换算为 25的电导率值。S(25 oC)= )251(tKS式中：S(25 ) 换算成 25时水样的电导率 us/cm， 水温为 t时测得的电导率 us，StK 电导池常数 cm-1， 温度校正系数（通常悄况下 近似等于 0.02）
13、，t 定时水样温度。广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程55.5 硅的测定5.5.1 分析仪器1）分光光度计2）聚乙烯瓶3）10 ml 移液管4）10mm 比色皿，100mm 比色皿5）50ml 容量瓶5.5.2 试剂1）盐酸（ 1+1）溶液2）10%钼酸铵溶液3）10% 草酸溶液4）1，2，4 酸5.5.3 水样测定1）水样含 SiO2量在 15mg/L 的测量方法。（1）用容量瓶取 50ml 水样注入聚乙烯瓶中。（2）加盐酸（1+1）1ml，摇匀加入 10%钼酸铵溶液 2ml，摇匀放置 5 分钟，加 10%草酸溶液 5ml，摇匀放置 1min，再加 1，2，4 酸 2ml，摇匀
14、放置 8min。（3）在分光光度计上用 660nm 波长，10mm 比色皿，以高纯水作参比测定吸光度。（4）根据测得吸光度，从下式计算 SiO2含量。水样中 SiO2含量= （水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数2）水样含 SiO2 量在 1100g/L的测定方法（1）用容量瓶取 50ml 水样注入聚乙烯瓶中，（2）加盐酸（1+1）1m1，加 10%钼酸铵 2ml 摇匀后放置 5min，加 10%草酸 2ml，摇匀后放置 1min，加 1，2，4 酸还原剂 2ml，摇匀放置 8min。（3）在 721 分光光度计上用波长 815nm，100mm 比色皿，以高纯水作参比测定吸光度。（4）根据测得
15、吸光度，从下式计算 SiO2含量。水样中 SiO2含量= （水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数5.6 联氨的测定5.6.1 分析仪器1）分光光度计2）50ml 比色管3）10 ml 移液管4）30mm 比色皿5.6.2 试剂二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液广州恒运集团公司 B、C 、D 厂 化学运行规程65.6.3 水样测定1）取 50ml 水样注入比色管，用移液管加入 5ml 对二甲氨基苯甲醛一硫酸溶液。混匀，放置 3min，2）在分光光度计 454nm 处用 30mm 比色皿，以试剂水作参比测定吸光度，3）根据测定的吸光度，从下式计算联氨的含量。水样中联氨含量=（水样吸光度 试剂空白 截距）工作系数5.7 磷酸盐的测定5.7.1 分析仪器1）分光光度计2）50ml 比色管3）10ml 移液管4）30mm 比色皿5.7.2 试剂钒钼酸铵溶
