浙江东盈药业有限公司头孢原料药环评

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1、浙江东盈药业有限公司年产 50 吨头孢类无菌原料药 GMP项目环境影响报告书(简 本)国 环 评 证 乙 字 第 2004 号二 六 年 九 月HANGZHOU ACADEMY OF ENVIRONMENTAL SCIENCE本报告简本仅供公众调查公示期间查阅用1目 录1 项目概况 .11.1 公司概况和项目由来 .11.2 项目名称和性质 .11.3 立项情况 .11.4 建设规模 .11.5 项目建设地点 .12 工程内容及污染因素分析 .22.1 项目工程内容 .22.2 项目污染源强汇总 .43 选址周边环境及保护目标 .63.1 周边环境概况 .63.2 周边环境质量现状 .63.3

2、 保护目标 .74 环境影响分析 .84.1 环境空气影响分析 .84.2 水环境影响分析 .84.3 声环境影响分析 .84.4 固体废物影响分析 .95 对策措施 .106 总量控制及环境效益 .116.1 总量控制 .116.2 环境效益 .117 环境可行性及评价结论 .127.1 是否符合国家产业政策 .127.2 是否符合城市环境功能区划和城市总体发展规划,做到合理布局 .127.3 技术与装备政策是否符合清洁生产 .127.4 是否做到污染物达标排放 .127.5 是否满足国家和地方规定的污染物总量控制指标 .137.6 是否能维持地区环境质量,符合功能区要求。 .138 环评总

3、结论 .14附图 浙江东盈药业有限公司年产 50 吨头孢类无菌原料药 GMP 项目环境影响报告书(简本)-1-1 项目概况1.1 公司概况和项目由来浙江东盈药业有限公司是盈天医药集团有限公司与上虞仁和精细化工有限公司合资成立的生产型企业,主要从事头孢类无菌原料药(GMP)的研发、生产和经营。盈天医药集团有限公司具有较强的研发、生产和药品市场开拓能力,随着集团公司的迅速发展,在战略上极需在国内建立一个 GMP 原料药生产基地。上虞仁和精细化工有限公司一直致力于开发合成具有先进技术的医药中间体,产品大部分出口,该公司的头孢类无菌原料药合成技术在国内处于领先地位,特别是头孢夫辛钠的合成技术,取得了工

4、艺技术的突破,大大提高了产品质量,而成本却大幅度降低。盈天公司和仁和公司的合资,将会使双方的优势得到更好发挥,从而做大做强企业。浙江东盈药业有限公司拟投资 1500 万元建设年产 50 吨头孢类无菌原料药 GMP 生产线,其工艺是完成最终产品的前一步化学合成(酸碱成盐,即结晶) ,再通过物理方法进行过滤、洗涤、烘干、包装得到无菌原料药。项目选址于仁和公司现有厂区内。1.2 项目名称和性质(1)项目名称:浙江东盈药业有限公司年产 50 吨头孢类无菌原料药 GMP 项目(2)项目性质:新建1.3 立项情况上虞市发展计划局:虞计外资200579 号。1.4 建设规模该项目总投资人民币 1500 万元。建成年产 50 吨的头孢类无菌原料药 GMP 生产线,生产产品为头孢呋辛钠,项目实施后,可实现年销售额 1.5 亿元,年上缴税收近 250

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