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1、2009 理化检验技术师模拟试题-基础知识 1 A1 型题-单选题以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑A2 型题-案例单选题B1 型题-共享答案单选题以下提供若干组考题.每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个与考题关系密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择X 型题-多选题以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂
2、黑1.样品是否要进行预处理，其决定的根据是 A. 检测的目的和要求B. 检测的要求和样品的性状C. 检测的要求和样品的数量D. 待测物的性质和所用分析方法E. 待测物的数量和所用分析方法2.样品预处理的干灰化法主要适用于 A. 非金属及其化合物B. 金属及其化合物C. 不易挥发的金属及其化合物D. 有机化合物E. 不易挥发的有机化合物3.微波消解法达到消化目的的机制是 A. 微波加热作用B. 微波振动作用C. 微波提高酸的氧化性D. 微波浓缩消解液E. 微波加热和振动作用4.测定头发中微量锌时，最常用的样品预处理方法是 A. 干灰化法B. 酸消解法C. 固相萃取法D. 衍生技术E. 溶剂萃取法
3、5.样品预处理的干灰化法通常是 A. 在 300400下灰化B. 在 400500下灰化C. 在 500600下灰化D. 在 600700下灰化E. 在 700800下灰化6.用微孔滤膜采集金属化合物后，常用的消解液是 A. 硝酸盐酸B. 硫酸盐酸C. 盐酸高氯酸D. 硝酸高氯酸E. 硫酸高氯酸7.在分析化学中样品预处理所使用的试剂应首先符合 A. 极性强B. 溶解度大C. 空白值低D. 挥发性小E. 价格低8.在滴定分析中，标定盐酸溶液常用的基准物质是 A. 碳酸氢钠B. 硼砂C. 硫酸钠D. 氢氧化钠E. 邻苯二甲酸氢钠9.层析法的比移值 Rf 为 A. 原点到斑点的距离/原点到溶剂的距离
4、B. 原点到斑点中心的距离/斑点到溶剂前沿的距离C. 原点到溶剂前沿的距离/原点到斑点中心的距离D. 原点到斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离E. 原点到溶剂的距离/原点到斑点的距离10.在酸碱滴定中，为了得到正确的结果，指示剂变色的 pH 范围必须选在 A. 7B. 7C. 7D. 化学计量点的 pH 值附近E. 化学反应等当点11.强碱滴定弱酸的突跃范围在 pH 为 A. 9.704.30B. 9.707.70C. 7.709.70D. 6.307.00E. 4.309.7012.纸层析是 A. 常量分析方法B. 半微量分析方法C. 微量分析方法D. 超微量分析方法E. 不能做定量分析的
5、13.在放热反应中，温度增加 10将会 A. 不影响反应B. 不改变反应速度C. 降低平衡常数D. 使平衡常数减半E. 使平衡常数增加一倍14.络合滴定的络合物必须满足下列哪一种情况 A. LgK 稳10B. LgK 稳10C. LgK 稳6D. LgK 稳6E. LgK 稳在 8 附近15.化合物 EDTA(乙二胺四乙酸)同阳离子结合生成 A. 螯合物B. 笼形(包合)物C. 非化学计量的化合物D. 聚合物E. 离子交换剂16.指示剂的变色范围 pHA. pKIn10B. pKIn5C. pKIn1D. pKIn0.5E. pKIn0.117.根据酸碱质子理论，下列说法最正确的是 A. 同一
6、物质不可能既有酸的作用又有碱的作用B. 任一酸失去一个质子后成为碱C. 碱不可能是阳离子D. 碱不可能是阴离子E. 碱可能是中性离子18.混合指示剂与一般指示剂相比 A. 指示剂变色范围窄，颜色变化明显B. 指示剂变色范围宽，颜色变化明显C. 与一般指示剂相同D. 指示剂变色范围窄，颜色变化不明显E. 指示剂变色范围宽，颜色变化不明显19.某一多元碱，当 C*Kb110-8，C*Kb210-8 且 Kb1/Kb2104，则 A. 第一步电离的碱离子不可被滴定，第二步电离的碱离子可被滴定B. 第一步电离的碱离子可被滴定，第二步电离的碱离子也可被滴定C. 两步电离的碱离子可同时被滴定D. 两步电离
7、的碱离子都不可被滴定E. 第一步电离的碱离子可被滴定，第二步电离的碱离子不可被滴定20.按照化学分析法分类，包括下列哪两部分 A. 定性法和定量法B. 化学法和仪器法C. 滴定法和重量法D. 成分分析法和结构分析法E. 常量法和微量法21.在化学定性分析的反应中下列哪一种现象不可以利用 A. 颜色改变B. 气体产生C. 沉淀溶解D. 溶液酸度改变E. 沉淀产生22.在强酸强碱滴定中，溶液的浓度愈稀，则 A. 突跃愈小，可任意选择指示剂B. 突跃愈小，可供选择的指示剂愈少C. 突跃愈小，可供选择的指示剂愈多D. 突跃愈大，可供选择的指示剂愈少E. 突跃愈大，可供选择的指示剂愈多23.滴定度是指
8、A. 每毫升标准溶液相当于被测物质的质量B. 每毫升标准溶液中，所含溶质的浓度C. 标准溶液中，所含溶质的质量D. 标准溶液中，所含溶质的浓度E. 每毫升标准溶液中，所含待测物质的浓度24.某一化学物质若可以直接配制标准溶液或作为标定标准溶液的物质，不必具备下列哪种条件 A. 物质的纯度要高B. 物质的组成要与化学式完全相符C. 性质稳定D. 具有较大的摩尔质量E. 具有氧化还原性质25.饱和的氢氧化钠溶液的摩尔浓度是(溶液的比重是 1.56，浓度为 52%)A. 5mol/LB. 10mol/LC. 12mol/LD. 18mol/LE. 20mol/L26.在重量分析法中，对于无定形沉淀的
9、洗涤，应选用的洗涤剂是 A. 冷的稀沉淀剂B. 热的电解质溶液C. 沉淀剂加有机溶剂D. 热水E. 冷水27.下列各酸的酸度相等时，哪种溶液的摩尔浓度最大 A. HClO4B. CH3COOHC. HClD. H3BO3E. H2SO428.HPO42-的共轭碱是 A. H2PO4-B. H3PO4C. PO43-D. OH-E. H+29.0.100mol/L 硫酸溶液的氢离子浓度为 A. 0.200mol/LB. 0.190mol/LC. 0.150mol/LD. 0.109mol/LE. 0.100mol/L30.重量分析方法中，关于恒重的叙述下列哪种正确 A. 恒重前后两次质量相差不超
10、过0.2mg 即为恒重B. 两次称量质量相差不超过 0.2mg 即为恒重C. 恒重前后两次质量相差不超过 0.02mg 即为恒重D. 恒重前后两次质量相差不超过 2mg 即为恒重E. 两次称量质量相差不超过 0.02mg 即为恒重31.化学定性分析对照试验的目的是 A. 检查试剂和试验用水B. 检查试验用具C. 检查试剂和反应条件D. 检查样品预处理E. 检查操作过程32.有关酸碱指示剂的性质，错误的叙述是 A. 多数是有颜色的物质B. 它们是弱酸和弱碱C. 它们解离常数的数值确定发生颜色改变时 pHD. 指示剂应当用量大，为的是能清楚看到颜色改变E. 温度是影响滴定的一种因素33.酸碱滴定选
11、择指示剂时，不需要考虑的情况是 A. 等当点的 pHB. 指示剂的 pH 范围C. 滴定方向D. 指示剂的颜色E. 指示剂的摩尔浓度34.吸水硅胶中加入哪一种物质可成为变色硅胶 A. 氯化钴B. 硫酸铜C. 硫酸铁D. 氯化锰E. 硫酸铬35.在络合滴定中，金属离子与 EDTA 形成的络合物越稳定，在滴定时允许的 pHA. 越高B. 越低C. 越保持不变D. 越接近中性E. 越没有关系36.灼烧过的化合物，放置在干燥器中，主要是使其在称量前这一段时间中保持 A. 组成不变B. 重量不变C. 化合物不氧化D. 化合物不分解E. 化合物不聚合37.原子荧光光谱是 A. 原子的电子跃迁产生的光谱B.
12、 原子的各层电子跃迁产生的光谱C. 原子的外层电子跃迁产生的光谱D. 原子的内层电子跃迁产生的光谱E. 原子的 s 层电子跃迁产生的光谱38.原子光谱是由哪种跃迁产生的 A. 原子在能级之间B. 基态原子在能级之间C. 电子在能级之间D. 电子在基态原子的能级之间E. 电子在激发态原子的能级之间39.在波尔兹曼公式中，激发态原子数与下列哪项无关 A. 温度B. 气压C. 基态原子数D. 原子激发能E. 元素的性质40.选择原子吸收光谱法测量条件应包含 A. 选择分析线、灯电流、火焰类型及状态B. 选择分析线、灯电流、通带宽度和原子化条件C. 选择火焰类型、火焰状态、火焰高度和灯电流D. 选择分
13、析线、灯电流和原子化器及其操作条件E. 选择光源及其电流、原子化器及其操作条件41.基体改进剂在原子吸收光谱法中，常用来消除 A. 光谱干扰和电离干扰B. 光谱干扰和物理干扰C. 物理干扰和电离干扰D. 化学干扰和电离干扰E. 背景吸收和电离干扰42.原子吸收光谱法中，方法的特征浓度是指 A. 能产生 1%吸收或 0.044 吸光度时，样品中待测元素的浓度或量B. 能产生 1%吸收或 0.0044 吸光度时，样品中待测元素的浓度或量C. 标准曲线的斜率D. 标准曲线的截距E. 能以适当的置信度被检出的元素最低浓度或最小量43.荧光物质的分子一般都具有 A. 氢键B. 共价键C. 双键D. 共轭
14、双键E. 氢键和共价键44.荧光光度法中，在测量荧光时，检测器与激发光通常成 A. 180角B. 90角C. 60角D. 45角E. 30角45.荧光物质分子中引入OH 时 A. 荧光强度增加B. 荧光强度不变C. 荧光强度降低D. 荧光强度明显降低E. 荧光强度可能增加，也可能降低46.在电化学分析法中，玻璃电极对阳离子的相应顺序为 A. KNaHB. KHNaC. HNaKD. HKNaE. NaKH47.在电位分析法中，电极的标准电位是指 A. 参与反应的所有物质的活度等于 0 时的电极电位B. 参与反应的所有物质的活度等于 1 时的电极电位C. 参与反应的所有物质的活度等于 2 时的电
15、极电位D. 参与反应的所有物质的活度等于 3 时的电极电位E. 参与反应的所有物质的活度等于 4 时的电极电位48.红外光谱法适用做 A. 原子结构分析、分子结构分析、定性和定量分析B. 原子结构分析、分子结构分析和定性分析C. 原子结构分析、分子结构分析和定量分析D. 原子结构分析、定性和定量分析E. 原子结构分析和分子结构分析49.在 GC-MS 中，说法最正确的是 A. GC 既起到分离作用，又起到检测作用B. GC 只起到分离作用，MS 起到检测作用C. GC 只起到分离作用，MS 起到分离和检测作用D. GC 既起到分离作用，又起到检测作用，MS 也起到检测作用E. GC 既起到分离
16、作用，又起到检测作用，MS 起到分离和检测作用50.分离度是衡量气相色谱柱的总分离效能的指标，定义为 A. 相邻两组分色谱峰保留值之差与两峰底宽度平均值之比B. 相邻两组分色谱峰保留值之和与两峰底宽度平均值之比C. 相邻两组分色谱峰保留值之差与两峰底宽度平均值之积D. 相邻两组分色谱峰保留值之和与两峰底宽度平均值之积E. 相邻两组分色谱峰保留值之差与两峰底宽度之和之比51.与填充色谱柱相比，毛细管色谱柱的优点是 A. 分析速度快B. 分离效能高C. 灵敏度高D. 精密度好E. 能直接定性单选题9052.选择气相色谱法固定液的最正确原则是根据 A. 待测物的分子量B. 待测物的沸点C. 待测物的熔点D. 待测物的官能团E. 待测物的极性单选题9053.在气相色谱法中，死体积是色谱柱内 A. 固定相所占体积B. 固定液和担体所占体积C. 担体所占体积D. 固定液和气体所占体积E.
