分子生物学考题

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1、分子生物学试题（一）一、名词解释：（每题 3 分，共 30 分）1、物理图谱指应用限制性核酸内切酶，将 DNA 分子降解成大小不同的片段，再将这些片段排列成一定顺序的图谱。2、SSB 可与 DNA 单链相结合防止核酸酶对 DNA 的水解及防止 DNA 单链重新构成双链并使前端 DNA 双螺旋的稳定性降低、易于解开的蛋白质。3、断裂基因是指真核生物的基因是由编码序列和非编码序列构成的，编码序列被非编码序列分割开来。4、同源重组、是指减数分裂过程中同源染色体间的遗传物质的交换。重组对之间具有同源性。5、trans-acting element、调节蛋白通过扩散结合于细胞内的多个靶位点，发生突变后将

2、同时影响不同染色体上等位基因的表达，这种作用为反式作用，这些调节蛋白即称为反式作用因子。6、反义 RNA 为载体，即基因载体或称克隆载体、，是在基因工程中为“携带”感兴趣的外源DNA、实现外源 DNA 的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些 DNA 分子，具有自我复制和表达功能。7、母源影响基因、是指果蝇在个体发育中，其身体极性的分化受到来源于母本的抚育细胞、滤泡细胞、和脂肪体细胞的基因的影响，这些被输入到卵母细胞的基因称为母源影响基因，对卵子的发育有重大影响。8、CpG 岛是指在某些基因上游的转录调控区及其附近，存在着成串的 CpG 二核苷酸序列，长度可达 12kb,这段序列往往被称为

3、CpG 岛。其上的大部分 CpG 不被甲基化。9、热休克蛋白是指生物体在适宜温度范围以上，经热诱导合成的一系列蛋白，它们参与靶蛋白的活性和功能的调节。对生物体具有保护作用并在细胞的正常生长和发育中起重要作用。10、功能基因组学是依附于对 DNA 序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。二、是非题（对的打“”，错的打“”；每题 1 分，共 10 分）1、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 （ ）2、真核基因的外显子是成熟的 mRNA 或蛋白质中的存在序列，内含子是初级转录产物 hnRNA 加工成熟时被切除的序列。外显子是有功能的，内含子是无功能

4、的。 （ ）3、DNA 复制的半不连续模型是由复制时两条 DNA 单链分别复制得来的。（ ） 4、锌指（Zn finger）是转录因子转录激活功能区的一种结构模式。 （ ）5、IS 元件整合到靶位点时会导致靶位点产生序列重复。 （ ）6、增强子具有启动子的功能。 （ ）7、假基因通常与它们相似的基因位于相同的染色体上。 （）8、C0t1/2 与基因组大小相关，与基因组复杂性也相关。 （）9、大肠杆菌中 SOS 反应的最主要作用是通过在原始 DNA 损伤区附近导入补偿突变来提高细胞存活率。 （）10、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。 （）三、选择题（每题 1 分，共 20 分）1、

5、 大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 与- 无关。 （ ）A. DNA 复制 B. DNA 修复C. 基因重组 D. 基因突变2、卫星 DNA 是一类： （）A. 高度重复的 DNA 序列 B.中度重复的 DNA 序列C. GC 丰富的 DNA 序列 D.不编码的 RNA 序列3、DNA 连接酶催化的化学反应 （）A、可以填补引物遗留下的空隙 B、水解引物C、向 3-OH 末端加入 dNTPD、生成磷酸二指键 E、生成氢键4、下列序列中的哪一个可能是 mRNA：5-AUAGGCGAU3的对应基因序列（）A. 3-TATCCGCTA5 B. 5-ATCGCCTAT3C. 5- TATCCGCTA3 D

6、. 3-UAUCCGCUA55、用实验证实 DNA 半保留复制的学者是 （）A.Watson 和 Crick B.KornbergC.Sanger D.NierenbergE.Meselson 和 Stahl6、点突变引起的后果是 （）A、DNA 降解 B、DNA 复制停顿C、转录终止 D、氨基酸读码可改变E、氨基酸缺失7、tRNA 和 5s rRNA 是由真核生物哪种酶催化转录产生的？（）A、RNA 聚合酶 I B、逆转录酶C.RNA 聚合酶 D.RNA 聚合酶全酶E.RNA 聚合酶 8、识别转录起始点的是 （）A、 因子 B、核心酶C、 RNA 聚合酶的 亚基 D、 因子E、dna B 蛋

7、白9、核酶（ribozyme ） （）A.是有催化作用的蛋白质 B.以 NAD+为辅酶C.有茎环结构和随后的寡聚 U D.能催化 RNA 的自我剪接E.是由 snRNA 和蛋白质组成的10、构成最简单的启动子的常见功能组件是 （）A. TATA 盒 B. CAAT 盒 C. GC 盒 D. 上游调控序列（UAS ）E. 以上都不是11、原核生物和真核生物都有的 rRNA 是（）A. 18s-rRNA B. 5s-rRNA C. 5.8s-rRNA D.28s-rRNA E. 16s-rRNA12、真核生物的 TATA 盒是 （）A、DNA 合成的起始位点B、RNA 聚合酶与 DNA 模板稳定结

8、合处C、RNA 聚合酶的活性中心D、翻译起始点E、转录起始点13、目前认为基因表达调控的主要环节是 （）A. 基因活化 B. 转录起始 C. 转录后加工 D. 翻译起始 E. 翻译后加工14、cAMP 与 CAP 结合、CAP 介导正性调节发生在（）A. 有葡萄糖及 cAMP 较高时 B. 有葡萄糖及 cAMP 较低时C. 没有葡萄糖及 cAMP 较高时 D. 没有葡萄糖及 cAMP 较低时E. 葡萄糖及 cAMP 浓度极高时15、顺式作用元件是指 （）A. 基因的 5侧翼序列 B. 基因的 3侧翼序列 C. 基因的 5、3 侧翼序列D. 基因 5、3侧翼序列以外的序列 E. 具有转录调节功能

9、的特异 DNA 序列16、核糖体是 （）A. tRNA 的三级结构形式 B. 参与转录终止，因为翻译紧接着转录之后C. 有转运氨基酸的作用 D. 遗传密码的携带者 E. 由 rRNA 和蛋白质构成17、在重组 DNA 技术领域所说的分子克隆是指 （）A. 建立单克隆抗体 B. 建立多克隆抗体 C. 构件重组 DNA 分子D. 无性繁殖 DNA E.有性繁殖 DNA 18、可识别并切割特异 DNA 序列的称 （）A. 限制性核酸外切酶 B. 限制性核酸内切酶 C.非限制性核酸外切酶D. 非限制性核酸内切酶 E. DNA 酶19、有关 DNA 序列自动化测定的不正确叙述是 （）A. 用荧光代替了同

10、位素标记 B. 激光扫描分析代替人工读序C. 基本原理与手工测序相同 D. 不再需要引物E. 需要与手工序列分析相同的模板20、哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的？（）A. 所有物种中 V 基因的数目是相同的 B.J 是恒定区的一部分C. 各部分连接时，将产生缺失和重排 D. 当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排四、简答题：1、简述转座所引起的遗传学效应。（4 分）2、简述切除修复 DNA 的过程。（ 4 分）3、简述遗传密码（三联体密码）的兼并性（degeneracy）和摆动假设（wobble hypothesis）。（ 6 分）4、什么叫原癌基因？原癌基因是通

11、过什么途径活化的？（8 分）5、简述人类基因组计划成果体现的四个图谱。（8 分）五、分析问答题：1、假定你从一新发现的病毒中提取了核酸。请用最简单的方法确定：（1）它是 DNA 还是 RNA？ （2 ）它是单链还是双链？ (4 分)2、Nirenberg 等人是怎样利用核糖体结合技术进行遗传密码的破译的？（6 分）参考答案：、二、是非题：1、错 2、错 3、错 4、错 5、对 6、对 7、错 8、对 9、错 10、错三、选择题：1、D 2、A 3、D 4、A 5、E 6、D 7、E 8、D 9、D 10、A 11、B 12、B 13、B 14、C 15、D 16、E 17、D 18、B 19、

12、D 20 、C四、问答题：1、转座引起插入突变 转座产生新的基因转座产生染色体畸变转座引起生物进化2、特异核酸内切酶识别并结合于损伤部位，在 DNA 的 5端切断临近损伤部位的磷酸二酯键在 5外切核酸酶作用下切除损伤部位。 以另一条完整的DNA 链为模板，由 DNA PolI 在切口处催化局部的小段 DNA 的合成DNA 连接酶将所合成的新 DNA 片段与原来的 DNA 链连接起来，从而完成修复过程。3、遗传密码普遍存在与生物界中，由一种以上的密码子编码同一个氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。对应于同一氨基酸的密码子称为同一密码子。而遗传密码的摆动假设是由 Crick 于 1966 年为解释反

13、密码子中某些稀有碱基的配对和许多氨基酸有两个以上的密码子的问题而提出的。它是指密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些 tRNA 可以识别 1 个以上的密码子。4、是细胞内存在的一些对控制细胞生长和分化有关的基因，与病毒癌基因有广泛的同源性。若其发生突变，则可致癌。原癌基因活化途径：点突变LTR插入基因重排基因缺失基因扩增。5、遗传图，是指基因或 DNA 标志在染色体上的相对位置与遗传距离，常用基因或 DNA 片段在染色体交换过程中的分离频率厘摩（cm）表示。所用遗传标记为 RFLP、重复序列以及分散于基因组中的单个碱基的差异（单个核苷酸的多态性）。物理图，是指以已知核苷酸序列的 DNA 片段为“路标”，以碱基对作为基本测量单位（图距）的基因组图。用 STS 技术绘制基因组物理图是目前为止最有效的方法。转录图，也称 cDNA 图或表达序列标签图（EST），是用所得到的 cDNA 或 EST 筛选全长的转录本，并将该基因准确地定位于基因组上。人类基因组的核苷酸序列图，是分子水平上最高层次的、最详尽的物理图。测定 30 亿个核苷酸组成的全序列，目前已基本完成。因此，人类基因组计划进入后基因组时