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1、AWA对晕动病的预防作用摘要: 目的 通过建立大鼠晕动病模型，考察 AWA对晕动病的预防作用 方法 将 36只大鼠随机分为正常对照组、晕动病组、阳性药物对照组、低剂量 AWA组、中剂量 AWA组、高剂量 AWA组。以异食量，大鼠行为改变等晕动病指标及肾上腺组织 Vc含量变化,判断 AWA预防晕动病的效果。 结果 7天内平均异食高岭土量，实验药组与正常组、阳性药物对照组大鼠间无显著差异，且各组均显著低于晕动组。AWA组大鼠肾上腺组织 Vc含量明显高于晕动组。 结论 AWA 预防晕动病的效果初步得到证实。关键词: 晕动病；异食癖；肾上腺；维生素 C The Precaution Effect of
2、 AWA on Motion SicknessAbstract: Objective To study the precaution effect of AWA on motion sickness. Methods 36 rats were divided into 6 groups， the normal group, the motion sickness group, the positive drug control group（2mg/ml0.5ml）ratonceday、lower dosage of AWA group （5mg/m0.5m）ratonceday、middle
3、dosage of AWA group （10mg/ml0.5ml）ratonceday、high dosage of AWA 20mg/m0.5ml/ ratonceday. Appropriateness of Kolin consumption as an index of motion sickness in the rat, the exchange of habits and content of adrenaline vitamin C were also taken as the indexes of the precaution effect of AWA on rats c
4、urding motion sickness. Results The average amounts of gaoling earth were eaten by each rat in 7days:there were no significant differences amoung the test drug groups, the normal group and the positive group, each group was significantly less than the group of motion sickness. Conclusion The precaut
5、ion effect of AWA on motion sickness was proved preliminarily.Key words: motion sickness; appropriateness; adrenaline; vitamin C 晕动病是人们日常生活中常见的一种症候群，虽已有百余年的研究历史，但迄今对晕动病的预防还未取得重大突破 1。目前，市场上的预防药物多为镇静催眠药和抗组织胺类药物，副作用大，锥体外系作用较强，且禁忌症较多。生物波研究中心在进行药物试验过程中偶然发现，促波氨基糖（accelerating wave amino sugar, AWA）有预防晕动病的
6、作用，特别是对晕车、船者反映出前所未有的控制效果，同时未发现嗜睡，不适等副作用。为明确其预防晕动病的效果及建立效果评定的指标，选用 SD大鼠建立晕动病模型，以异食高岭土量的变化来判定症状产生及程度 2，同时以行为、体征改变及肾上腺组织维生素 C（vitamin C, Vc）含量变化为实验指标，来证实 AWA的预防效果。材料与方法1 材料1.1实验动物 成年 SD大鼠 36只（第三军医大学动物所） ，体重 170220g，雌雄各半，常规饲养。1.2实验材料高岭土（苏州中国高岭土公司） 具体配方：1kg 高岭土粉、10g 阿拉伯树胶，加水搅拌形成食物形状类似物，于 80烘干后，与饲料同时放入饲养笼
7、内。 Vc测试试剂盒、考马斯亮兰及标准蛋白（南京建成生物工程研究所） 。盐酸地芬尼多（湖南千金湘江药业 060107） 。晕动模拟器（自制、全程（0250V）调压器、小方桶（30cm30cm20cm） 。其余试剂均为市售，常规配制。2方法2.1大鼠模拟晕动刺激方法2.1.1将 30只 SD大鼠随机分为正常对照组，晕动病模型组，低剂量实验组（5mg/ml0.5ml） ，中剂量实验组（10mg/ml0.5ml） ，高剂量实验组（20mg/ml0.5ml） ，阳性药物对照组，每组 6只。2.1.2刺激方法：给药组大鼠每天灌胃一次，给药 30分钟后，将大鼠无束缚放到模拟器中，以 180r/min恒速持
8、续刺激 15min，每天一次。2.2指标测定方法2.2.1大鼠接受模拟刺激后的行为变化观测，采用每天定时观测的方法。2.2.2大鼠异食高岭土量测定：大鼠没有呕吐反射，但在受到异常运动刺激后，会出现一种类似于呕吐反射的行为，即异食癖 3。因此大鼠异食高岭土的量，一定程度上反映了晕动病症状是否产生及症状程度。实验开始后，于每天 8：00 记录 24小时内进食高岭土量。2.2.3大鼠肾上腺组织 Vc及蛋白质含量的测定连续刺激 6日后，分批处死各鼠，取肾上腺，称重，加入 9倍重量的生理盐水匀浆，取匀浆液离心，2000rpm,3min，取上清液进行 Vc含量测定，具体操作按试剂盒说明进行。计算公式：Vc
9、(g/ml)=（样品管 OD-空白管 OD）/（标准管 OD-空白管 OD）64。蛋白质含量（P）测定 另取上清适量，稀释 10倍，取 0.5ml，用考马斯亮兰显色，测 OD值，以标准蛋白（0.615mg/ml）为对照，=595nm，计算蛋白含量。P(mg/ml)=（样品管 OD-空白管 OD）/（标准管 OD-空白管 OD）0.61510。结果表示：Vc(g)/ P(mg)。结 果1大鼠接受模拟刺激后的行为变化：00.20.40.60.811 2 3 4 5 6实 验 天 数大鼠进食高岭土量(g) 正 常 组晕 动 组低 浓 度 组中 浓 度 组高 浓 度 组阳 性 药 物 组模拟刺激结束放
10、回笼后，晕动组大鼠表现出反应迟钝，活动量明显减少，无进食饮水行为，全身毛皮蓬松，排尿、排便次数增加等中枢抑制反应。给 AWA的各实验组动物及给盐酸地芬尼多预防组动物状态较好，排尿、排便次数无明显改变。2各实验组大鼠进食高岭土量变化情况见表 1。表 1 晕动实验中各组大鼠进食高岭土情况刺激后不同时间（d）大鼠进食高岭土量（g）组 别1 2 3 4 5 6正常组 0.137 0.208 0.415 0.275 0.48 0.023晕动组 0.037 0.337 0.822 0.467 0.937 0.698低剂量 AWA组 0.182 0.175 0.237 0.135 0.212 0.247中剂
11、量 AWA组 0.300 0.178 0.228 0.224 0.397 0.366高剂量 AWA组 0.138 0.100 0.001 0.085 0.168 0.390阳性药物对照组 0.20 0.31 0.28 0.33 0.32 0.40从表中可以看出，AWA 很好的控制了晕动症状的发生，且控制效果与剂量呈较大正相关性。结果用线形图表示见图 1。图 1 晕动实验中各组大鼠进食高岭土量的线形图从图中可以看出，晕动组进食高岭土量远大于正常组及给药各组（p0.05） ，且均在正常值范围内（0.150.3g）/天。3各实验组大鼠肾上腺组织的 Vc含量测定结果，见表 2、图 2。表 2 晕动实验
12、中各组大鼠 Vc含 量组 别 大鼠肾上腺组织 Vc含量（g）正常组 3.850.163晕动组 3.110.162阳性药物组 3.40.266AWA组均值 3.530.183图 2 各组大鼠肾上腺组织 Vc含量统计直方图由统计结果可以看出： AWA控制组 Vc含量明显高于晕动组（p0.05）,比正常组略低（p0.05) and they are all within the range of normal values (0.150.3g)/ day times.3. The determination of vitamin C content in adrenal of rats The re
13、sults show in Table 2 and Figure 2Table 2: Vitamin C content of rats in individual group in motion sickness experiment Groups Value rangeNormal Group 3.850.163Motion Sickness Group 3.110.162Positive Drug Group 3.40.266Experiment Drug Group 3.530.183Figure 2: Block diagram of adrenal vitamin C conten
14、t of rats in individual groupIt can be seen through the statistic results that the Vitamin C content of the rats in experiment drug (AWA) control group is remarkably higher than that of the rats in motion sickness group (p0.05).DiscussionRats do not have vomit reflex, but they will have a reflex beh
15、avior similar to vomit, called heterophile feature after experiencing the motion sickness stimulation. The experiment mentioned in this paper starts from this point of view, and takes the change of the heterophile feature as one of the objective indexes showing the occurrence and degree of motion si
16、ckness of rats. In addition, a thorough comparison of the adrenal Vitamin C content of rats in each individual experiment group has been made in this paper. Considering that the mechanism of motion 00.511.522.533.544.551Normal Motion sickness Dizziness termination AWA treatmentsickness involves the abnormal of endocrine function, with the higher level of hormone and neuro-transmitters 6-7, whic
