沉淀滴定法和重量分析法答案

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1、第八章 沉淀滴定法一、莫尔(Mohr )法1. 莫尔法测定 Cl- 采用滴定剂及滴定方式是 (B )(A) 用 Hg2+盐直接滴定 (B)用 AgNO3 直接滴定(C)用 AgNO3 沉淀后,返滴定 (D)用 Pb2+盐沉淀后,返滴定2. 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是 ( D ) (A) FeCl3 (B) BaCl2 (C) NaCl+Na2S (D) NaCl+Na2SO4 3. 用莫尔法测定 Cl-的含量时,酸度过高,将使( Ag2CrO4 不易形成,不能确定终点),碱性太强,将生成(生成褐色 Ag2O,不能进行测定) 。 4关于以 K2CrO4 为指示剂的

2、莫尔法,下列说法正确的是(C )(A)指示剂 K2CrO4 的量越少越好 (B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)本法可测定 Cl和 Br,但不能测定 I或 SCN(D)莫尔法的选择性较强二、佛尔哈德(Volhard)法5 ( )佛尔哈德法是以 NH4CNS 为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。6. 佛尔哈德法测定 Ag+时,应在( 酸性 )(酸性 ,中性),这是因为(若在中性介质中,则指示剂 Fe3+水解生成 Fe(OH)3,影响终点观察 ) 。 7 ( )用佛尔哈德法测定 Ag+,滴定时必须剧烈摇动。用返滴定法测定 Cl-时,也应该剧烈摇动。8以铁铵矾为指示剂,用返滴法以

3、NH4CNS 标准溶液滴定 Cl-时,下列错误的是( D )(A)滴定前加入过量定量的 AgNO3 标准溶液(B)滴定前将 AgCl 沉淀滤去(C)滴定前加入硝基苯,并振摇(D)应在中性溶液中测定,以防 Ag2O 析出三、法扬司(Fajans)法9 ( )在法扬司法中,为了使沉淀具有较强的吸附能力,通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。10. 卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下: 二甲基二碘荧光黄Br -曙红Cl -荧光黄。如用法扬司法测定 Br-时,应选(曙红或荧光黄)指示剂;若测定Cl-,应选(荧光黄)指示剂。 11. 用沉淀滴定法测定银,下列方式中适宜的是 ( C ) (

4、A) 莫尔法直接滴定 (B) 莫尔法间接滴定 (C) 佛尔哈德法直接滴定 (D) 佛尔哈德法间接滴定 12. 用佛尔哈德法测定 Cl-时,若不采用加硝基苯等方法,分析结果(偏低); 法扬司法滴定 Cl-时,用曙红作指示剂,分析结果(偏低) 。 (指偏高还是偏低) 13. 某一天然水样中含有 Cl-、CO 32-、PO 43-、SO 42-等杂质,应采用(佛尔哈德法)测定 Cl-的含量,这是因为( 在酸性条件下可消除上述离子的干扰 ) 。 第九章 重量分析法第一节 重量分析法的特点和分类第二节 沉淀重量法对沉淀的要求14. 按重量分析误差的要求,沉淀在溶液中溶解损失量应(0.2mg ) 。 15

5、. 重量分析法对沉淀的要求是(沉淀的溶解度要小, 损失量0.2mg; 沉淀要纯净,易于过滤和洗涤; 沉淀易转变为称量形式 ) 。 16. 重量分析法对称量形式的要求是(组成必须固定; 性质要稳定; 称量形式的摩尔质量要大) 。 17. 重量法测定铝时,称量形式可以是 Al2O3(Mr=101.96),也可以是 Al(C9H6NO)3(Mr=495.4),试样中铝含量小时采用(Al(C 9H6NO)3),称量形式测定结果的准确度高,如果在操作过程中称量形式均损失 1mg,则铝的损失量分别为( 0.5mg)和(0.05mg) 。 Mr(Al)=26.98 第三节 沉淀的溶解度及其影响因素一、溶解度

6、和固有溶解度二、活度积与溶度积三、溶度积与条件溶度积18. 有一微溶化合物 MmAn,在一定酸度下,在某溶剂中阳离子 M 和阴离子 A 均发生副反应,计算其溶解度的公式为( ) 。 nmnsKAp19. 微溶化合物 A2B3 在溶液中的解离平衡是: A2B3=2A + 3B。今已测得 B 的浓度为 3.010-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积 Ksp 是 ( A ) (A) 1.110-13 (B) 2.410-13 (C) 1.010-14 (C) 2.610-11 二 影响沉淀溶解度的因素20. 在含有 EDTA 的中性溶液中,BaSO 4 沉淀的溶解度比在纯水中有所增大, 这是由于(

7、钡离子产生络合效应) 。 21. 有一微溶化合物 MA,在一定酸度下,阴离子 A 有酸效应,计算其溶解度的公式为 ( ) 。 )(HAspK22. 在一定酸度和一定浓度 C2O42-存在下, CaC 2O4 的溶解度计算式为 ( C ) (A) s = (B) s = )OC(-24spc spK(C) s = (D) s = )()(-24-24spK )C(/-24sp23. Ag2S 的 Ksp=2.010-48,其在纯水中的溶解度计算式为 ( D ) (A) s = (B) s = 3sp3sp4/K(C) s = (D) s = 18. 下列试剂能使 BaSO4 沉-2s)(/-2s

8、)S(淀的溶解度增加的是 ( A ) (A)浓 HCl (B)1mol/L NaOH (C)1mol/L Na2SO4 (D)1mol/L NH3H2O 24. 陈化过程是(沉淀与母液一起放置一段时间的过程), 它的作用是(及小晶粒溶解,大晶粒长大使沉淀变得更加纯净) 。稳 态亚 稳 态第四节 沉淀的形成一、沉淀的类型25根据沉淀的物理性质, ,可将沉淀分为(晶形 )沉淀, (凝乳状 )沉淀和(无定形 )沉淀,生成的沉淀属于何种类型,除取决于(沉淀的性质)外,还与(形成沉淀时的条件 )有关。二、沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素26. 晶核的形成过程有(均相成核)与(异相成核)两种。当溶液的过

9、饱和度很低时,主要是(异相)成核,将得到(大)颗粒沉淀。27在沉淀的形成过程中,存在两种速度:(聚集速度 )和( 定向速度) 。当(定向速度)大时,将形成晶形沉淀。第五节 影响沉淀纯度的因素一、影响纯度的因素28. 共沉淀现象是指(当一种难溶性物质从溶液中析出时, 溶液中某些可溶性杂质被沉淀带下来而混杂于沉淀之中,这种现象称为共沉淀。 ) 。29. 今在铵盐存在下,利用氨水作为沉淀剂沉淀 Fe3+, 若铵盐浓度固定,增大氨的浓度, Fe(OH) 3 沉淀对 Ca2+、Mg 2+、Zn 2+、Ni 2+等四种离子的吸附量将是 ( C ) (A) 四种离子都增加 (B) 四种离子都减少 (C) C

10、a2+、Mg 2+增加而 Zn2+、Ni 2+减少 (D) Zn2+、Ni 2+增加而 Ca2+、Mg 2+减少 30在下列杂质离子存在下,以 Ba2+沉淀 SO42- 时,沉淀首先吸附( C)(A)Fe 3+ (B)Cl - (C)Ba 2+ (D)NO 3-31. 采用 BaSO4 重量法测定 Ba2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是 ( A ) (A)稀 H2SO4 (B)稀 NH4Cl (C)冷水 (D)乙醇 32. Fe(OH)3 是属于(无定型)型沉淀,洗涤该沉淀应选用(电解质水溶液) 。33. 吸留共沉淀与表面吸附共沉淀的主要区别在于(吸留发生在沉淀内部,吸附发生在沉淀表面;);吸留

11、与包夹的主要区别在于(吸留有选择性,包夹无选择性) 。34. 形成混晶共沉淀的主要条件是(杂质离子与构晶离子的离子半径相近、电子层结构相同,晶体结构相似,), 35如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成( D )(A)表面吸附 (B)机械吸留 (C)包藏 (D)混晶36 ( )由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。 37 ( )共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。38. 后沉淀现象是指(当沉淀与母液一起放置, 溶液中某些可溶性杂质离子在该沉淀表面上继续析出沉淀的现象。 ) 。 39 ( )重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时,可放置一段时间,以促使胶体微粒的胶凝,然

12、后再过滤。40. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是 ( B ) (A) 混晶共沉淀 (B) 吸附共沉淀 (C) 包藏共沉淀 (D) 后沉淀 二、提高沉淀纯度的措施六节 进行沉淀的条件一.晶形沉淀41. 获得晶型沉淀控制的主要条件是(稀溶液,热,沉淀剂缓慢加入,不断搅拌,陈化 )42 ( )沉淀 BaSO4 应在热溶液中进行,然后趁热过滤。二.无定形沉淀43. 无定型沉淀的主要沉淀条件是(浓,热溶液, 沉淀剂快速加入,沉淀完毕,加热水冲洗,加入适量电解质,不必陈化 ) 。44. 在重量分析中对无定形沉淀洗涤时,洗涤液应选择 ( B ) (A) 冷水 (B) 热的电解质稀溶液 (C) 沉淀剂稀

13、溶液 (D) 有机溶剂 45. 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是 ( D ) (A) 沉淀应在热溶液中进行 (B) 沉淀应在浓的溶液中进行 (C) 沉淀应在不断搅拌下迅速加入沉淀剂 (D) 沉淀应放置过夜使沉淀陈化 第八节 重量分析结果的计算46. 写出换算因数表达式: 实验过程 换算因数表达式测定 KHC2O4H2C2O42H2O 纯度,将其沉淀为 CaC2O4,最后灼烧为 CaO【M r(KHC2O4H2C2O42H2O)】/ 2Mr(CaO) 测定试样中 Fe 含量,将 Fe 沉淀为 Fe(OH)3,最后灼烧为 Fe2O32Mr(Fe)/ Mr(Fe2O3) 47. 用重量法测定氯化物中

14、氯的质量分数,欲使 10.0mg AgCl 沉淀相当于 1.00的氯,应称取试样的质量(g) ( B ) (Ar(Cl) = 35. 5, Mr(AgCl) = 143.3) (A) 0.1237 (B) 0.2477 (C) 0.3711 (D) 0.4948 48. BaSO4 法测定钡的含量,下述情况使测定结果偏高或偏低 ,还是无影响 ? (1) 沉淀中包藏了 BaCl2 _偏低_ (2) 灼烧过程中部分 BaSO4 被还原为 BaS _ 偏低_ 49. 用 BaSO4 重量法测定 Na2SO4 试剂纯度时,若沉淀吸留(包藏)了 Na2SO4, 测定结果(偏低,) 若吸留了 NH4Cl 则结果(偏高) 。( 填偏高、偏低或无影响) 50. 硫酸钡法测定钡的含量,下列情况使测定结果偏高或偏低还是无影响? (1) 沉淀带下了沉淀剂 H2SO4 _无影响 _ (2) 试液中 NO3-被共沉淀 _偏低_ _ (3) 试液中 Fe3+被共沉淀 _偏高 _

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