《ApoTome光学成像系统》由会员分享，可在线阅读，更多相关《ApoTome光学成像系统（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、ApoTome 光学成像系统技术与应用ApoTome 光学成像系统刘进席超北京师范大学生命科学学院生命科学仪器 2010 第 8 卷/2 月刊摘要荧光显微镜已被广泛地应用于生物样本的荧光成像.然而在观察较厚样本时,来自非焦平面的荧光信息会使荧光图像变得模糊对比度不够背景较亮.甚至有的时候一些很蕈导的结构因此被掩盖而无法被观察到.目前有很多种光学切片方法可以用来去除这种非焦平面荧光的影响,例如激光共聚焦扫描显微技术或 3D 去卷积技术等.本文介绍了一种可以在普通荧光显微镜上实现光学切片成像的方法,并着重介绍了 ApoTome 光学成像系统的构造和原理.光学切片显微技术已被广泛地应用于生物样本的三
2、维荧光成像.目前最为常用的光学切片显微技术是激光共聚焦扫描显微镜(confocallaserscanningmicroscope,CLSM),CLsM 利用点扫描的方法获得清晰的光学切片.1997 年,M.A.A.Neil 等介绍了另外一种光学切片成像技术结构光学显微镜(structuredilluminationmicroscopy,SIM),利用该方法可以在一台普通的荧光显微镜上实现光学切片成像.1.SIM 成像原理普通荧光显随在观察较厚的生物样本时,例如观察组织切片中的多层细胞.由于受非焦平面杂散荧光的干扰,使得所获取的荧光图像变得模糊,对比度不够,图像信噪比不过高.甚至有时候一些很重要
3、的结构因此被掩盖在背景之中,而无法被观察到.SIM是将刻有均匀暗条纹的栅格插入荧光光路中(光路图如图 1 所示),因此从显微镜中观察到的焦平面的图像中有条纹的投影.带有栅格的图像中包含了样本不同结构与焦平面不同距离的信息.有些样本的结构在焦平面内,而有的在焦平面的上方或者下方也进入了焦平面内.来自非焦平面的荧光信息在图像中显示为比较模糊的区域.当栅格移动时,这部分区域的来自焦平面荧光信号的亮度(对比度)会显着提高,而来自非焦平面荧光信号的亮度仍然是比较模糊的.根据这种亮度的差异,可以用来区分荧光信号是否来自于焦平面,最后再用一种算法公式通过图像处理软件将三张原始图片进行计算和整合,最终得出一张
4、全部来自焦平面荧光信号的清晰图像.该方法也被称为条纹投影成像技术-61.图 1:SIM 成像光路示意图2.ApoTome 光学成像系统介绍德国 ZEISS 公司基于 SIM 的成像原理研发出了ApoTome 光学成像系统,该系统就是应用条纹投影成像技术来去除非焦平面荧光影响的.一套 ApoTome 光学成像系统主要由以下几个组件所组成.2,1 一台普通的正置或倒置荧光显微镜显微镜上要求预留有安装 ApoTome 插片的位置,例如 ZEISS 公司的 AxioImager.Z1/D1,AxioObserver.Z1/D1 等产品均可扩展成为 ApoTome 成像系统.2.2ApoTome 插片A
5、poTome 插片中装有高精度的马达和条纹栅格,作者简介:刘进,男,博 t 通讯地址:北京师范大学生命科学学院邮编:l00875 职称:T程师Email:liujinbnu.edu.(tn 电话:OlO-5880868810 第 8 卷/2 月刊技术与应用的马达可以使栅格移动至三个特定位:可以获得二=三张不同的数码原始图像 .校准工具箱配有相应的校准工具,用于相位校准准.,计算机和 AopTome 控制软件原始荧光图像,并经计算机处理之后的清晰图像.le 成像效果及特点:成像系统所收集的原始图片如图 2 所扣包含了荧光信号信息和均匀的暗色条空过计算机处理之后可以生成一张最终.不使用 ApoTo
6、me 成像系统所获取的如图 4 所示.经对比之后不难发现,经系统所获取的图像与普通荧光图像相比,像中的栅格投影后能有效地去除非焦平,显着地增强了图像的锐利度和对比度.图 2:带有栅格的原始图像图 3:经过处理之后的图像目 4:普通荧光显微镜的图像(以上由 AxioOberverZ1 显微镜,ECPlanNeofluar63x/1.25Oil 物镜所成像)ApoTome 成像系统主要具有以下特点:3.1 图像收集和处理的时间较短由于 ApoTome 成像系统采用的是宽场照明成像,所以与 CLSM 的点扫描成像相比所需的时间相对较快.其图像处理的时间取决于图像的大小,一张 512x512图像约需
7、30ms,一张 13001000 图像约需 lOOms.3.2 图像的纵向分辨率均一性较好ArwedWeigel 等比较 TApoTome 成像系统与 CLSM的分辨率差异.研究结果表明,观察荧光微球时,ApoTome 的纵向分辨率不如 CLSM,而横向分辨率与普通宽场荧光显微镜相比有很大的改善;观察较均匀的荧光切片时,ApoTome 的纵向分辨率的均一性要优于 CLSM83.4.展望ApoTome 系统可以从荧光样本中获得光学切面.非焦平面的荧光能被很好地去除,可以增强图片的锐利度,增强信噪比(对比度),增强轴向的分辨率.同时可使用传统荧光光源,不需使用昂贵的激光,研究者可以最经济的成本获得
8、消除荧光影像非焦面杂光的功能.另由于软件运算时间大大地减少,且不必要采集 z 轴多层影像即可做锐化的运算处理,研究者得以迅速判断所采集的影像的样本优劣,并迅速从中获得更精确的信息,大大提高了研究的效率.最近也有研究者用非线性的栅格替代线性的栅格【4_,或者将栅格投影从二维扩展到三维投影,这些改进措施都进一步提升了 SIM 的成像分辨率,有的已经甚至超过了传统的 CLSM.随着 ,SIM 的技术不断创新和发展,SIM 必将在生命科学研究领域做出更大的贡献.参考文献:【1】M.A.A.Neil,R.Ju?kaitisR,andT.Wilson,Methodofobtainingopticalsec
9、tioningbyusingstructuredlightinaconventionalmicroscope.Opt.Lett.199722:1905-1907.【2L.H.Schaefer,D.Schuster,J.Schaffer,Structuredilluminationmicroscopy:artefactanalysisandreductionutilizingaparameteroptimizationapproach,JournalofMicroscopy,2004,Vo1.216,165-174.3BrakenhoffGJ,WurpelGW,JalinkK,OomenL,Br
10、ocksL,ZwierJM.,Characterizationofsectioningfluorescencemicroscopywiththinuniformfluorescentlayers:SectionedImagingPropertyorSIPchartsJMicrosc.2005Sep;219(Pt31:122-32.4】MatsG.L.Gustafsson,Nonlinearstructuredillumination49技术与应用microscopy:Wide-fieldfluorescenceimagingwiththeoreticallyurdimitedresolutio
11、n.PNAS2()05vo1.102no.3713081130865Jos6 一 AngelConchello,JeffWLichtman,Opticalsectioningmicroscopy.NatureMethods2.2005.920931.f61FrederieChasles,BenCitDubertretandA.ClaudeBoeeara.Optimizationandcharacterizationofastructuredillumination生命科学仪器 2010 第 8 卷,2 月刊microscope,OPTICSEXPRESS,2007,Vo1.15,No.2416
12、140.7AxioVisonUserSGuide,2008.8AWeigel,DSchild,AZeug,ResolutionintheApoTomeandtheconfocallaserscanningmicroscope:comparison,JournalofBiomedicalOptics,2009,14,014022.ApoTomeOpticalImagingSystemJinLiu,ChaoXiCollegeofLifeSciences,BeijingNormalUniversityAbstract:Fluorescencemicroscopyhasbeenwildlyemploy
13、edinbioluminescenceimaging.But,whenfluorescentspecimensWhichhavingathicknessgreaterthanabout2micrometers,areimagedusingaconventionalwidefieldopticalmicroscope,secondaryfluorescenceemittedbythespecimenthatappearsawayfromtheregionofinterestofteninterfereswiththeresolutionofthorfeaturesthatareinfocus,e
14、vencoverssomeimportantstructures.Atpresent,severalopticalsectiontechnologiescanresolvetheaboveproblem,forexample,confoealand3Ddeconvolution.Inthisarticle,weintroduceatechnology(ApoTome)thatcanachieveopticalsectionatconventionalfluorescencemicroscopyandhighlightsonthestructureandprincipleofitslightim
15、agingsystem.Keywords:opticalsection;structuredilluminationmicroscopy;ApoTome科学家发现人脑恐惧记忆 的罪魁祸首给治疗人类因灾难性心理创伤造成的精神障碍等疾病带来新希望一朝被蛇咬,十年怕井绳.人们对经历的刺激会产生恐惧,甚至终生难忘的秘密,近日被复旦大学科学家发现.最近一期的美国国家科学院院刊(PNAS)上刊登了这一成果,发表后即被着名自然杂志自然中国 网站列为 研究亮点,并以 神经科学:恐惧因子 为题作详细报道.复旦大学脑科学研究院马兰研究组在报告中指出,蛋白质 B 抑制因子在记忆形成中扮演了至关重要的角色,是一个参与恐惧记忆的恐怖分子. 他们对老鼠进行了 恐惧记忆的研究,在播放声音的同时对小鼠进行电击,他们发现,缺失了 B 抑制因子基因的小鼠难以对声音产生恐惧,即便形成了恐惧记忆,也会比正常的老鼠更快忘记.报告指出,恐惧能够选择性地激活脑杏仁复合体区域的蛋白激酶 A 和 p 抑制因子,p抑制因子对蛋白激酶 A 神经信号通路的调节,对恐惧记忆形成有关键作用 .学界普遍认为,这项成果将有助于给人类因事故,战争或灾难性心理创伤造成的精神障碍等疾病的治疗带来新的希望.50
