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1、Echo MRI 应用举例汇佳生物仪器有限公司Echo MRI 应用举例1. 在低湿度环境下飞行可增加候鸟体内的蛋白质分解代谢（Flight at Low Ambient Humidity Increases Protein Catabolism in Migratory Birds，9 SEPTEMBER 2011 VOL 333 SCIENCE）候鸟分别在低湿度与高湿度条件下飞行长达5个小时，在干燥条件下飞行可使筋肉减少得更多，体内产生更多水分，血浆中尿酸含量也有所增加。这些数据表明候鸟迁移过程中，环境湿度影响了飞行燃料的组成，另外，蛋白质的分解代谢在新陈代谢水平上维持了候鸟体内渗透压平衡
2、。Figure 1. 候鸟在高湿度环境下（实线）飞行， A.体重降低和 B. 净筋肉含量降低程度远高于低湿度环境下（虚线）飞行。C.两个实验组中，候鸟脂肪含量降低程度相似。2. 生长激素不依赖于肝部 IGF-1 的生成而介导青春期骨骼发育 （Growth Hormone Mediates Pubertal Skeletal Development Independent of Hepatic IGF-1 Production，Journal of Bone and Mineral Research, Vol. 26, No. 4, April 2011, pp 761768）生长激素 GH 和
3、胰岛素样生长因子 1(IGF1)与人类及动物模型在生长过程中的骨骼变小有关。用 PEGVISOMANT（生长激素抑制剂） ）分别处理 4-8 周龄的 LID（Liver-specific IGF-1-deficien t）小鼠与对照组小鼠，结果表明，PEGVISOMANT 处理后，对照组与 LID 组小鼠的体重与股骨长度明显降低(Fig. 3A, B)。药物处理后的 LID 小鼠体重减轻量远高于对照组。股骨长度两组无明显变化。Echo MRI 结果显示，体重减少主要是由于小鼠筋肉含量减少造成的。生长激素的抑制导致对照组与实验组小鼠的筋肉比率显著下降（Fig.3 C），而两组小鼠的脂肪含量由于药
4、物处理而显著增高（Fig.3 D）。Fig3. 周龄对照组小鼠与小鼠，分别经A 和处理，. 其.体重 B股骨长度.相对筋肉量和相对脂肪量的平均值。3. 共生细菌在2型糖尿病发病早期的肠粘膜依附与转移:分子机制与微生物治疗（Intestinal mucosal adherence and translocation of commensal bacteria at the early onset of type 2 diabetes: molecular mechanisms and probiotic treatment EMBO Mol Med 3, 559572）高脂肪含量的饮食会改变肠道
5、细菌并引发低水平的炎症，增强机体对胰岛素抵抗力并诱发2型糖尿病。在糖尿病发生前，给小鼠喂食高脂肪饮食一周，脂肪组织与血液中会出现大量共生肠道细菌。缺少微生物识别受体Nod1或者CD14会抑制这一转移过程，Myd88基因敲出小鼠却能明显增加共生肠道细菌的转移。Figure 2. 病菌识别受体Nod1 和CD14 控制高脂肪饮食引发的葡萄糖耐受，糖尿病以及脂肪量增加，Nod2无此作用（The pathogen recognition receptors Nod1 and CD14, but not Nod2, control high-fat diet-induced glucose intole
6、rance, diabetes and fat mass gain）. Figure 3. Myd88基因敲出小鼠中新陈代谢紊乱及细菌向脂肪组织肠系膜的迁移情况。A. 腹腔内葡萄糖耐受测试； B,C,D,E. 体重（B） ，脂肪含量（占体重的百分比，Echo MRI测定） （C）,空腹血浆胰岛素（D ）及胰岛素敏感度(E) 。 Figure 7.ob/ob小鼠中，微生物介导的肠道瘦素蛋白传递改变了新陈代谢紊乱，细菌依附及转移，脂肪组织发炎。Ob/ob小鼠口服能产生Leptin的药物L lactis leptin，对照组则口服该药物的对应药物L lactis。A. 体重增加百分比；B.治疗过程中
7、脂肪量的变化（占体重的百分比，由 Echo MRI 测定）4. 一种新型的胰高血糖素和GLP-1的共同激动剂可减轻啮齿类动物的肥胖 （A new glucagon and GLP-1 co-agonist eliminates obesity in rodents， NATURE CHEMICAL BIOLOGY VOLUME 5 NUMBER 10 OCTOBER 2009）每周给饮食引发的肥胖小鼠PEGylated 多肽，可使小鼠的肥胖症及葡萄糖耐受情况正常化。摄食量减少及能量消耗增加可使小鼠身体脂肪量降低，从而使体重降低。5. CNS中的黑皮质素信号通路直接调控循环的胆固醇（Melanocortin signaling in the CNS directly regulates circulating cholesterol，NATURE NEUROSCIENCE VOLUME 13 | NUMBER 7 | JULY 2010）.CNS是一种重要的啮齿动物体内胆固醇的调控物质。通过生理途径、基因修饰或内分泌途径抑制脑部黑皮质素系统，可减少肝部对高密度脂蛋白的吸收，从而增加循环的高密度脂蛋白胆固醇，且这一过程不依赖于食物摄入量或体重。研究数据表明，脑部的神经循环直接参与到肝部对胆固醇的新陈代谢。
