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1、1常用化学药品配制用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量5mol/L 硫酸量取 840ml 浓硫酸缓慢注入事先量好的 2160ml 水中，并不断搅拌散热,配成 3000ml，冷却后转入玻璃容器中。320ml 2688ml 浓硫酸5%钼酸铵按照百分比浓度的比例，称取 50g 钼酸铵，溶于适量除盐水中，溶解过程不允许加热，溶解后定容至 1000ml，加入30ml（即 3%）的氨水防止钼酸铵水解。64ml96g 钼酸铵57.6ml 氨水氯化亚锡-甘油溶液称取 1.19 克氯化亚锡（含 2 水）于烧杯中，加 20ml 盐酸（1：1） ，加热溶解后，再加 80ml 纯甘油，搅拌均匀后将溶液
2、转入塑料瓶中备用。6.4ml 153.6ml 甘油正丁醇 萃取水溶液中的硅钼蓝 192ml 12 瓶大硅标液0. 01mg/ml1. 准确吸取 100ug/ml 的硅母液 20ml，稀释至 200ml。炉内比色法测SiO2小硅标液1ug/ml准确吸取 100ug/ml 的硅母液 2ml，稀释至 200ml。3用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液1、量取 200ml 浓硫酸，缓慢注入 600ml 除盐水中，配成硫酸溶液，2、称取 30 克对二甲氨基苯甲醛，溶于上述硫酸溶液中，冷却后定 容至 1L。80ml480ml 浓硫酸,72g 对二甲氨基苯甲醛盐酸（1
3、：99） 1、量取 30ml 盐酸注入 2970ml 除盐水中，搅匀装瓶备用。 400ml 120ml 盐酸比色法测定N2H4N2H4 标液1ug/ml1、准确吸取 100ug/ml 的 N2H4 母液 2.0ml，用(1+99)的盐酸溶液稀释至 200ml。钼酸铵-硫酸混合溶液1、量取 167ml 浓硫酸缓慢注入 600ml 试剂水中，冷却至室温； 2、称取 20g 钼酸铵，研细后，溶于上述溶液中，用试剂水稀释 至 1L。40ml200ml 浓硫酸24g 钼酸铵氯化亚锡-甘油 1、配制与测定 SiO2 中的氯化亚锡 -甘油溶液方法相同。 4ml 96ml 甘油比色法测PO43-PO43-标液
4、0.01mg/ml1、准确移取 2.5ml1000ug/ml 的磷酸根母液于 250ml 容量瓶中，用除盐水稀释至刻度。4常用化学药品配制用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量靛蓝二磺酸钠储备液1、称取 1.61.8 克靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加 2ml 除盐水，湿润后加 14ml 浓硫酸，水浴加热 30min，搅拌，待全部溶解后转入1000ml 容量瓶，稀释至刻度，标定，使 T=40ug/ml。8ml炉内比色法测 O2氨-氯化铵缓冲溶液1、取 20g 氯化铵溶于 200ml 水中（不应加热） ，加入 50ml 浓氨水，稀释至 1L。2、取 20ml 缓冲溶液与 20ml 酸性靛蓝
5、二磺酸钠贮备溶液混合，测PH。若 PH 大于 8.5 可用硫酸溶液（ 1+3）调节 PH 至 8.5。反之则用 10%氨水调节 PH 至 8.5。根据加酸或氨水的体积，往其余 980ml 中加入所需的酸或氨水，以保证以后所配置的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液的 pH=8.5。8ml5硫酸标准溶液 1、0.01mol/L：准确量取 0.1mol/L 硫酸标准溶液 100ml 稀释至 1L。酚酞指示剂 1、 称取 1.0 克酚酞，加 100ml95%乙醇溶解；2、 再以 0.05mol/LNaOH 中和至稳定的微红色。甲基红-亚甲基蓝指示剂1、准确称取 0.125 克甲基红和 0.085 克亚甲基蓝置于
6、研钵中研磨均匀后，溶于 100ml95%乙醇中。容量法测碱度甲基橙指示剂 1、称取 0.25g 甲基橙指示剂溶于适量水，定容至 250ml 。容量法测低硬度硼砂缓冲溶液1、称取 40 克硼砂（10 水合四硼酸钠） ，加 10 克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至 1L。贮于塑料瓶备用。60ml 72g 四硼酸钠甲基红-亚甲基蓝指示剂1、准确称取 0.125 克甲基红和 0.085 克亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于 100ml95%乙醇中。甲基橙指示剂 1、称取 0.25g 甲基橙指示剂溶于适量水，定容至 250ml 。容量法测低硬度硼砂缓冲溶液1、称取 40 克硼砂（10 水合四硼酸钠） ，加
7、10 克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至 1L。贮于塑料瓶备用。6用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量容量法测碱度甲基橙指示剂0.1%水溶液：称取 0.25g 甲基橙指示剂溶于适量水，定容至250ml 。硼砂缓冲溶液称取 40 克硼砂（10 水合四硼酸钠） ，加 10 克氢氧化钠，溶于除盐水，稀释至 1L。贮于塑料瓶备用。60ml 72g 四硼酸钠容量法测低硬度0.5%酸性铬蓝K 指示剂称取 0.5 克酸性铬蓝 K 与 4.5 克盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10ml 硼砂缓冲溶液，溶解于 40ml 除盐水，用 95%乙醇稀释至100ml，贮于棕色滴瓶中，使用期限不超过一个月。炉内玻璃
8、电极法测PHPH7 标准缓冲溶液准确称取 3.5 克经 110130干燥 2h 并冷却至室温的 GR 无水磷酸氢二钠，及 3.40 克 GR 磷酸二氢钾，一起溶解于试剂水（不应加热） ，并定容至 1L，使用期限六周。7PH9 标准缓冲溶液准确称取 3.81 克 GR 硼砂（十水合四硼酸钠） ，溶解于无二氧化碳的试剂水并定容至 1L，使用期限四周。KCl 3mol/L：用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量比色法测SiO2所用药品与炉内测同一项目药品配置方法相同。容量法测碱度 所用药品与炉内测同一项目药品配置方法相同。0.1mol/LNaOH标准溶液准确移取 1mol/L NaOH
9、 标准溶液 100ml 用不含二氧化碳的试剂水稀释至 1L。容量法测酸度甲基橙指示剂 配置方法与测碱度中所用甲基橙指示剂相同。炉外配位滴定法测硬度氨 -氯化氨缓冲溶液称取 67.5 克氯化铵，溶于 570ml 浓氨水中，加入 1 克 EDTA二钠镁盐，并用除盐水稀释至 1L。80.5%铬黑 T 指示剂称取 4.5 克盐酸羟胺，加 18ml 水溶解，另在研钵中加 0.5 克铬黑 T 磨匀，混合后，用 95%乙醇定容至 100ml，贮存于棕色滴瓶中备用，使用期不应超过一个月。EDTA 标准溶液0.1mol/L：配制及其标定见药品标定记录本。用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量L-半
10、胱氨酸盐酸盐1%水溶液：称取 10gL-半胱氨酸盐酸盐，溶于适量水，定容至1L。炉外配位滴定法测硬度三乙醇胺（1+4）三乙醇胺和水以 1：4 的体积比混合即可。测硬度 所用药品与炉外测同一项目的相同。净水站 测钙离子浓度20%KOH 溶液 称取 200 克 KOH 溶于约 600ml 除盐水中，冷却后定容至 1L。90.01mol/LEDTA 标液准确移取 0.1mol/L EDTA 标液 100ml 稀释至 1L。钙黄绿素-酚酞混合指示剂称取 0.2 克钙黄绿素和 0.07 酚酞置于玻璃研钵中，加 20 克氯化钾研细均匀，贮于磨口瓶中。HCl（1+1 ） 盐酸和水以 1：1 的体积比混合即可
11、。氢站吸收O2焦性没食子酸钾溶液a.称取 32g 焦性没食子酸，溶解于 100ml 水； b.称取 200g 纯度为 90%的 KOH 溶解于 220ml 水；使用时将 a 溶液缓慢注入 b 溶液。每个月的 5 号和 20 号配给氢站。用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量氢站 吸收 CO230%KOH 称取 60g 纯度为 90%的 KOH，溶于水，用除盐水定容至200ml。一个月配给氢站一次。 120gKOHR1 硫酸溶液 250ml 硫酸在搅拌下缓慢注入盛有约 7L 除盐水的 10L 试剂桶R1，稀释至刻度，摇匀备用。 1 瓶硫酸仪表用药硅表药品R2 钼酸铵溶液 称取 14
12、0 克钼酸铵，溶于适量水，不允许加热，移入 10L 试剂桶，加 80ml 氨水（使溶液 PH 为 79） ，稀释至刻度，摇匀备用。 2 . 5 瓶钼酸铵10R3 草酸溶液 称取 200 克草酸，溶于适量水，为防止结晶，最好不加热，移入 10L 试剂桶，稀释至刻度，摇匀备用。 4 瓶草酸R4 硫酸亚铁铵溶液称取 60 克硫酸亚铁铵，溶于适量水，严禁加热，移入 10L 试剂桶，缓慢加入 60ml 浓硫酸，稀释至刻度，摇匀备用。1 瓶硫酸亚铁铵R1 量取 500ml 浓硫酸在不断搅拌下缓慢注入装有约 7L 除盐水中的 10L 试剂桶 R1 中，冷却后稀释至刻度，摇匀备用。 0. 5 瓶硫酸R2 称取
13、 250g 钼酸铵溶解于适量除盐水中，转入 10L 试剂桶 R2，稀释至刻度，摇匀备用。 1 瓶 钼酸铵磷表药R3称取 250g 硫酸亚铁铵溶于适量除盐水（严禁加热） ，转入 10L试剂桶 R3 中，在不断搅拌下缓慢注入 250ml 浓硫酸，混匀（如有必要，对试剂桶进行冷却） ，稀释至刻度，摇匀备用。1 瓶硫酸亚铁铵用药岗位分析用途 药品名称 配制方法 日用量 月用量10%盐酸羟胺 称取 100 克盐酸羟胺溶于适量水，定容至 1L。 27.2g 盐酸羟铵本班邻菲罗啉法测铁 0.1%邻菲罗啉称取 1g 邻菲罗啉溶于 100ml 无水乙醇中，稀释至 1L，摇匀，贮于棕色瓶中，暗处保存。11乙酸乙酸
14、铵缓冲溶液称取 100g 乙酸铵溶于适量水，加入 200ml 冰乙酸，稀释至1L，摇匀备用。100g乙酸铵1:1 氨水 以 1：1 的体积比混合氨水和试剂水。10%柠檬酸三铵称取 100g 柠檬酸三铵溶解于适量水中，不允许加热，溶解完全后定容至 1000ml。224g 柠檬酸三铵0.005%中性红指示剂 称取 0.05g 中性红溶解于适量水中，定容至 1000ml。2mol/L 氢氧化钠 称取 80g 氢氧化钠溶于适量水，定容至 1L。硼砂缓冲溶液 称取 2.5g 氢氧化钠，溶于 920ml 水中，加硼酸 24.8g，使其溶解即可。双环己酮法测铜双环己酮草酰二腙溶液称取 5.0g 双环己酮草酰
15、二腙，溶于 1000ml 乙醇溶液（1+1） ，微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤使用。用药岗位分析用途药品名称 配制方法 日用量 月用量本班 测总磷过硫酸铵-硫酸钠分解剂称取 0.8 克过硫酸铵和 4.2 克无水硫酸钠放入玻璃研钵中研细混匀，盛入玻璃瓶备用。12钼酸钠-硫酸溶液取 100ml 浓硫酸在不断搅拌下缓慢注入 900ml 试剂水中，加入10g 钼酸钠溶解后备用。0.15%硫酸肼 称 0.15g 硫酸肼，溶解后定容至 100ml。酸性钼酸铵a.称取 25g 钼酸铵溶于 250ml 试剂水；b.取 21ml 硫酸在不断搅拌下加入到 150ml 试剂水中，冷却至室温；将 a 溶液注入 b 溶液，稀释至 1L。10%酒石酸溶液称取 25g 酒石酸溶于适量水，定容至 250ml 即可。钼蓝光度法测硅1,2,4-酸a.称取 0.375g 1,2,4-酸和 1.75g 无水亚硫酸钠，溶于约 50ml 除盐水中；b.称 22.5g 亚硫酸氢钠溶于 150ml 除盐水中；将 a 和 b 混合后定容至 250ml。用药岗位分析用途药品名称 配制方法 日用量 月用量1
