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1、1食品药品监管执法证据规则（征求意见稿）第一章 总则第一条【目的与依据】 为加强食品药品监督管理,规范执法证据适用，保护公民、法人或者其他组织合法权益，根据中华人民共和国行政许可法中华人民共和国行政强制法中华人民共和国行政处罚法中华人民共和国食品安全法中华人民共和国药品管理法医疗器械监督管理条例化妆品卫生监督条例等法律法规和相关规定，结合食品药品监管实际，制定本规则。第二条【适用范围】 食品药品监督管理部门实施监督管理时，收集、审查和运用证据的活动，应当遵照本规则。第三条【证据的定义】 本规则所称证据，是指用以证明与食品药品监管执法相关的特定事实并符合法定形式要求的材料。第四条【事实认定原则】
2、 食品药品监督管理部门依照法定的程序、标准和要求作出具体行政决定时，必须以确实、充分的证据作为认定法律事实的依据。第五条【证据收集原则】 食品药品监督管理部门及其执法人员应当全面、客观、公正、及时地调查、收集与具体行政管理事项或者案件相关的证据材料。执法人员应当对当事人提交的证据进行必要的审查、核实。第六条【证据审查原则】 食品药品监督管理部门应建立健全行政监督执法证据审查制度，保证证据的合法性、真实性、关联性和充分性。第七条【证据使用与保密原则】 食品药品监督管理部门及其执法人员不得将依法取得的证据用于行政监督管理以外的其他目的。涉及国家秘密、商业秘密和个人隐私或者法律规定的其2他应当保密的
3、证据，不得对外公开。法律法规另有规定的从其规定。第八条【证据公开原则】 有关单位或者个人向食品药品监督管理部门申请公开相关行政监督执法信息的，应当按照政府信息公开管理规定办理。第二章 证据的收集第一节 基本要求第九条【证据的种类】 食品药品监督执法证据主要包括：书证、物证、视听资料、电子数据、证人证言、当事人陈述、检验报告、认定意见、鉴定意见和现场检查笔录等。第十条【证据收集的基本要求】 食品药品监督管理部门执法人员收集证据应当遵守以下规定:（一）执法人员收集证据时应具备相应的执法资格，并主动出示执法证件。（二）告知行政相对人有申请执法人员回避的权利；执法人员与当事人或者调查对象有直接利害关系
4、的，应当主动回避。（三）告知行政相对人应当依法配合调查，不如实提供证据、证言和作伪证或者伪造、隐匿、毁灭证据、阻碍调查的，应当承担法律责任。（四）不得违反法定程序收集证据；不得以利诱、欺诈、胁迫、暴力以及其他非法方式收集证据；不得以侵害他人合法权益或者违反法律禁止性规定的方法收集证据。第十一条【证据收集方式】 食品药品监督管理部门依法通过下列方式收集证据:（一）进入食品药品生产、经营场所或者其他有关场所进行现场检查；（二）对当事人或者其他有关人员进行调查询问，听取当事人的陈述、申辩；3（三）对食品药品以及相关产品、原料、辅料、添加剂等进行检查，并按照有关规定进行抽样检验、检测、检疫或者鉴定等；
5、（四）对可能涉嫌违法或者存在安全隐患的食品药品及其相关产品、工具、场所等予以查封或者扣押；（五）依法对可能灭失、损毁或者以后难以取得的证据采取先行登记保存或者复制、复印、拍照、录像等保全措施；（六）通过国家机关以及其他职能部门公文行文收集相关材料；（七）从行政许可、产品注册、体系认证、日常监督检查记录等有关资料中调取；（八）通过查阅计算机系统或者其他电子信息记录设备收集；（九）通过接受投诉、举报等方式收集；（十）通过其他方式收集。第二节 书证第十二条【书证基本形式】 书证主要包括：（一）相关行政许可、产品注册、管理认证等过程中形成的申请、受理、审评、审批等有关资料、批准证明文件、认证证书、备案
6、凭证以及身份证明材料；（二）相关的合同、票据、清单、账簿、记录、文件、图片、专业技术资料等；（三）国家机关以及其他职能部门依据法定职权出具的公告、通报、通知、批复、协查复函等公文文书，生效的人民法院裁判文书或者仲裁机构裁决文书； （四）食品药品监督管理部门或者其他职能部门依法作出的行政处罚、行政裁决、行政复议等决定文书以及监督执法过程中形成的检查记录等书面资料；（五）其他能够证明特定事实的书面材料。第十三条【书证收集一般要求】 收集书证时，应当调取原件。调取书证原件应当注明调取时间、提供人和执法人员姓名，并由提供人、执法人员签名或者盖章。4调取原件有困难的，可以对原件进行复印、扫描、拍照、抄录
7、，经提供人和执法人员核对后，注明“ 经核对与原件相同”以及来源、调取时间，并由书证提供人或者见证人、执法人员共同签名或者盖章确认。许可证照的正、副本均属于书证的原件，具有相同的证明效力。但副本内容不足以证明待证事实的，应当调取正本。第十四条【书证收集特殊要求】 对专业性较强的技术资料、科技文献等，应当附有说明材料。第三节 物证第十五条【物证基本形式】 物证主要包括：（一）产品实物；（二）用于生产的原料、辅料等；（三）用于生产、经营、使用的工具、设备以及包装材料、标签、说明书等；（四）其他能够证明特定事实的实物。第十六条【物证收集一般要求】 收集物证时，应当调取物证原物。原物为数量较多的同一物品
8、时，可以采取抽样取证的方式。调取原物有困难的，在确保能够充分反映原物外形特征的前提下，可以采取对原物进行拍照、录像、复制的方式调取，并且记录取证过程。物证的调取应当制作笔录、清单，详细注明物品来源、品名、规格、数量、调取方式、调取时间，并由物证提供人或者见证人、执法人员签名或者盖章确认。对于既是物证又是涉嫌违法物品的，应当依法予以查封或扣押，并按规范制作相关文书。第十七条【物证收集特殊要求】 收集属于毒性、放射性、鲜活产品的物证，或者有冷冻、冷藏要求的其他物证，应当符合相应的技术规范，采用相应的工具、设备和适当的保管方式。第四节 视听资料第十八条【视听资料基本形式】 视听资料主要包括：5（一）
9、记录相关生产、经营、使用活动情况的照片、录音、录像；（二）记录执法人员监督执法过程的照片、录音、录像；（三）其他能够证明特定事实的录音、录像、照片。第十九条【视听资料收集要求】 收集视听资料时，应当调取存储的原始载体或者介质原件。视听资料的调取应当制作笔录，注明资料来源、主要内容（证明对象）、提取时间、调取方式等。无法提取原始载体或者介质原件的，可以通过复制方式进行调取。采取复制等方式调取的，还应当在笔录中注明无法提取原件的原因、复制件制作的过程、复制的数量和原件存放的地点等。上述笔录应当经资料提供人或者见证人、执法人员签名或者盖章确认。声音资料应当附有该声音内容的文字记录。第五节 电子数据第
10、二十条【电子数据基本形式和收集要求】 电子数据主要包括：（一）通过网页、博客、微博客、朋友圈、贴吧、网盘等网络平台发布的信息；（二）反映相关生产、经营、使用情况的手机短信、电子邮件、即时通信、通讯群组等网络应用服务的通信信息；（三）相关生产、经营、使用过程中形成的记录生产、购销、仓储、运输、使用等情况的电子文档（包括文字、图片、音频、视频等，下同）、数字证书、计算机程序及其数据等；（四）相关行政监督执法过程中形成的记录行政许可、产品注册、管理认证、备案管理等具体监督管理活动的电子文档、数字证书、计算机程序及其数据等；（五）其他能够证明特定事实的电子数据。第二十一条【电子数据收集一般要求】 收集
11、电子数据应当调取包含电子数据的原始载体，并制作笔录，记载取证的参与人员、技术方法、步骤和过程，记录收集对象的事项名称、内容、规格、类别以及时间、地点等，或者将收集电子数据的过程拍照或录像。6无法调取电子数据原始载体或者提取确有困难的，可以对电子数据进行复制或者转化成其他形式的证据材料。复制电子数据必须注明不能或者难以提取原始载体的原因、复制件制作人、复制过程以及原始载体存放地点或者电子数据网络地址的说明、制作时间，由原始电子数据持有人、复制件制作人签名或者盖章。必要时可以以公证等其他有效形式证明电子数据与原始载体的一致性和完整性。第二十二条【电子数据收集特殊要求】 提供通过技术手段恢复或者破解
12、的与案件有关的光盘或者其他数字存储介质、电子设备中被删除的数据、隐藏或者加密的电子数据，必须附有恢复或破解对象、过程、方法和结果的专业说明。第六节 证人证言、当事人陈述第二十三条【证人证言、当事人陈述形式】 证人证言、当事人陈述主要包括：（一）执法人员询问当事人、证人或者其他行政相对人记录的询问调查笔录、陈述申辩笔录； （二）当事人、证人及其他行政相对人出具的书面证言和陈述申辩；（三）其他记录当事人、证人及其他行政相对人证言和陈述申辩内容的文书。第二十四条【证人证言、当事人陈述收集要求】 执法人员询问当事人、证人或者其他行政相对人时，应当个别进行，分别制作询问调查笔录。询问调查笔录应当注明执法
13、人员身份、证件名称、证件编号、调查目的及调查日期。经核对无误后，被调查人应当在笔录上注明对笔录真实性的意见，逐页签字并捺指印确认。笔录修改处，应当由被调查人捺指印确认。执法人员应当签字确认。当事人、证人及其他行政相对人可以出具书面材料进行陈述、作证。书面材料应当注明出具人的姓名、年龄、性别、职业、住址、与本案关系等基本信息，注明出具日期，并由出具人签名并捺指印或者盖章确认。出具人为个人的，还应当附有居民身份证复印件等身份证明材料。7第七节 检验报告、认定意见、鉴定意见第二十五条【检验报告、认定意见、鉴定意见形式】 检验报告、认定意见以及鉴定意见主要包括：（一）法定检验、检测机构出具的食品药品及
14、其相关产品的检验、检测报告或者检验结果；（二）有管辖权的食品药品监督管理部门出具的产品认定意见；（三）归属的地市级以上食品药品监督管理部门组织专家出具的产品评估认定意见；（四）法定的鉴定、评估机构出具的人身伤害、价格评估等鉴定意见；（五）其他符合法定要求的鉴定意见。第二十六条【检验报告、认定意见、鉴定意见收集要求】 检验报告、认定意见和鉴定意见的收集应当参照本规则第十三条的规定执行。第八节 现场检查笔录第二十七条【现场检查笔录收集要求】 现场检查笔录应当如实记录执法人员出示执法证件表明身份以及告知当事人申请回避权利与配合检查义务的情况；现场检查时间、地点、主要过程；被检查场所概况及与当事人的关
15、系；与检查有关的物品、工具、设施的名称、规格、数量、状况、位置、使用情况及相关书证、物证收集情况；与违法行为有关人员的活动情况；当事人及其他人员提供证据材料和配合检查情况；现场拍照、录音、录像、抽样取证、先行登记保存情况；实施强制措施情况；检查发现的其他事实。现场检查笔录应当由执法人员、被检查人或者见证人签字确认。被检查人拒绝到场或者签字确认、且无法找到见证人的，应当在笔录上详细注明，并由两名以上执法人员签字确认，同时通过现场录音、录像方式予以全程记录。第九节 其他证据8第二十八条【证据类公文收集要求】 证据类公文是指国家机关以及其他职能部门依职权制作的证明或确认特定事实的文书。收集证据类公文
16、时，如通过相关公开平台无法查实的，应当调取原件。不能调取原件的，可以调取复制件，由原发文或提供复印件的国家机关在复制件注明“此件与原件相同”的字样或者文字说明，并加盖公章。第二十九条【域外证据的收集】 食品药品监督管理部门收集外文书证或者外国语视听资料等在中华人民共和国领域外形成的证据时，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续。境外证据所包含的语言、文字应当提供经具有翻译资质的机构翻译的或者其他翻译准确的中文译文。由翻译机构盖章或者翻译人员签名。在中华人民共和国香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区形成的证据，应当按照有关规定办理证明手续。第三章 证据责任和证明标准第三十条【证明责任的一般规定】 食品药品行政监督执法的证明责任以食品药品监督管理部门承担为原则,以行政相对人承担为例外。第三十一条【证明责任的分类规定】 食品药品监督管理部门依据职权主动实施的具体行政行为，证明责任由食品药品
